| 2 |
Шприц медицинский одноразовый 5 мл.Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,25мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром менее 0,8мм и длиной более 38мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,25мл что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта услуги размещено в Спецификации котировки. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
12 000.00 |
4.61 |
55 320.00 |
| 3 |
Система одноразовая для переливания растворов.Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки 150+/-1 см, латексный порт для дополнительных инъекций. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, шип (заборная игла) длиной не менее 35мм, должен иметь 3 отверстия, Наличие роликового регулятора скорости инфузии(не более 45мм). Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 25+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
11 000.00 |
15.21 |
167 310.00 |
| 4 |
Шприц медицинский одноразовый 2 мл.Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром менее 0,7мм и длиной менее 40мм , соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 1 мл с ценой деления 0,2мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта услуги размещено в Спецификации котировки. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
5 000.00 |
4.26 |
21 300.00 |
| 5 |
Система для переливания растворов.Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Мягкий прозрачный резервуар. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Шип (заборная игла) в пробку снабжен воздушным фильтром, не интегрирован с капельницей. Расстояние от заборной иглы до верхнего края капельницы 17 см. Обязательное наличие двух портов для дополнительных инъекций: 1) Y-образный безлатексный порт, который должен быть расположен между капельницей и роликовым зажимом, что позволяет поддерживать постоянную скорость потока и будет предотвращать травмирование пациента в месте венепункции в процессе дополнительных инъекций; 2) латексный порт длиной не менее 40+/-5 мм. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, который должен быть расположен после латексного порта и перед иглой, для предотвращения попадания инородных частиц в кровь при введении дополнительных инъекций через порты. Шип (заборная игла) длиной не менее 35мм карандашного типа с воздушным фильтром и двумя отверстиями. Наличие роликового регулятора скорости инфузии (не более 45мм). Длина трубки 200 +/- 5см. Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номера партии, даты производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака ГОСТ ISO, РОСТЕСТ, штрих кода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 20+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
1 000.00 |
20.38 |
20 380.00 |
| 6 |
Система для переливания растворов.Система для вливания инфузионных растворов, с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения. Внутри полиэтиленовой стерильной упаковки находятся игла для внутривенных инъекций: 0,8х50+/-0,1мм и катетер (длина трубки 12 см) "бабочка" с двумя лепестками и иглой 0,4х19мм, соединение Луер-Лок. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки 200+/-1 см. Y-образный безлатексный порт для дополнительных инъекций. Наличие дополнительного прецизионного фильтра для жидкости диаметром не менее 30 мм (для более высокой точности фильтрации- не пропускает латексные частицы диаметром свыше 0,5 мкм). Наличие прищепки для фиксации трубки. Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 20+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
100.00 |
74.97 |
7 497.00 |
| 7 |
Шприц медицинский одноразовый 10 мл.Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,5мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром более 0,7мм и длиной более 38 мм , соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта услуги размещено в Спецификации котировки. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
3 000.00 |
6.92 |
20 760.00 |
| 8 |
Шприц медицинский одноразовый 1 мл.Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 1мл инсулиновый должен соответствовать ГОСТ ISO 8537–2011; на шприце должна быть нанесена шкала в единицах инсулина и обозначать только одну концентрацию инсулина U-100. На цилиндры шприцев должна быть нанесена следующая информация: «инсулин U-100» или INSULIN U-100; «единицы» или «I.U.»; общая градуированная вместимость в миллилитрах (мл). Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживать его от скатывания при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Игла диаметром менее 0,45мм и длиной менее 15 должна быть надета на шприц, соединение Луер-Слип. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Необходима манжета с конусообразным выступом, длиной не менее 8 мм, которая будет исключать образование «мертвого» пространства и минимизировать остатки вакцины в шприце. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта услуги размещено в Спецификации котировки. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
1 000.00 |
4.68 |
4 680.00 |
| 9 |
Шприц медицинский одноразовый 10 мл.Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,8мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Лок, которое может предотвратить случайное отсоединение иглы. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта услуги размещено в Спецификации котировки. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
1 000.00 |
10.36 |
10 360.00 |
| 10 |
Шприц медицинский одноразовый 5 мл.Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,7мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Слип. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Продолжение описания объекта услуги размещено в Спецификации котировки. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
1 000.00 |
7.98 |
7 980.00 |
Загрузка