Загрузка
Загрузка
| Название торгов | Поставка расходных материалов для научных исследований (генетическая лаборатория) ГАУЗ "РКБ МЗ РТ" |
| Тип | Электронный аукцион |
| Площадка | АГЗ РТ |
| Начальная (максимальная сумма) | 1 005 608.77 руб. |
| Размер обеспечения заявки | 10 056.09 руб. |
| Размер обеспечения исполнения | 0.00 руб. |
| Дата начала подачи заявок | 18.11.2021 09:32 |
| Дата окончания подачи заявок | 26.11.2021 07:00 |
| Дата окончания рассмотрения первых частей заявок | 29.11.2021 00:00 |
| Дата проведения | 30.11.2021 00:00 |
| Контактное лицо | Рябцева Ольга Александровна |
| Olga.Ryabceva@tatar.ru | |
| Телефон | 8-843-2312036 |
| Факс | |
| Источник | https://zakupki.gov.ru/epz/order/notice/ea44/view/common-info.html?regNumber=0711200011021000211 |
| № | Наименование | ОКПД2 | Единица измерения | Код единицы измерения | Количество | Цена за единицу | Сумма |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 | Набор для детекции мутаций при нейрофиброматозе II типа | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 37 981.75 | 37 981.75 |
| 3 | Набор DMD для детекции мутаций при мышечной дистрофии Дюшена (смесь зондов 1) | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 38 230.27 | 38 230.27 |
| 4 | Набор DMD для детекции мутаций при мышечной дистрофии Дюшена (смесь зондов 2) | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 38 230.27 | 38 230.27 |
| 5 | Набор для детекции мутаций, ассоциированных с нейрофиброматозом I типа, mix1 | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 6 | Синтетический праймер, шкала синтеза 0,2 мкмоль | 20.59.52.199 | УСЛ ЕД | 876 | 44.00 | 48.63 | 2 139.72 |
| 7 | Синтетический праймер, шкала синтеза 0,04 мкмоль | 20.59.52.199 | УСЛ ЕД | 876 | 10 960.00 | 33.39 | 365 954.40 |
| 8 | Набор реагентов SALSA MLPA, меченные FAM | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 46 891.46 | 46 891.46 |
| 9 | Набор зондов для детекции мутаций амиотрофии Шарко Мари Тута (CMT1) и (HNPP) | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 10 | Набор зондов для выявления болезни Вильсона | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 11 | Набор для скрининга врожденного слабоумия, синдрома хрупкой Х хромосомы FMR1 | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 12 | Набор для детекций мутаций, ассоциированных с нарушением периферического нерва (CMT) | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 13 | Набор для детекции синдромов Прадера—Вилли и Ангельмана | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 14 | Набор для детекции синдрома Беквита-Видермана (BWS), Рассела-Сильвера (RSS) | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 15 | Набор для детекции региона SMN1, SMN2 (спинальная мышечная дистрофия) | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 36 030.63 | 36 030.63 |
| 16 | Набор для детекции мутаций, ассоциированных с туберозным склерозом,TSC2 | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 17 | Набор для детекции мутаций, ассоциированных с синдромом Ретта | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 18 | Набор для детекции мутаций, ассоциированных с нейрофиброматозом I типа, mix 2 | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 40 192.00 | 40 192.00 |
| 19 | Набор для детекции мутаций, ассоциированных с муковисцидозом | 20.59.52.199 | ШТ | 796 | 1.00 | 38 230.27 | 38 230.27 |
| Имя файла | Описание |
|---|---|
| n630830_Аукционная_документация.docx | Аукционная документация |
| n630830_Приложение_3.xlsx | Приложение №3 |
| n630830_Описание_объекта_закупки_.xls | Описание объекта закупки_ |