| 2 |
Набор реагентов для определения HBs- антигена (выявляющий) с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл) с возможностью понижения чувствительности до 0,05 нг/мл. Метод: твердофазный sandwich-вариант ИФА, одностадийный. Формат планшета: 96-луночный, стрипированныйВозможность использования одного стрипа. Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: 100 мкл сыворотки или плазмы крови.Наличие 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18 часов. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 12 месяцевУкомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток,клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития Набор реагентов для определения HBs- антигена с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл) с возможностью понижения чувствительности до 0,05 нг/мл. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
28.00 |
4 135.76 |
115 801.28 |
| 3 |
Свободный Т4 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, метод анализа - одностад. конкурентн. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 1-160 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;3,4 ;6,1; 12,8; 31,2;160) пмоль/л Контрольная сыворотка готовая жидкая, Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, 2 месяца при -20С Промывочный буфер 20, 1флХ14 мл,храниться 5 суток при комнатной температуре Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
7 028.32 |
7 028.32 |
| 4 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (выявляющий). Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийныйФормат планшета: 96-луночный (стрипированный)Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы кровиЦветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нмВзаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
28.00 |
4 135.76 |
115 801.28 |
| 5 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный (стрипированный)Количество определений: 48, включая контроли. Образец для анализа: 80 мкл сыворотки или плазмы крови (для анализа в двух лунках)Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 12 месяцевУкомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетовНаличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
8.00 |
6 629.22 |
53 033.76 |
| 6 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBs- антигена (одностадийная постановка) Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой – конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант)Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунокКоличество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: 200 мкл сыворотки или плазмы кровиНаличие 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18 часовПродолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедурыРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
4.00 |
5 416.04 |
21 664.16 |
| 7 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунокОбразец для анализа: 10 мкл сыворотка крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшетаПродолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятияРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 9 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
9 535.91 |
47 679.55 |
| 8 |
Нетрепонемный скрининговый тест для ранней серологической диагностики сифилиса по реакции микропреципитации. ФОРМА ВЫПУСКА:10 ампул по 2,0 мл препарата в картонной пачке с ножом ампульным. В комплект входит также 70 % раствор холин-хлорида – 2 флакона по 5,0 мл. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
7 328.52 |
14 657.04 |
| 9 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса Gк антигенам ТОКСО плазмы. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийныйФормат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунокОбразец для анализа: сыворотка 20 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, конъюгата в лунки планшетаПродолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 30 минЧувствительность и специфичность по контрольной панели предприятия 100% Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм.Взаимозаменяемость(универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота.Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
7 838.87 |
39 194.35 |
| 10 |
Реагент набор общий ПСА Кол-во анализируемой сыворотки 20 мкл; метод анализа - сэндвич одностад. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл) Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
6 533.86 |
32 669.30 |
| 11 |
ТроидИФА-ТТГ Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл; метод анализа - сэндвич одностадийный Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл. 3 мл ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ/мл) Аттестованы по международному стандарту 2nd ВО3 80/558 Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Отсутствие перекрестных реакций с другими гормоны Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
6 357.27 |
6 357.27 |
| 12 |
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефециту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора АЧТВ-реагент-7 фл., СаСl2 ( 10мл) -3 фл 280-560 опр. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
15.00 |
2 825.45 |
42 381.75 |
| 13 |
