| 2 |
ДНК-полимераза Pwo Фермент должен обладать высокой точностью синтеза ДНК и превосходить по данному показателю Taq ДНК-полимеразу не менее чем в 16-18 раз. Фермент должен обладать высокой термостойкостью. Процессивность фермента должна приближаться к процессивности Taq ДНК-полимеразы.Фермент должен обладать способностью инкорпорировать в растущую цепь ДНК модифицированные нуклеотиды.В комплект поставки помимо самого фермента должны входить:- буфер для ПЦР (концентрация не менее 10Х), содержащий MgSO4 (в концентрации не менее 20 нМ);- буфер для ПЦР (концентрация не менее 10Х), не содержащий MgSO4 в своем составе;- MgSO4, концентрированный раствор.Фасовка: не менее 500 единиц фермента в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
62 875.30 |
62 875.30 |
| 3 |
5-бромо-4-хлоро-3-индолил-β-D-галактопиранозид Чистота : не менее 98%.Содержание углерода должно находиться в интервале: от не менее 40,3 до не более 42,0 %.Содержание азота должно находиться в интервале: от не менее 3,1 до не более 3,7 %.Фасовка: флакон, содержащий не менее 1 г сухого кристаллического порошка. |
20.59.52.199 |
ШТ |
796 |
1.00 |
55 086.99 |
55 086.99 |
| 4 |
Натриевая соль 3-[N-морфолино]пропансульфоновой кислоты Чистота: не менее 99,5 %.Должна быть в форме порошка.Должна обеспечивать pH-статирование в диапазоне от не менее 6,5 до не более 7,9.Содержание анионов:хлорид: ≤0.05%; сульфат: ≤0.05%.Содержание катионов:Al: ≤0.0005%Ca: ≤0.001%Cu: ≤0.0005%Fe: ≤0.0005%K: ≤0.005%Mg: ≤0.0005%NH4+: ≤0.05%Pb: ≤0.001%Zn: ≤0.0005% Фасовка: не менее 250 г порошка в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
83 670.74 |
167 341.48 |
| 5 |
Набор QIAEX II Gel Extraction Kit или эквивалент Очистка до 10 мкг ДНК размером от не менее 40 до не более 50000 п.н.; не должен содержать натрия йодида; Фасовка: должно хватать на постановку не менее чем 500 экстракций. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
65 100.00 |
130 200.00 |
| 6 |
Смесь dNTP Водные растворы дезоксинуклеотидтрифосфатов дАТФ, дГТФ, дЦТФ и дТТФ, смешанные в одной пробирке в концентрации 25 мМ;чистота: не менее 99%; должно быть отсутствие нуклеазной активности и примесей ДНК; Фасовка: не менее 1 мл. в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
15 672.30 |
15 672.30 |
| 7 |
Гибридизационный буфер «PerfectHyb™ Plus Hybridization Buffer» или эквивалент Гибридизационный буфер должен соответствовать формату "готов к использованию" и быть совместимым с протоколами Саузерн- и Нозерн-блоттинга.Гибридизационный буфер должен обладать следующими свойствами:- простота в использовании; - высокая скорость процесса гибридизации (общее время процесса не должно превышать двух часов);- чувствительность буфера должна превышать показатели обыкновенных буферов вплоть до 20-ти кратного превосходства;- отсутствие потребности в использовании ДНК спермы лосося на стадии прегибридизации;- совместимость с нейтральными и положительно заряженными мембранами;- совместимость с хемилюминесцентными, колориметрическими и DIG-анализами;- совместимость с радиоактивными и нерадиоактивными зондами;- совместимость с одно- или двухцепочечными ДНК, РНК и олигонуклеотидными зондами.Объем фасовки: не менее 1 литра в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
86 717.48 |
173 434.96 |
| 8 |
Субстрат HIV Protease Substrate 1 или эквивалент Реактив должен являться субстратом для эндопептидаз. Молекулярная масса: не менее 2016 Да. Фасовка: не менее 1 мг. в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
66 295.97 |
132 591.94 |
| 9 |
Краситель белковых гелей SYPRO® Ruby Protein Gel Stain или эквивалент Реактив должен быть пригоден для окрашивания белковых макромолекул после электрофоретического разделения в полиакриламидном геле.Реактив должен окрашивать гликопротеины, липопротеины, кальций связывающие белки, фибриллярные белки и другие трудноокрашиваемые белки.Показатели флуоресценции: λex приблизительно 280 и 450 нм; λem приблизительно 610 нм. Фасовка: не менее 1 л. в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
