| 2 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.Толщина нити USP 3/0 (M2), длина нити должна быть не менее 75 см.Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 19,5 до 20,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей.Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
50.00 |
3 203.34 |
160 167.00 |
| 3 |
Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратовКассеты к аппарату, заряжены скобками, размер скобки 14,1 х 3,28 мм, диаметр 0,56 мм, размеры закрытой скобки 6,5 х 4,7 мм. Одноразовые. Стерильные. |
21.20.24.120 |
ШТ |
796 |
12.00 |
3 238.20 |
38 858.40 |
| 4 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашенная, сохраняющая 50% прочности на разрыв INVIVO через 5 дней, полная утрата прочности через 10-14 дней после имплантации, срок полного рассасывания около 42 дней. Узлы должны удаляться на 7-10 день при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной. Толщина нити USP 4/0 (M1.5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину.Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упак |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
50.00 |
6 123.29 |
306 164.50 |
| 5 |
Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратовКассеты к аппарату, заряжены скобками, размер скобки 10,2 х 3,25 мм, диаметр 0,51 мм, размеры закрытой скобки 4,8 х 3,4 мм. Одноразовые. Стерильные. |
21.20.24.120 |
ШТ |
796 |
12.00 |
3 166.25 |
37 995.00 |
| 6 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.Толщина нити USP2/0 (M3), длина нити должна быть не менее 75 см.Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей.Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
20.00 |
3 271.32 |
65 426.40 |
| 7 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-4/0 (M2), длина нити 75 см, игла колющая 17 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги, содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
20.00 |
3 078.85 |
61 577.00 |
| 8 |
Клей медицинский стерильныйСтерильный жидкий кожный адгезивный материал на основе Октил-2-цианоакрилата (10%) и Бутил-цианокрилата (90%), массой 0,5 г. Предназначен для соединения краев раны. Обеспечивает эластичное, водонепроницаемое закрытие раны с защитной пленкой на поверхности без необходимости удаления швов в последующем. Представляет собой заполненный аппликатор с "крылышками" по бокам, одноразового применения, состоящий из стеклянной ампулы с наконечником в виде подушечки, ширина наконечника не более 3 мм, для равномерного нанесения слоя материала определенной ширины. При надавливании на "крылышки" происходит вскрытие ампулы и высвобождение материала. Должен обладать антибактериальным действием. |
21.20.24.120 |
ШТ |
796 |
10.00 |
2 066.87 |
20 668.70 |
| 9 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 60% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 70 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава,обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
13 867.27 |
55 469.08 |
| 10 |
Гипсовый бинтГотовый к применению быстросхватывающийся гипсовый бинт. Применяется для наложения циркулярных повязок, для иммобилизации при переломах, после операций. Размер 8см х 3м, с особой кремообразной пористой структурой высокой степени однородности. Мелкодисперсная масса повышенной прочности (около 550 г на м? бинта) из альфа- и бета-кристаллов водного сернокислого кальция полностью пропитывает выбеленную марлевую основу (17 нитей/см?). Гипс быстро и равномерно пропитывается водой при коротком времени погружения (1 с/м бинта). Время моделирования - 3,5 мин. Время первичного затвердевания - 30 мин., полного затвердевания - 12-24 часа. Полностью застывший бинт отличается прочностью и имеет гладкую поверхность. Бинты расфасованы в непропускающую влагу упаковку. Групповая упаковка должна содержать не менее 10 индивидуальных упаковок. |
21.20.24.132 |
УПАК |
778 |
2.00 |
988.58 |
1 977.16 |
| 11 |
ПластырьСредство гипоаллергенное перевязочное и фиксирующее из высопрочного искуственного шелка. Должно быть пористым, воздухопроницаемым, влагоустойчивым. Должно обеспечивать надежную фиксацию сложных хирургических повязок. Состав: искусственный шелк. Адгезив: гипоаллергенный безвредный для кожи полиакрилат. Не должно содержать латекс. Прочность прикрепления фиксирующего средства к коже должна увеличиваться при дополнительном нажатии. Должно легко отрываться без использования ножниц благодаря зигзагообразной кромке, безболезненно удаляться с кожи, не оставлять следов клея на коже. Должно легко отлипать от перчаток. Фиксирующее средство должно быть намотано на картонную катушку, на которой с видимой стороны должно быть нанесено название фиксирующего средства. Материал позволяет наносить необходимые надписи пишущими средствами. Длина в рулончике – не менее 9,1 м. Ширина не менее 2,5 см и не более 2,6 см. Упаковка должна содержать не менее 12 штук. |
21.20.24.110 |
УПАК |
778 |
10.00 |
3 550.70 |
35 507.00 |
| 12 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-3/0 (М3), длина нити 75 см, игла колющая 20 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги, содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
60.00 |
3 078.85 |
184 731.00 |
| 13 |
Клей медицинский стерильныйСтерильный жидкий кожный адгезивный материал на основе Октил-2-цианоакрилата (30%) и Бутил-цианокрилата (70%) массой 0,8 г, содержит краситель D&C фиолетовый №2. Предназначен для соединения краев раны. Обеспечивает эластичное, водонепроницаемое закрытие раны с защитной пленкой на поверхности без неоходимости удаления швов в последующем. Представляет собой заполненный аппликатор с "крылышками" по бокам, одноразового применения, состоящий из стеклянной ампулы с наконечником, ширина наконечника не менее 8 мм, для равномерного нанесения слоя материала определенной ширины. При надавливании на "крылышки" происходит вскрытие ампулы и высвобождение материала. Должен обладать антибактериальным действием. |
21.20.24.120 |
ШТ |
796 |
6.00 |
2 624.27 |
15 745.62 |
| 14 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-2/0 (М3,5), длина нити 75 см, игла колющая 25 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги, содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