Диакап. Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови. Состов набора Ренампластин(4 мл)-9 фл., консервант для взятия капиллярной крови(концентрат) ( 5мл)-1фл. 360-720 опр. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
25.00 |
3 567.14 |
89 178.50 |
| 14 |
Набор предназначен для количественного определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на 1000 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов, включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор.Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л 5%.Чувствительность – 1 ммоль/л. Коэффициент вариации – 5%. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
3 090.34 |
30 903.40 |
| 15 |
Плазма Н, плазма контрольная (пул здоровых доноров).Состав: плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная (норма, 3 фл.) и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (патология, 3 фл.). Плазма Н предназначена для контроля исследования следующих параметров: протромбиновое время, в % по Квику; МНО (протромбиновое отношение); протромбиновый индекс, в %; АЧТВ, в сек; тромбиновое время, в сек; содержание фибриногена по Клауссу, в г/л; активность антитромбина III, в %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах.Плазма Н пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов (3 фл. с нормальными параметрами системы гемостаза, 3 фл. с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза). |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
1 801.23 |
18 012.30 |
| 16 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного Непрямой ИФА. Количество определений 12х8. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 9 сут. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
9 447.61 |
9 447.61 |
| 17 |
Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот (ацильных производных нейраминовой кислоты) в сыворотке и плазме крови. Состав набора: 1. гидролизующий реагент-100мл, 2. цветообразующий реагент-40мл, 3. калибратор, 2 ммоль/л-5 мл. Набор рассчитан на 100 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,4 мл. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
8.00 |
4 238.18 |
33 905.44 |
| 18 |
Набор реактивов для приготовления 1000мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Объем достаточен для 40анализов |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
4.00 |
317.86 |
1 271.44 |
| 19 |
Цоликлон в капельницах Анти А (10мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Разной серии. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
50.00 |
150.10 |
7 505.00 |
| 20 |
Цоликлон в капельницах Анти В (10мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Разной серии. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
50.00 |
150.10 |
7 505.00 |
| 21 |
Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ), 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ?=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер - 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон - 0,3 ммоль/л; 8-оксихинолин - 35 ммоль/л; соляную кислоту - 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлористого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. 10 099 |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
635.73 |
1 271.46 |
| 22 |
Цоликлон в капельницах Анти АВ супер (10мл)-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
5.00 |
264.89 |
1 324.45 |
| 23 |
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека, 195 мл.Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол–4 ммоль/л, АТФ–2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа – 0,4 кЕ/л, пероксидаза ?2 кЕ/л, липопротеин липаза?4 кЕ/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза ?1,5 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (2,3 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (0,01–11,3 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 195 мл, стандарт 1х3 мл; (не менее 570 тестов B). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240 |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
3.00 |
6 304.30 |
18 912.90 |
| 24 |
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови, 510 мл. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л, NaCl–123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота–80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–0,1 ммоль/л, HCl–153 ммоль/л, ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
8.00 |
14 003.66 |
112 029.28 |
| 25 |
Мультикалибратор лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и содержащий химические добавки и материалы биологического происхождения. В невскрытых флаконах мультикалибратор TruCal U стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х 3 мл |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
20.00 |
988.91 |
19 778.20 |
| 26 |
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка,Длина волны в пределах диапазона 540 - 600 нм; Линейность в диапазоне от не более 3,0 до не менее 179 мкмоль/л; Чувствительность: не более 2,0 мкмоль/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандартСтабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С Калибровка фотометрических систем при запуске реакции образцом (монореагентная схема) проводится по сывороточному мультикалибратору, аттестованному феррозиновым методом.Фасовка: не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