46 901.28 |
46 901.28 |
| 10 |
Набор реагентов для выделения белков CelLytic™ Y Plus Kit или эквивалент Набор реагентов должен быть пригоден для выделения белков из штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, Pichia Pastoris и Schizosaccharomyces pombe. Процедура выделения должна приводить к образованию сферопласта путем ферментативного расщепления клеточной стенки дрожжей, с последующей экстракцией клеточного белка (с применением или без применения детергента), избегая при этом деградации белка и вмешательства в иммунореактивность белка и его биологическую активность.E25Получаемый с помощью набора клеточный экстракт должен быть пригодным для следующих приложений:• Анализ экспрессии репортерного гена (например, β-галактозидаза, щелочная фосфатаза)• Иммуноанализ (Вестерн-блоттинг, иммунопреципитация)• Очистка на основе аффинности (например FLAG, глутатион-S-трансфераза (GST) и меченые гистидином слитые белки)• Анализ взаимодействия ДНК-белок (например сдвиг в геле)• окрашивание Кумасси и серебром.Набора должно хватать для образования сферопластов и экстракции белка из 10-40 г осадка дрожжевых клеток.В состав набора должны входить:- Реакционный буфер в объеме не менее 120 мл.- Раствор DTT (с концентрацией не менее 1 М) в объеме не менее 5 мл.- Литиказа в количестве не менее 25 000 ед.- Экстрационный буфер в объеме не менее 60 мл.- Детергент Triton™ X-100 или эквивалентный в объеме не менее 10 мл.- Коктейль ингибиторов протеаз в объеме не менее 2 мл. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
79 288.06 |
79 288.06 |
| 11 |
Набор реагентов ECL™ Detection Reagents или эквивалент Набор реагентов должен быть пригоден для маркикировки и детекции нуклеиновых кислот. Марикровка ДНК или РНК-зондов должна осуществляться с помощью пероксидазы хрена, и по времени реакции должна занимать не более 20 минут. Полученые меченые зонды должны быть пригодны к дальейшему использованию без дополнительной очистки.Набор реагентов должен состоять из следующих компонентов: реагент для маркировки, сшивающий агент, контрольная ДНК, блокирующий агент, детектирующие реагенты и гибридизационный буфер.Набора реагентов должно быть достаточно для маркировки от 5 до 10 мкг нуклеиновой кислоты и обработки от 2000 до 4000 см2 мембраны. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
64 034.07 |
64 034.07 |
| 12 |
Натриевая соль 1,4-пиперазиндиэтансульфоновой кислоты Чистота: не менее 99%.Должна быть в форме кристаллического порошка.Должна обеспечивать pH-статирование в диапазоне от не менее 6,1 до не более 7,5.Фасовка: банка, содержащая не менее 500 г порошка. |
20.59.52.199 |
ШТ |
796 |
1.00 |
80 782.00 |
80 782.00 |
| 13 |
Тетранатриевая соль NADPH Реагент должен представлять собой порошок.Спектр поглощения раствора реагента должен иметь максимумы при длине волны около 260 нм и 340 нм.Чистота: не менее 97%.Фасовка: не менее 500 мг. в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
98 777.24 |
197 554.48 |
| 14 |
ДНК-полимераза «Tth DNA Polymerase» или эквивалент ДНК-полимераза должна быть пригодна к длительной инкубации при высокой (близкой к 95 гр. Цельсия) температуре без потери активности. ДНК-полимераза должна быть пригодна для амплификации фрагментов ДНК с помощью полимеразной цепной реакции. ДНК-полимераза должна обладать возможностью использовать в качестве субстрата модифицированные дезоксинуклеотиды. ДНК-полимераза должна обладать марганец-зависимой обратнотранскриптазной активностью. ДНК-полимераза должна быть пригодна для проведения полимеразной цепной реакции в реальном времени. ДНК-полимераза должна обладать оптимальной реакционной способностью при температуре близкой к 75 гр. Цельсия. Оптимальный pH при котором осуществляется нормальной работы ДНК-полимеразы должен быть равен примерно 9,0. Фасовка: упаковка, содержащая не менее 2 микропробирок по не менее 250 ед, ДНК-полимеразы в каждой микропробирке. Указанного объема должно хватать на постановку не менее чем 200 реакций. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
