| 2 |
Халат хирургический стерильный с полотенцамиСостав комплекта: халат хирургический одноразовый стерильный и две стерильные одноразовые салфетки (полотенца).Халат должен быть предназначен для стерильного использования хирургическим персоналам при проведении оперативных вмешательств, манипуляций и процедур для предотвращения распространения возбудителей инфекционных заболеваний между пациентом и хирургическим персоналом с целью профилактики послеоперационных осложнений и внутригоспитальных инфекций. Халат хирургический одноразовый стерильный должен быть выполнен из нетканого материала, высоко устойчивого к проникновению жидкостей и микроорганизмов. Стерильность спины должна обеспечиваться за счет системы четырех завязок и увеличенной задней части запаха халата. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов, с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат должен быть сложен специальным образом для асептического и безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. Длина халата не менее 140 см. Размер L. Характеристика материала: Нетканый материал: нетканый полипропилен (спанбонд–мельблаун-мельблаун – спанбонд) СММС или эквивалент, плотность не менее 42 грамм на 1 кв. м.Требования к исполнению халата хирургического стерильного для одноразового применения:1.? Микробная проницаемость во влажном состоянии не менее 3,0 BI2.? Чистота микробная: Log10(CFU/.дм2) - стерильный3.? Чистота в части инородных частиц не более 2,2 IPM4.? Пылеворсоотделение не более 2,3 Log10 (от подсчитанных частиц корпии)5.? Водоупорность не менее 36,0 см. Н2О6.? Прочность на разрыв в сухом состояниине менее 160 кПа7.? Прочность на разрыв во влажном состоянии не менее 155 кПа8.? Прочность на растяжение в сухом состоянии |
14.12.30.190 |
ШТ |
796 |
140.00 |
247.03 |
34 584.20 |
| 3 |
СалфеткиНестерильные марлевые салфетки с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран, для удерживания и отведения органов и тканей. Марлевые салфетки из перевязочной марли, с подвернутыми обрезными кромками и вплетенной рентгеноконтрастной нитью. Материал: марля – 100% хлопок или эквивалент, рентгеноконтрастная нить: полипропилен или эквивалент с содержанием не менее 60 % BaSO4, не менее 16 слоев, не менее 16 нитей, размер 7,1±0,9х7,1±0,9 см. Упакованы в бумажные пакеты и в картон. С возможностью стерилизации. В упаковке 100 штук. Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования. |
21.20.24.150 |
УПАК |
778 |
10.00 |
831.07 |
8 310.70 |
| 4 |
ТампоныНестерильные марлевые тампоны с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран. Материал: марля – 100% хлопок или эквивалент, рентгеноконтрастная нить: полипропилен или эквивалент с содержанием не менее 60 % BaSO4, плотность не менее 19 нитей. Размер №3 (со сливу). В упаковке 1000 штук. Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования. |
21.20.24.150 |
УПАК |
778 |
4.00 |
5 042.56 |
20 170.24 |
| 5 |
СалфеткиНестерильные марлевые салфетки с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран, для удерживания и отведения органов и тканей. Марлевые салфетки из перевязочной марли, с подвернутыми обрезными кромками и вплетенной рентгеноконтрастной нитью. Материал: марля – 100% хлопок или эквивалент, рентгеноконтрастная нить: полипропилен или эквивалент с содержанием не менее 60 % BaSO4, не менее 8 слоев, не менее 16 нитей, размер 9,5±1,5 х 9,5±1,5 см. Упакованы в бумажные пакеты и в картон. С возможностью стерилизации. В упаковке 100 штук. Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования. |
21.20.24.150 |
УПАК |
778 |
10.00 |
794.61 |
7 946.10 |
| 6 |
Халат хирургический стерильный с полотенцамиСостав комплекта: халат хирургический одноразовый стерильный и две стерильные одноразовые салфетки (полотенца).Халат должен быть предназначен для стерильного использования хирургическим персоналам при проведении оперативных вмешательств, манипуляций и процедур для предотвращения распространения возбудителей инфекционных заболеваний между пациентом и хирургическим персоналом с целью профилактики послеоперационных осложнений и внутригоспитальных инфекций. Халат хирургический одноразовый стерильный должен быть выполнен из нетканого материала, высоко устойчивого к проникновению жидкостей и микроорганизмов. Стерильность спины должна обеспечиваться за счет системы четырех завязок и увеличенной задней части запаха халата. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов, с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат должен быть сложен специальным образом для асептического и безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. Длина халата не менее 140 см. Размер ХL. Характеристика материала: Нетканый материал: нетканый полипропилен (спанбонд–мельблаун-мельблаун – спанбонд) СММС или эквивалент, плотность не менее 42 грамм на 1 кв. м.Требования к исполнению халата хирургического стерильного для одноразового применения:1.? Микробная проницаемость во влажном состоянии не менее 3,0 BI2.? Чистота микробная: Log10(CFU/.дм2) - стерильный3.? Чистота в части инородных частиц не более 2,2 IPM4.? Пылеворсоотделение не более 2,3 Log10 (от подсчитанных частиц корпии)5.? Водоупорность не менее 36,0 см. Н2О6.? Прочность на разрыв в сухом состояниине менее 160 кПа7.? Прочность на разрыв во влажном состоянии не менее 155 кПа8.? Прочность на растяжение в сухом состояни |
14.12.30.190 |
ШТ |
796 |
140.00 |
249.84 |
34 977.60 |
| 7 |
Салфетка стерильнаяСалфетка нетканая одноразовая стерильная 50х50 см. Салфетка изготовлена из нетканого полипропиленового 4-х слойного материала плотностью не менее 42 г/кв.м. Упаковка индивидуальная, двойная. Наружная упаковка имеет форму пакета. Верхняя часть пакета выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового не менее 7-ми слойного ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Толщина полиэфирного слоя ламината – не менее 12 мкм, толщина полипропиленовых слоев – не менее 38 мкм, плотность медицинской бумаги – не менее 60 г/кв.м. Ширина шва спайки составляет не менее 10 мм. Пакет имеет поле легкого вскрытия, позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, данные о производителе. |
21.20.24.150 |
ШТ |
796 |
200.00 |
43.95 |
8 790.00 |
| 8 |
ТампоныНестерильные марлевые тампоны с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран. Материал: марля – 100% хлопок или эквивалент, рентгеноконтрастная нить: полипропилен или эквивалент с содержанием не менее 60 % BaSO4, плотность не менее 19 нитей. Размер №2 (с грецкий орех). В упаковке 1000 штук. Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования. |
21.20.24.150 |
УПАК |
778 |
1.00 |
3 225.90 |
3 225.90 |
| 9 |
Халат хирургический стерильный с полотенцамиСостав комплекта: халат хирургический одноразовый стерильный и две стерильные одноразовые салфетки (полотенца).Халат должен быть предназначен для стерильного использования хирургическим персоналам при проведении оперативных вмешательств, манипуляций и процедур для предотвращения распространения возбудителей инфекционных заболеваний между пациентом и хирургическим персоналом с целью профилактики послеоперационных осложнений и внутригоспитальных инфекций. Халат хирургический одноразовый стерильный должен быть выполнен из нетканого материала, высоко устойчивого к проникновению жидкостей и микроорганизмов. Стерильность спины должна обеспечиваться за счет системы четырех завязок и увеличенной задней части запаха халата. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов, с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат должен быть сложен специальным образом для асептического и безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. Длина халата не менее 140 см. Размер L. Характеристика материала: Нетканый материал: вуденпалп или эквивалент, плотность не менее 68 грамм на 1 кв. м на основе волокон целлюлозы не менее 55% и полиэстера не более 45%.Требования к исполнению халата хирургического стерильного для одноразового применения1.? Микробная проницаемость во влажном состоянии не менее 4,2 BI2.? Чистота микробная: Log10(CFU/.дм2) - стерильный3.? Чистота в части инородных частиц не более 2,3 IPM4.? Пылеворсоотделение не более 2,5 Log10 (от подсчитанных частиц корпии)5.? Водоупорность не менее 40,0 см. Н2О6.? Прочность на разрыв в сухом состояниине менее 140 кПа7.? Прочность на разрыв во влажном состоянии не менее 140 кПа8.? Прочность на растяжение в сухом со |
14.12.30.190 |
ШТ |
796 |
280.00 |
385.66 |
107 984.80 |
| 10 |
Халат хирургический стерильный с полотенцамиСостав комплекта: халат хирургический одноразовый стерильный и две стерильные одноразовые салфетки (полотенца).Халат должен быть предназначен для стерильного использования хирургическим персоналам при проведении оперативных вмешательств, манипуляций и процедур для предотвращения распространения возбудителей инфекционных заболеваний между пациентом и хирургическим персоналом с целью профилактики послеоперационных осложнений и внутригоспитальных инфекций. Халат хирургический одноразовый стерильный должен быть выполнен из нетканого материала, высоко устойчивого к проникновению жидкостей и микроорганизмов. Стерильность спины должна обеспечиваться за счет системы четырех завязок и увеличенной задней части запаха халата. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов, с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат должен быть сложен специальным образом для асептического и безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. Длина халата не менее 140 см. Размер ХL. Характеристика материала: Нетканый материал: вуденпалп или эквивалент, плотность не менее 68 грамм на 1 кв. м на основе волокон целлюлозы не менее 55% и полиэстера не более 45%.Требования к исполнению халата хирургического стерильного для одноразового применения:1.? Микробная проницаемость во влажном состоянии не менее 4,2 BI2.? Чистота микробная: Log10(CFU/.дм2) - стерильный3.? Чистота в части инородных частиц не более 2,3 IPM4.? Пылеворсоотделение не более 2,5 Log10 (от подсчитанных частиц корпии)5.? Водоупорность не менее 40,0 см. Н2О6.? Прочность на разрыв в сухом состояниине менее 140 кПа7.? Прочность на разрыв во влажном состоянии не менее 140 кПа8.? Прочность на растяжение в сухом |
14.12.30.190 |
ШТ |
796 |
140.00 |
387.38 |
54 233.20 |
| 11 |
Халат одноразовыйЗащитный халат нестерильный, должен иметь завязки на вороте и на талии. Материал халата, завязок и отшивки горловины – полипропиленовый спанбонд плотностью не менее 25 г/м2. Манжеты изготовлены из полиэстера. Размер XXL. Длина халата не менее 140 см. Наружная упаковка обладает высокими барьерными свойствами, имеет толщину не менее 50 мкм.Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены стандартными антропометрическими данными. При нарушении параметров плотности возможно проникновение жидкостей сквозь материал халата. |
14.12.30.190 |
ШТ |
796 |
200.00 |
117.77 |
23 554.00 |
| 12 |
Средство индивидуальной защиты органов дыханияИндивидуальное средство для защиты органов дыхания медицинского персонала. Респиратор должен иметь 3-панельную конструкцию, которая должна обеспечивать комфорт и легкость речевого общения. Должен подходить для всех типов лица. Плотность прилегания респиратора должна сохраняться при мимических движениях лица. Носовой зажим с мягкой потовпитывающей прокладкой должен обеспечивать плотное прилегание верхней части респиратора. Электретный фильтр должен иметь 2-ю степень защиты (не менее 12 ПДК) и при этом обеспечивать легкость дыхания. Отвод выдыхаемого воздуха и влаги обеспечивается с помощью клапана выдоха, что предотвращает запотевание защитных и корректирующих очков. Каждый респиратор должен иметь индивидуальную упаковку. Групповая упаковка должна содержать не менее 10 индивидуальных упаковок. |
32.50.50.000 |
УПАК |
778 |
8.00 |
4 096.15 |
32 769.20 |
| 13 |
Простыня стерильнаяПростыня для ограничения операционного поля для ЛОР операции универсальная, одноразовая, стерильная трехслойная ламинированная 125х180 см с U-образным вырезом 10х40 см и адгезивным краем вокруг. Простыня изготовлена из трехслойного нетканого материала. Общая плотность простыни не менее 99 г/м?, состоящего из впитывающего слоя, влагонепроницаемого слоя и защитного слоя: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?; второй слой -влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 49 г/м?; третий слой - защитный нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена плотностью не менее 15 г/м?. Должна быть сложена особым образом, для удобного, безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Упаковка индивидуальная, двойная. Наружная упаковка имеет форму пакета. Верхняя часть пакета выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового не менее 7-ми слойного ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Толщина полиэфирного слоя ламината - не менее 12 мкм, толщина полипропиленовых слоёв - не менее 38 мкм, плотность медицинской бумаги - не менее 60г/м?. Ширина шва спайки составляет не менее 10мм. Пакет имеет поле легкого вскрытия, позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, данные о производителе. Изделие соответствует стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011, подтвержденному в сертификационном документе. |
13.92.12.161 |
ШТ |
796 |
40.00 |
363.34 |
14 533.60 |
| 14 |
Средство индивидуальной защиты органов дыханияИндивидуальное средство для защиты органов дыхания медицинского персонала. Респиратор должен иметь 3-панельную конструкцию, которая должна обеспечивать комфорт и легкость речевого общения. Должен подходить для всех типов лица. Плотность прилегания респиратора должна сохраняться при мимических движениях лица. Носовой зажим с мягкой потовпитывающей прокладкой должен обеспечивать плотное прилегание верхней части респиратора. Электретный фильтр должен иметь 2-ю степень защиты (не менее 12 ПДК) и при этом обеспечивать легкость дыхания. Каждый респиратор должен иметь индивидуальную упаковку. Групповая упаковка должна содержать не менее 20 индивидуальных упаковок. |