2 295.68 |
4 591.36 |
| 27 |
Набора реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом (Контроль) Состав набора 4000 мл (4 ? 10 мл Р + 1 ? 5 мл калибратор).Состав набора• Реагент (Р) – раствор натрия додецилсульфата (100-кратный концентрат).• Калибратор – калибровочный раствор гемихрома, соответствующий концентрациигемоглобина -140 г/л. Точное значение концентрации гемоглобина (Ск)в калибровочном растворе указано на ампуле с калибратором и в аналитическом паспорте, готовыйк использованию. Хранение набора при температуре 2–8°С в упаковке предприятия |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
4.00 |
867.06 |
3 468.24 |
| 28 |
Цоликлон в капельницах Анти D супер (10мл)-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). Разной серии. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
50.00 |
158.93 |
7 946.50 |
| 29 |
Набора реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом Состав набора 4000 мл (4 ? 10 мл Р + 1 ? 5 мл калибратор).Состав набора• Реагент (Р) – раствор натрия додецилсульфата (100-кратный концентрат).• Калибратор – калибровочный раствор гемихрома, соответствующий концентрациигемоглобина -140 г/л. Точное значение концентрации гемоглобина (Ск)в калибровочном растворе указано на ампуле с калибратором и в аналитическом паспорте, готовыйк использованию. Хранение набора при температуре 2–8°С в упаковке предприятия 8018 |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
867.06 |
8 670.60 |
| 30 |
Краситель для окраски форменных элементов крови.Состав красителяМетанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л).Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25°С. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
30.00 |
441.48 |
13 244.40 |
| 31 |
Тимоловая проба на 165 определений. Фотометрический контроль за изменением устойчивости белков в сыворотке крови, свободной от гемолиза.Метод основан на появлении мутности при образовании глобулин-тимол-липопротеиновых комплексов в результате взаимодействия тимолового реактива с сывороткой крови при рН 7,55.Исследуемый материалСыворотка крови, свободная от гемолиза.Аналитические характеристикиЛинейность - до 20 ед. S-H;Коэффициент вариации - не более 10%Условия проведения анализаДлина волны 630 (630-690) нм;Длина оптического пути 1,0 см;Температура комнатная;Измерения против тимолового реактива.Состав набораРеагент 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере - 1 флакон (12мл)Реагент 2. раствор серной кислоты - 1 флакон (11 мл)Реагент 3. Раствор бария хлорида - 1 флакон (5,0 мл)Срок годности набора 1 год. Хранить при температуре 18-25С. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
6.00 |
785.83 |
4 714.98 |
| 32 |
Масло 100 г: прозрачная жидкость желтоватого цвета со слабым характерным запахом, показатель преломления при температуре 20 град - 1,5150; величина светопропускания р-ра масла,%, - 70; вязкость при 20 град. - 400. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
20.00 |
153.63 |
3 072.60 |
| 33 |
Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови. Раствор БКС |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
2.00 |
785.83 |
1 571.66 |
| 34 |
Изотонический дилуент является гематологическим разбавителем и используется для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах серии Swelab Alfa.Активные ингредиенты: -Соли для изотонической стабильности <1,5%-Буферные вещества <0,3%-Противомикробные препараты <0,1%Консерванты:-Стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке.Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг).Характеристики:рН - 6.70 - 6.90осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312Проводимость - 16.98 – 17.93 мсВнешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
20.00 |
9 800.80 |
196 016.00 |
| 35 |
Капсулы полистироловые для автоматических анализаторов, объем 3мл; №1000 |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
4.00 |
2 913.75 |
11 655.00 |
| 36 |
Контрольная сыворотка «Норма». лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
27.00 |
1 412.73 |
38 143.71 |
| 37 |
Антибактериальный безфосфорный детергент-расходные материалы для анализаторов автоматических биохимических серий СS. Фасовка 500 мл. Состав: водный раствор гипохлорита натрия 1,0%, ПАВ 0,4%, антибиотик 0,02%. рН 12,5.(для биохимического анализатора DIRUI CS-T240) |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
10.00 |
10 886.83 |
108 868.30 |
| 38 |
Щелочной детергент-расходные материалы для анализаторов автоматических, биохимических серий СS. Фасовка 2л. Состав: водный раствор гипохлорита натрия 4%, ПВА 0,2%. рН 13,5. для биохимического анализатора DIRUI CS-T240) |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
10.00 |
10 886.83 |
108 868.30 |
| 39 |
Холестерин ЛПВП (прямой иммуно), 100 мл. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0)–25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД)–2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза–2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) -0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03–4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 100 мл; (не менее 210 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