20.00 |
3 078.85 |
61 577.00 |
| 15 |
ПластырьГипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала. Основа повязки - нетканый полиэстер, клеющее вещество - синтетический клей на каучуковой основе, не содержит канифоли. Защитная бумага - контактный слой ламинированный полиэтиленом и обработанный силиконом; оборотная сторона – должна быть линейная разметка через каждые 2 см Должен иметь волнообразный разрез по защитной бумаге, смещенный от центра, для удобства фиксации повязки. Масса на квадратный метр - приблизительно 80 гр. Склеивающая сила - 14 +/- 3 Н/25 мм. Нестерильный, с возможностью автоклавирования без потери адгезивных свойств. Размер 10см х 10м. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
12.00 |
913.95 |
10 967.40 |
| 16 |
Костный воскСтерильный костный воск для остановки кровотечений из губчатых костей. Должен состоять из: белый пчелиный воск – 75% по массе, парафин восковой – 15% по массе, пальмитат изопропила – 10% по массе. Должен быть стерильный. Белый, твердый, 2,5г в пакете. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
32.50.50.000 |
УПАК |
778 |
1.00 |
5 296.96 |
5 296.96 |
| 17 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 60% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Толщина нити USP 4/0 (М1,5), длина нити должна быть не менее 70 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава,обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
13 867.27 |
27 734.54 |
| 18 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Толщина нити USP 4/0 (M1,5), длина должна быть не менее 90 см. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для обеспечения визуализации в ране. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия 1/12 от длины корпуса иглы для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должно быть две иглы.Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
10.00 |
4 738.52 |
47 385.20 |
| 19 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Толщина нити USP3/0 (M2), длина должна быть не менее 90 см. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для обеспечения визуализации в ране. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия 1/12 от длины корпуса иглы для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должно быть две иглы.Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должны содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину.Групповая упаковка должна содержать не менее12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
40.00 |
4 738.52 |
189 540.80 |
| 20 |
Нить хирургическая нестери-льнаяПлетеный полиэфирный нерассасывающийся шовный материал, нестерильный, белый, USP-6 (М8), в мотке 50 м. |
21.20.24.120 |
ШТ |
796 |
4.00 |
428.49 |
1 713.96 |
| 21 |
Клей медицинский стерильныйКлей должен быть cтерильный, медицинский, кожный, для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей должен быть однокомпонентный, содержащий мономерное соединение (2- октилцианоакрилат) и краситель высокой вязкости, объем должен быть не менее 0,36 мл. Форма выпуска: пластиковая ампула с аппликатором, хранение при комнатной температуре.Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
1.00 |
12 252.73 |
12 252.73 |
| 22 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен.Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв INVIVO через 7дней и 20% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней.Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 70 см Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.Игла должна быть обратно-режущая, 3/8 окружности, от 18,5 до 19,5 мм длиной.Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
5 135.19 |
10 270.38 |
| 23 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить хирургическая стерильная, рассасывающаяся, крученая. Толщина нити USP4/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть колющая 17мм, 1/2 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98% , изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический, условный размер, цвет нити. Стерилизация- гамма радиация Кобальта 60. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
6.00 |
4 779.73 |
28 678.38 |
| 24 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить хирургическая стерильная, рассасывающаяся, крученая. Толщина нити USP 5/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть колющая 13мм, 3/8 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98% , изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический, условный размер, цвет нити. Стерилизация- гамма радиация Кобальта 60. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
6.00 |
7 509.81 |
45 058.86 |
| 25 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить хирургическая стерильная, рассасывающаяся, крученая. Толщина нити USP6/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть обратно-режущая 12мм, 3/8 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98%, изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический, условный размер, цвет нити. Стерилизация- гамма радиация Кобальта 60. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
6 655.12 |
26 620.48 |
| 26 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 до 16,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
3 970.91 |
7 941.82 |
| 27 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6 6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP1 (М4), длина должна быть не менее 100 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса.Игла должна быть обратно-режущая, 1/2 окружности, от 47,5 до 48,5 мм длиной. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью.Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна быть одинарная, обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должны содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
2 777.79 |
5 555.58 |
| 28 |
ПластырьГипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала. Основа повязки - нетканый полиэстер, клеющее вещество - синтетический клей на каучуковой основе, не содержит канифоли. Защитная бумага - контактный слой ламинированный полиэтиленом и обработанный силиконом; оборотная сторона – должна быть линейная разметка через каждые 2 см. Должен иметь волнообразный разрез по защитной бумаге, смещенный от центра, для удобства фиксации повязки. Масса на квадратный метр - приблизительно 80 гр. Склеивающая сила - 14 +/- 3 Н/25 мм. Нестерильный, с возможностью автоклавирования без потери адгезивных свойств. Размер 5см х 10 м. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
9.00 |
571.23 |
5 141.07 |
| 29 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 60% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Толщина нити USP 6/0 (М0,7), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 12,5 до 13,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
15 226.28 |
30 452.56 |
| 30 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 6/0 (M0,7), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.Игла должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 3/8 окружности, должны быть две иглы.Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
6 196.43 |
24 785.72 |
| 31 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе производных гликолевой и молочной кислот, с покрытием из сополимера капролактон/гликолида и стеароил-лактилата кальция, фиолетовый. Толщина нити USP-3/0 (М2), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Нить должна сохранять в первые 2 недели после имплантации не менее 80% исходной прочности, по истечении 3 недель не менее 30%. Срок полного рассасывания 56-70 дней. Индивидуальная стерильная упаковка, предохраняющая содержимое от влаги, должна обеспечить доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы". Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная, предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
9 751.76 |
19 503.52 |
| 32 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6 6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
5 624.60 |
22 498.40 |
| 33 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6 6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 6/0 (М0,7), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава.Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной.Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
6 123.29 |
12 246.58 |
| 34 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6 6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 4/0 (М1,5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведения иглы через ткани. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса для фиксации под различным углом в иглодержателе. Игла должна быть обратно-режущая. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, а плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, от 18,5 до 19,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимиз |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
6 340.68 |
25 362.72 |
| 35 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.Игла должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2 окружности, должны быть две иглы.Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
6 217.05 |
24 868.20 |
| 36 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 4/0 (M1,5), длина нити должна быть не менее 90 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.Игла должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должны быть две иглы.Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
5 397.94 |
21 591.76 |
| 37 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе производных гликолевой и молочной кислот, с покрытием из сополимера капролактон/гликолида и стеароил-лактилата кальция, фиолетовый. Толщина нити USP-5/0 (М1), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Нить должна сохранять в первые 2 недели после имплантации не менее 80% исходной прочности, по истечении 3 недель не менее 30%. Срок полного рассасывания 56-70 дней. Индивидуальная стерильная упаковка, предохраняющая содержимое от влаги, должна обеспечить доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы". Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная, предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
3.00 |
9 473.43 |
28 420.29 |
| 38 |
Нить хирургическая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6 6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 3/0 (М2), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса для фиксации под различным углом в иглодержателе. Игла должна быть обратно-режущая. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), п |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
6 184.09 |
24 736.36 |
| 39 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашенная, сохраняющая 50% прочности на разрыв INVIVO через 5 дней, полная утрата прочности через 10-14 дней после имплантации, срок полного рассасывания около 42 дней. Узлы должны удаляться на 7-10 день при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть обратно-режущая, 3/8 окружности, от 10,5 до 11,5 мм длиной. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью.Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка д |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
4.00 |
6 568.38 |
26 273.52 |
| 40 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-5/0 (М1), длина нити 75 см, игла колющая 17 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги, содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
2.00 |
3 078.85 |
6 157.70 |
| 41 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) должен проявлять антимикробную активность против Staphylococcusaureus, Staphylococcusepydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити USP 0 (М3,5), длина нити должна быть не менее 90 см.Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 40,5 мм длиной.Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памя |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
5.00 |
13 128.51 |
65 642.55 |
| 42 |
Нить хирурги-ческая стерильнаяНить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.Толщина нити USP 4/0 (M1.5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани.Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину.Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от вла |
21.20.24.120 |
УПАК |
778 |
20.00 |
3 554.67 |
71 093.40 |
Загрузка