61 956.27 |
123 912.54 |
| 15 |
Коллаген Реагент должен представлять собой стерильный лиофилизат. Биологическим источником реагента должен быть хвост крысы.Фасовка: упаковка, содержащая не менее трёх виал с не менее 10 мг реагента в каждой виале. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
24 893.81 |
49 787.62 |
| 16 |
Фосфатаза щелочная Концентрация: не менее 10,000 ед/мл; Фасовка: не менее 1 000 е.а. |
20.59.52.199 |
ШТ |
796 |
1.00 |
6 672.75 |
6 672.75 |
| 17 |
Мастер-микс для ПЦР с высокоточной ДНК-полимеразой с «горячим» стартом Phusion Hot Start II 2х-кратная готовая смесь для ПЦР, должна содержащать ДНК-полимеразу Phusion Hot Start, дезоксинуклеотидтрифосфаты (400 мкМ каждого) и оптимизированный буфер GC с MgCl₂ (1,5 мМ в конечной концентрации); Фасовка: не менее 100 реакций по не менее 50 мкл. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
13 867.35 |
13 867.35 |
| 18 |
Набор реагентов SP6/T7 Transcription Kit или эквивалент Набор реагентов должен быть пригоден для изучения транскрипции и подходить для введения меток в синтезируемую с ДНК-матрицы РНК.В состав набора должно входить не менее 12 компонентов, а именно:ДНК плазмидного вектора pSPT18 или эквивалент(концентрация не менее 0,25 мг/мл); ДНК плазмидного вектора pSPT19 или эквивалента (концентрация не менее 0,25 мг/мл); контрольная ДНК (ДНК pSPT18 (или эквивалент) и ДНК pSPT19-neo (или эквивалент), обработанные эндонуклеазой рестрикции Eco RI) в концентрации не менее 0.5 мг/мл; АТФ в трис-буфере (концентрация не менее 10 мМ); ЦТФ в трис-буфере (концентрация не менее 10 мМ); ГТФ в трис-буфере (концентрация не менее 10 мМ); УТФ в трис-буфере (концентрация не менее 10 мМ); транскрипционный буфер (в концентрации не менее 10Х); раствор очищенной от РНКаз ДНКазы I в глицерине (концентрация глицерина не менее 50%); раствор ингибитора РНКаз в буфере, содержащем не менее 50% глицерина; раствор SP6 РНК-полимеразы (или эквивалентной) в буфере, содержащем не менее 50% глицерина; раствор T7 РНК-полимеразы (или эквивалентной) в буфере, содержащем не менее 50% глицерина.Фасовка: реагентов, входящих в состав набора, должно быть достоточно для проведения не менее чем 40 реакций. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
3.00 |
71 219.85 |
213 659.55 |
| 19 |
Дезоксинуклеотидтрифосфаты dATP, dGTP, dCTP, dUTP Водные растворы дезоксинуклеотидтрифосфатов dATP, dGTP, dCTP, dUTP, смешанные в одной пробирке в концентрации 100 мМ; нуклеотиды должны быть очищены ионнообменной колоночной хроматографией; Фасовка: в упаковке не менее 4 микропробирок, содержащих не менее 100 мкл. смеси каждая |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
3.00 |
1 155.00 |
3 465.00 |
| 20 |
Ингибитор рибонуклеаз Ribolock Должен ингибировать активность РНКаз А, В и С по неконкурентному механизму в соотношении 1 : 1. Не должен ингибировать эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокариотические РНКазы H и I.; Фасовка: в упаковке не менее 4 пакетов по не менее 2500 е.а. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
3.00 |
16 800.00 |
50 400.00 |
| 21 |
Рекомбинантный белок HVEM/Fc Chimera или эквивалент Реактив должен представлялть собой рекомбинантный белок, выделенный из клеточной линии NSO, экспрессирующей ген TNFRSF14 человека (или эквивалентной). Реактив должен поставляться в форме лиофилизированного порошка. Чистота: не менее 90 %.Молекулярная масса: не менее 60 кДа. Фасовка: не менее 100 мкг. в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
102 783.60 |
102 783.60 |
| 22 |