6.00 |
16 299.34 |
97 796.04 |
| 40 |
Краситель для фиксации мазков и окраски форменных элементов крови. Набор 1л. Состав: метанольный раствор, содержащий 0,4% продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего — 1флакон. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
25.00 |
706.36 |
17 659.00 |
| 41 |
Пробирки центрифужные (градуированная) |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
600.00 |
20.13 |
12 078.00 |
| 42 |
Наконечник для реагентов для анализатора Лазурит. Упаковка (4х108) 1000мкл №432 |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
4.00 |
8 829.55 |
35 318.20 |
| 43 |
Пластиковый штатив 40 гнезд |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
8.00 |
226.04 |
1 808.32 |
| 44 |
Каплесчиталка из пластизоля № А-0 |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
20.00 |
54.30 |
1 086.00 |
| 45 |
Стекло. хим. стакан 50мл. Высокий |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
5.00 |
72.40 |
362.00 |
| 46 |
Пипетка к СОЭ-метру |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
500.00 |
22.51 |
11 255.00 |
| 47 |
Пластиковый штатив 20 гнезд |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
4.00 |
158.93 |
635.72 |
| 48 |
Стекла покровные для микропрепаратов (24х24х 1000 шт.) |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1 000.00 |
0.83 |
830.00 |
| 49 |
Кюветы на КФК 3,0 |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
4.00 |
794.66 |
3 178.64 |
| 50 |
Счетчик лабораторный |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
2.00 |
18 365.45 |
36 730.90 |
| 51 |
Камера Горяева-4-х камерная |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
4.00 |
1 854.20 |
7 416.80 |
| 52 |
Кюветы на КФК 5,0 |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
4.00 |
794.66 |
3 178.64 |
| 53 |
Тест-полоски к глюкометру Сателлит 50 шт/упаковкаТест-полоски предназначены для проведения анализа вне тела человека по электрохимическому методу.Каждая тест- полоска имеет индивидуальную упаковку В комплекте инструкция на русском языке. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
50.00 |
829.98 |
41 499.00 |
| 54 |
Бумага для гематологического анализатора Аbacus Junior.: ширина 57 мм, длина 30 метров, внутренний диаметр втулки 12 мм. Намотка ленты сеткой во внутрь.Срок годности на момент поставки составляет 80% от срока годности установленного производителем.Обязательное наличие сертификата (декларации) о соответствии и регистрационного удостоверения на момент поставки. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
30.00 |
46.15 |
1 384.50 |
| 55 |
Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания кетонов в моче человека. Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5 — 10 ммоль/л (5 — 100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). Время анализа составляет 2 минуты. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
10.00 |
252.53 |
2 525.30 |
| 56 |
Бумага на биохимический полуавтомат Clima 15 : ширина 110 мм, длина 30 метров, внутренний диаметр втулки 12 мм. Намотка ленты сеткой во внутрь.Срок годности на момент поставки составляет 80% от срока годности установленного производителем.Обязательное наличие сертификата (декларации) о соответствии и регистрационного удостоверения на момент поставки. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
30.00 |
93.21 |
2 796.30 |
| 57 |
Пробирки для исследований проб крови с антикоагулянтом. 5 мл, 75x13мм, РР, градуировка, цитрат натрия 3.2%. В уп./100 шт. - Пробирки для исследований проб крови с антикоагулянтом. Полипропилен высокой прозрачности, для образца крови объемом 5 мл, размер 13х75 мм, с крышкой-пробкой, с градуировкой, с этикеткой. Антикоагулянт - буферный раствор цитрата натрия 3.2%. Общий срок годности с даты производства 15 мес. Упакованы в пакет в количестве 100 шт. Назначение: для проведения коагулологических исследований. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
3.00 |
1 942.50 |
5 827.50 |
| 58 |
Секундомер механический в металлическом корпусе |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
10 065.68 |
10 065.68 |
| 59 |
Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в буфере, азид натрия 0,95 г/л, (1?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 0,9 г/л (1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ — 15,5 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ 0,95 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (3 шт) Количество исследований: 125 определений Чувствительность теста 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – 96% Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
1 253.80 |
12 538.00 |
| 60 |
Планшет для определения групп крови 50 лунок |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
10.00 |
173.06 |
1 730.60 |
| 61 |
Контрольная сыворотка «Патология». лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения пара-метров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab Р стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
15.00 |
1 465.70 |
21 985.50 |
| 62 |