32.50.50.000 |
УПАК |
778 |
5.00 |
5 843.12 |
29 215.60 |
| 15 |
Очки защитныеИндивидуальное средство для защиты глаз медицинского персонала. Благодаря специальной форме дужек, очки должны плотно прилегать ко лбу и обеспечивать защиту от попадания жидкостей и частиц сверху. Дужки должны регулироваться по длине. Боковые щитки должны защищать глаза от жидкостей или частиц с наружной стороны. Соединение между дужками и щитком должно позволять сгибать дужки вверх или вниз для обеспечения индивидуального регулирования под определенным углом. Концы дужек должны быть закруглены, чтобы обеспечить легкое и удобное прилегание. Технические характеристики: Материал - прозрачный поликарбонат или эквивалент, материал дужек – полиамид или эквивалент, вес - 33±3 г., устойчивость к жидкости не менее 60 Ньютон/ м2, устойчивость к механическим повреждениям - умеренная, 100% защита от УФ, наличие покрытия от запотевания. Оптический класс 1. В упаковке не менее 5 штук.Обоснование характеристик: размеры и материал изделия влияют на его барьерную функцию. Несоблюдение параметров будет способствовать попаданию биологических жидкостей на слизистые оболочки персонала операционной. (САНПИН 2.1.3.2630-10) |
32.50.42.120 |
УПАК |
778 |
5.00 |
4 228.96 |
21 144.80 |
| 16 |
Хирургическая шапочка-беретХирургическая шапочка в виде берета, с мягкой полимерной резинкой по краю, не содержащей натуральный латекс. Нестерильная. Материал - нетканый спанбонд плотностью не менее 17 г/м2. Воздухопроницаемость 5 – 5,5 м/с. Размер L (диаметр 55 ± 1 см). Шапочка должна быть изготовлена без использования клея, не иметь запаха. В упаковке должны быть шапочки разных цветов – голубого, белого, розового. |
14.12.30.190 |
ШТ |
796 |
600.00 |
10.88 |
6 528.00 |
| 17 |
Клейкое многослойное покрытие для контроля чистоты горизонтальных поверхностей в операционнойМногослойное операционное покрытие должно состоять из листов прозрачного полиэтилена с клеевым покрытием, закрепленных на виниловой основе, которая приклеивается к поверхности. Липкая верхняя поверхность покрытия собирает микро и макро-частицы. Благодаря способности покрытия задерживать мельчайшие частицы пыли, его можно использовать в чистых помещениях. Рабочая температура в диапазоне 16°C-29°C. Легко снимаемое, утилизируемое покрытие. Простая укладка. Эффективное удаление и удержание загрязнений. Простой подсчет листов покрытия, должны иметь ярлыки с номерами. Виниловая основа после удаления не оставляет следов клея на поверхности. Листы прозрачные. Размер: 600 мм x 1150 мм +/- 10 мм. Толщина покрытия 2,10 мм (+1 мм). Основа и защитная подложка – светлая виниловая пленка толщиной не менее 100 мкм защищена прозрачной полиэтиленовой пленкой толщиной не менее 30 мкм. Слой покрытия - толщина не менее 30 мкм, прозрачная полиэтиленовая пленка. Клеевой состав растворимый в воде, акриловый клей с противомикробными компонентами, внедренными исключительно для сохранения клея. Не менее 240 удаляемых листов в упаковке. |
32.50.50.000 |
УПАК |
778 |
10.00 |
80 284.49 |
802 844.90 |
| 18 |
Чехол защитныйЧехол для защиты ног пациента, cтерильный, размер 33±4 х 78±7 см. Чехол должен быть четырехслойный и состоять из нетканого материала на основе полипропилена (спанбоунд–мельблаун-мельблаун–спанбоунд) СММС или эквивалента, плотностью 42 г/м2.1.Чистота в части инородных частиц не более 3,0 IPM2.Пылеворсоотделение не более 3,0 Log10 (от подсчитанных частиц корпии)3.Водоупорность не менее 150 см. Н2О4.Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 100 кПа5.Прочность на разрыв во влажном состоянии не менее 50 кПа6.Впитываемость (абсорбирующая способность) для нетканого гидрофильного материалав области критической зоны не менее 750 %.Каждый чехол должен быть помещен в индивидуальную упаковку, части упаковки должны быть соединены таким образом, что позволяют вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения одной ее части от другой без использования дополнительных стерильных режущих предметов.Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены стандартными антропометрическими данными. При нарушении параметров плотности, состава, микробных характеристик будут создаваться условия для нарушения целостности изделия, что может повлечь за собой нарушение режима стерильности в операционной. (САНПИН 2.1.3.2630-10). |
32.50.50.000 |
ШТ |
796 |
1 250.00 |
100.91 |
126 137.50 |
Загрузка