Набор реагентов для выделения фрагментов ДНК из геля «MinElute Gel Extraction Kit (250)» или эквивалент Набор реагентов должен быть пригоден для выделения до 5 мкг ДНК-фрагментов (длиной от не менее 70 п.н. до не более 4 000 п.н.) из геля с использованием малого количества элюента (не более 10 мкл). Набор должен содержать не менее 250 центрифужных колонок, буферы и коллекторные микропробирки (объемом не более 2 мл), в количестве достаточном для проведения не менее чем 250 выделений. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
48 393.72 |
96 787.44 |
| 23 |
Набор реагентов для мечения ДНК«Megaprime DNA Labeling System, dNTP» или эквивалент В состав набора должны входить следующие компоненты: раствор праймеров: не менее 150 мкл; буфер для мечения ДНК: не менее 300 мкл; растворы нуклеотидов (dATP, cCTP, dGTP, dTTP): не менее 120 мкл; реакционный буфер: не менее 150 мкл; растовор фрагмента Кленова ДНК-полимеразы I: не менее 60 мкл; раствор ДНК-стандарта: не менее 25 мкл; раствор ДНК-носителя: не менее 1,25 мл.Фасовка: в количестве достаточном для проведения не менее чем 30 реакций. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
60 760.75 |
121 521.50 |
| 24 |
Набор реагентов для измерения активности глутатионредуктазы Набор реагентов должен быть пригоден для спектрофотометрического измерения активности глутатионредуктазы либо путем уменьшения поглощения при длине волны приблизительно равной 340 нм, вызванного окислением NADPH, либо увеличения поглощения при длине волны приблизительно равной 412 нм, вызванного восстановлением дитиобис(2-нитробензойной кислоты).В состав набора должны входить буферный раствор для анализа глютатион-редуктазы (не менее 125 мл),буферный раствор для разбавления глутатион-редуктазы (не менее 100 мл), положительный контроль для глутатион-редуктазы (не менее 1 мл).Фасовка: количества реагентов, входящих в состав набора, должно быть достаточно для проведения не менее чем 100 колориметрических тестов. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
96 785.09 |
193 570.18 |
| 25 |
Набор реагентов для выделения белков ProteoPrep® Universal Extraction Kit или эквивалент Набор должен содержать детергенты и смесь реагентов, обеспечивающих выделение белков, пригодных к последующему использованию в 2-D электрофорезе. В результате применения набора должно образовываться не менее двух белковых фракций, одна из которых должна содержать растворимые / цитоплазматические белки, а другая - мембранные белки.В состав набора должны входить следующие компоненты: Реагент для экстракции белка: не менее 23 мл;Раствор трибутилфосфина с концентрацией не менее 200 мМ (в N-метил-2-пирролидиноне);Йодацетамид в количестве не менее 5 виал, содержащих по не менее 56 мг йодацетамида в каждой виале;Реагент для экстракции цитоплазматических белков (не менее 2 флаконов с не меенее чем 125 мл реагента в каждом флаконе);Реагент для ресуспендирования растворимых белков: в количестве не менее 23 мл. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
4.00 |
39 375.00 |
157 500.00 |
| 26 |
Набор для выделения ДНК из биологических образцов малого объёма QIAamp DNA Miсro Kit или эквивалент Должна отсутсвовать стадия органической экстракции или спиртовой преципитации; ДНК должна быть свободна от ингибиторов и других примесей; Фасовка: не менее 50 выделений в наборе. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
22 365.00 |
22 365.00 |
| 27 |
Полинуклеотидкиназа Т4 Должна иметь рекомбинантную форму, выделенную из E.coli.; Фасовка: не менее 500 единиц в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
1 006.95 |
1 006.95 |
| 28 |
Экстра-микс для ПЦР HS-Taq PCR Должна представлять собой 2х-кратную реакционную смесь, которая должна содержать: HS-Taq ДНК-полимеразу, смесь dNTP, ПЦР-буфер, Mg2+; Фасовка: не менее 1020 реакций в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
19 425.00 |
19 425.00 |
| 29 |