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА», 510 мл.Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа ?600 Е/л, Лактатдегидрогеназа ?900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240 |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
6.00 |
12 626.25 |
75 757.50 |
| 63 |
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче , 510 млМетод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия–0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота–4 ммоль/л), стандарт–2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18–1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
8.00 |
7 061.87 |
56 494.96 |
| 64 |
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА», 510 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ?1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
6.00 |
12 626.25 |
75 757.50 |
| 65 |
Контрольная кровь СВС-3D |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
2.00 |
26 488.64 |
52 977.28 |
| 66 |
Полоски индикаторные для определения уровня кислотности (pH) в моче. Тест-полоски упакованы в тубус, что обеспечивает их крайне длительное хранение. Диапазон определяемых значений рН составляет 5 — 9 ед. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих значениям рН 5; 6; 7; 8 и 9 ед. Время анализа рН 10 секунд. Индикаторный элемент, предназначенный для анализа рН, содержит композицию из двух индикаторов, которая окрашивает элемент от оранжевого до синего цвета в физиологическом диапазоне значений кислотности мочи. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
30.00 |
141.27 |
4 238.10 |
| 67 |
Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания глюкозы в моче человека. 100 шт. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,1 — 2,0%. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,1; 0,5; 1,0 и 2,0 %. Время анализа составляет 2 минуты. Полоски специфичны по отношению к глюкозе. Индикаторный элемент содержит ферменты глюкозооксидазу и пероксидазу, а также хромогенную систему, которая в присутствии глюкозы окисляется с образованием продуктов зеленого цвета. |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
36.00 |
252.53 |
9 091.08 |
| 68 |
Наконечник 0,5-250 мкл (1000 шт.) |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
8.00 |
1 395.07 |
11 160.56 |
| 69 |
Салфетки для обработки кожи перед в/в и в/м инъекцией на основе из нетканого материала (спанлейс). Размер 50*75 мм каждая, свернутых в руллон перфорированной лентой по 160 штук, пропитанных 70% этиловым спиртом помещеных в полимерный флакон с запаянной горлавиной и закрытых плотно. С закрывающейся герметичной крышкой с откидным клапаном. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
3.00 |
370.84 |
1 112.52 |
| 70 |
Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Уп./100 шт. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
800.00 |
22.96 |
18 368.00 |
| 71 |
Расходный материал к полуавтоматическому биохимическому анализатору Clima MC-15. Технические данные:материал-кристаллический полиэтилен. Форма-неправильная восходящая трапецияРазмеры,вверху, не менее : 40х20х136 мм внизу, не более: 40х12х132 ммКоличество кювет в кассете-не менее 15. Количество ячеек для проб в кассете, не менее 15Объем пробы, 5 мкл; 10 мкл Объем реагента 0,5 мл; 1 мл,нестерильные, упакованы в полиэтиленовые пакеты по 5 штук, по 20 пакетов в картонную коробку.Срок годности 5 лет. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
16 387.64 |
81 938.20 |
| 72 |
Наконечник для проб для анализатора Лазурит.Упаковка (4х108) 300мкл №432 65910 |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
10.00 |
8 829.55 |
88 295.50 |
| 73 |
Скарификатор с боковым копьем предназначен для взятия капилярной крови из пальца с целью проведения лабораторных исследований. Двухгранная заточка обеих сторон. Закругленный задний конец скарификатора. Наличие бороздки на теле скарификатора. Скарификатор изготовлен из нержавеющей хромированной стали без никеля. Стерильный, нетоксичный, апирогенный, предназначен для однократного применения. Длина скарификатора 32 мм , длина копья 4 мм. Каждый скарификатор индивидуально упакован в упаковочную ленту и ориентированны в одну сторону, что исключает вскрытие со стороны копья и снижает риск расстерилизации изделия с возможной травмой рук лаборанта. |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
35 000.00 |
0.97 |
33 950.00 |
| 74 |
Наконечник 100-1000 мкл (1000 шт.) |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
2.00 |
1 801.23 |
3 602.46 |
| 75 |
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека, 510 мл. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ?=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Гидроксид натрия–80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат–13,4 ммоль/л); R2 (Гидроксид натрия–100 ммоль/л, калий-натрий тартрат–13,4 ммоль/л, йодид калия–15 ммоль/л, сульфат меди-6 ммоль/л), стандарт–5 г/дл. Линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С, Рабочий реагент стабилен в течение 1 года при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
7 734.68 |
77 346.80 |
| 76 |
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом, 510 мл. Метод: «Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис–120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ–0,6 ммоль/л, Уреаза ?6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа ?1 кЕ/л); R2 (НАДН–0,25 ммоль/л), стандарт–50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3–50 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1380 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
15 186.82 |
151 868.20 |
| 77 |
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека 585 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 6,7), фенол–5 ммоль/л, 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, холестеринэстераза ?200 Е/л, холестериноксидаза ?100 Е/л, пероксидаза ?3 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08–19,4 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240 |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
11 902.23 |
119 022.30 |
| 78 |
Набор реагентов для определения общей активности -амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче «?-АМИЛАЗА, 170 мл. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; ?=405 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидаза ?2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность от 3 до 2000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 170 мл; (не менее 540 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих - кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих- код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
28 219.23 |
28 219.23 |
| 79 |
Безопасные механические ланцеты обеспечивают практически безболезненный прокол кожного покрова и высокую безопасность взятия капиллярной крови. Безопасные механические ланцеты одноразовые. Механический ланцет представляет собой плоское стерильное лезвие, заключенное в пластмассовый корпус. При нажатии на кнопку ланцета лезвие прокалывает кожу на строго заданную глубину. Цветовая кодировка корпуса облегчает дифференцировку ланцетов по глубине прокола.Цвет ланцета синий, глубина прокола 2мм. 450429 |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
2.00 |
7 946.59 |
15 893.18 |
| 80 |
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови , 510 мл. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–40 ммоль/л, NaCl–123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240 |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
8.00 |
14 003.66 |
112 029.28 |
| 81 |
Очищающий раствор.Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Требуемые характеристикиПрименение в клинико-диагностических лабораториях для проведения гематологических исследований кровиDiatro Cleaner очищающий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор детергента для регулярной автоматической очистки, полоскания и промывки капилляров, трубок и камер гематологических анализаторов, удаляя осаждающиеся компоненты крови и липопротеиновые осадки в гематологических анализаторах DiatronИнгредиенты:Сульфат натрия – 0,9%Хлорид натрия – 0,1%Бромид цетилтриметиламмония – 0,2%в деионизированной водеКонтейнер пластиковый, объем – 1 л.Условия хранения 15-30°C. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
8.00 |
2 560.57 |
20 484.56 |
| 82 |
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови 61 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л; NaCl 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 5%, натрия азид – 0,095%); R2 (поликлональные козьи антитела к человеческому СРБ); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 27-30 мг/дл. Диапазон измерений: 0,2 – 30 мг/дл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 в невскрытых, а также R1 во вскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Во вскрытых флаконах R2 и R3 стабильны в течение 6 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х6 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
1.00 |
5 474.32 |
5 474.32 |
| 83 |
Контрольная кровь Normal 16 парам. Фл. 4,5мл совместимая с с гематологическим анализатором Swelab Alfa. |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
4.00 |
5 297.73 |
21 190.92 |
| 84 |
Набор реагентов для окраски микробиологических препаратов-мазков по методу Циля-Нильсена при микроскопической диагностике туберкулеза и проказы. Набор рассчитан на изготовление 1000 мазков. СОСТАВ НАБОРА• Фуксин Циля карболовый, 100 мл – 1 флакон;• Раствор кислоты серной 25 %, 100 мл – 1 флакон; |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
1 589.32 |
1 589.32 |
| 85 |
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК. Лиофилизат д/диагн.; амп. 1 мл с нож. амп. кор. 10; |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
5 059.58 |
10 119.16 |
| 86 |
Гемолизирующий реагент является гемолитическим безцианидным реагентом и используется для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa.Активные ингредиенты: - Соли< 1,5%,- Четвертичные соли аммония < 1%.Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке.Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров (5,4 кг).Характеристики:рН - 7.80 - 8.30осмотическое давление (мОсм/кг) - 295 - 330Проводимость - 17.75 – 18.25 мсВнешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость |
21.20.23.111 |
ФЛАК |
872 |
20.00 |
15 928.50 |
318 570.00 |
| 87 |