Набор для очистки ПЦР-продуктов ExS-Pure, Nimagen или эквивалент Очистка ПЦР-продуктов должна происходить за не более 5 минут; праймеры и трифосфаты должны быть удалены из ПЦР-смеси; реагенты должны добавляться непосредственно в ПЦР-смесь; на выходе должен быть ПЦР-продукт чистотой не менее 99%, Фасовка: не менее 500 реакций в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
29 400.00 |
58 800.00 |
| 30 |
Набор для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start Набор должен содержать HS-Taq ДНК-полимеразу и ПЦР-буфер содержащий Mg2+ в концентрации 10 мМ, для проведения рутинных ПЦР; Фасовка: не менее 2250 единиц в наборе. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
7 938.00 |
7 938.00 |
| 31 |
Экстра-микс для обратной транскрипции и ПЦР Должен представлять собой смесь обратной транскриптазы MMLV-RH и HS-Taq ДНК-полимеразы в оптимальном соотношении для протекания обеих реакций в режиме реального времени одношаговым методом RT-qPCR SYBR Blue; Фасовка: не менее 400 реакций в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
1.00 |
32 511.15 |
32 511.15 |
| 32 |
Топоизомераза II α Реактив должен представлялть собой рекомбинантный фермент, полученный из эукариотических клеточных линий, экспрессирующих ген TOP2A человека. Реактив должен поставляться в форме забуференного водного раствор глицерина с показателем рН приблизительно равным 7,7.Молекулярная масса: не менее 170 кДа.Фасовка: не менее 100 ед. в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
57 878.16 |
115 756.32 |
| 33 |
Натриевая соль сульфата декстрана Сорт: не хуже чем "Для микробиологии" или эквивалентРеактив должен иметь биологическое происхождение (источник - бактерии рода Leuconostoc).Средняя молекулярная масса должна превышать 500 000 Да.Содержание фосфатного буфера должно находиться в пределах от не менее 0,5 до не более 2,0%.Содержание серы должно находиться в пределах от не менее 16 до не более 19%.Растворимость в воде: не менее 100 мг/мл.Фасовка: не менее 100 г в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
69 626.09 |
139 252.18 |
| 34 |
Сухая смесь YPD Agar Сухая смесь должна быть пригодна для приготовления агаризованной питательной среды для культивирования дрожжей следующих родов: Candida, Pichia, Saccharomyces, Zygosaccharomyces.В состав смеси должны входить:- Бактериологический пептон, не менее 20 г/л.- Дрожжевой экстракт, не менее 10 г/л.- Глюкоза, не менее 20 г/л.- Агар, не менее 15 г/л.Сухая смесь в количестве не менее 1 кг должна быть упакована в банку. |
20.59.52.199 |
ШТ |
796 |
2.00 |
26 459.48 |
52 918.96 |
| 35 |
Смесь Biotin RNA Labeling Mix или эквивалент Реактив должен представлять собой нуклеотидную смесь для мечения РНК биотином-16-UTP.Состав смеси (концентрация не менее 10Х) должен быть следующим:ATP, CTP, GTP (в концентрации не менее 10 мМ каждый) , UTP (в концентрации не менее 6,5 мМ), Биотин-16-UTP (в концентрации не менее 3,5 мM).Показатель pH смеси должен приблизительно равняться 7.5.Фасовка: смеси должно хватать на постановку не менее 20 реакций. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
4.00 |
19 121.08 |
76 484.32 |
| 36 |
Набор реагентов для полгогеномной амплификации GenomePlex® Complete Whole Genome Amplification (WGA) Kit или эквивалент Оптимизированный набор реагентов с ферментом для амплификации ДНК, выделенной из различных источников, в том числе и из фиксированных образцов тканей. Набор реагентов должен быть пригодным для следующих приложений:- изучение однонуклеотидных полиморфизмов;- изучение коротких тандемных повторов;- архивирования ДНК.Фасовка: набора реагентов должно быть достаточно для проведения не менее 50 реакций амплификации. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
54 983.60 |
109 967.20 |
| 37 |
Магнитные частицы для очистки ДНК AMPure XP Должны иметь возможность использования для подготовки библиотек для секвенирования, очистка ДНК без переноса соли, без центрифугирования или фильтрации; Фасовка: не менее 5 мл. в упаковке. |
20.59.52.199 |
УПАК |
778 |
2.00 |
20 963.25 |
41 926.50 |
Загрузка