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови 63,5 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4) – 20 ммоль/л; NaCl – 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 3,7%; тезит – 0,1%; натрия азид – 0,095%); R2 (человеческий IgG (не менее 0,08 мг/мл), агрегированный теплом); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 500 МЕ/мл. Диапазон измерений: 8 – 500 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х8,5 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
1.00 |
4 503.07 |
4 503.07 |
| 88 |
НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ЯИЦ ГЕЛЬМИНТОВ МЕТОДОМ ТОЛСТОГО МАЗКА Набор предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Набор рассчитан на анализ 500 мазков при расходе 10 мл реактива Като на 100 целлофановых покровных пластинок.Исследуемый материал:Кал. Исследуют кал не позднее 8-12 часов после его выделения.Принцип методаЯйца гельминтов обнаруживают в толстом мазке фекалий, просветленных глицерином и подкрашенных малахитовым зеленым. Состав набора• Реактив Като – 1 флакон (50 мл) • Целлофановые покровные пластинки – 500 шт. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
3 178.64 |
6 357.28 |
| 89 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора не менее 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 9 сут. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 486.96 |
8 486.96 |
| 90 |
Стекла предметные, без обработки края 26х76х2 |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1 000.00 |
2.51 |
2 510.00 |
| 91 |
Комплект очищающих растворов предназначен для использования с гематологическим анализатором Swelab Alfa.Набор содержит три очищающих раствора, наименования растворов и фасовка указаны на маркировке. Использование комплекта очищающих растворов на регулярной основе с нижеописанными интервалами времени обеспечивает:- Продление срока службы трубок прибора- Снижение риска развития бактерий- Уменьшение количества частиц при фоновом подсчете- Увеличение среднего времени безотказной работыСостав комплекта:1. Ферментный очиститель, 450 мл, раствор голубого цвета2. Гипохлоритный очиститель; 450 мл, раствор желтого цвета3. Детергентный очиститель, 450 мл, раствор красного цветаКомплект можно использовать для трех-пяти полных промывочных циклов.Хранение: Комплект очищающих растворов Boule Cleaning Kit можно хранить при температуре +2°С – +30°С (избегать замораживания, перед использованием дать время достичь комнатной температуры). Хранить флаконы следует в вертикальном положении 24 месяца.Упаковка: Три пластиковые бутылки по 450 мл с пластиковыми завинчивающимися крышками в общей картонной коробке (1,5 кг). |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
12.00 |
18 003.44 |
216 041.28 |
| 92 |
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам; Длина волны в пределах диапазона 490-510 нм; Линейность в диапазоне от не более 35,4 до не менее 1062 мкмоль/л; Чувствительность не более 25 мкмоль/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт.Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Стабильность рабочего реагента в течение не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С.Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл) |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
2 878.43 |
5 756.86 |
| 93 |
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический,Длина волны 340 нм; Линейность в диапазоне от не более 20 до не менее 260 Е/л;Чувствительность: не более 15 Е/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°СРабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору.Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл) |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
6 835.83 |
6 835.83 |
| 94 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori.Метод: «sandwich»-вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализаВыявляемые маркеры: суммарные антитела (IgG, IgM, IgA) к Helicobacter pylori CagA-продуцирующих штаммов Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунокОбразец для анализа: 10 мкл сыворотки или плазмы крови Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшетаЧувствительность и специфичность 100% по стандартной панели предприятияПродолжительность анализа (общее время инкубации) – 1 час 30 минРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Срок годности 9 месяцевРаствор ТМБ готов для использования.Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетовНаличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
9 906.75 |
9 906.75 |
| 95 |
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатовДиапазон определения концентраций 5-500 Ед/мл, чувств. 5 ЕД/млВсе реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведенийСрок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
3.00 |
9 182.73 |
27 548.19 |
| 96 |
Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го или 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. СОСТАВ В состав набора входят следующие компоненты: - планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 25 шт - реагент для разведения образца: 0,9% NaCl – 1 флакон (5,0 мл) – на 25 определений - пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови – 25 шт. - скарификатор одноразовый – 25 шт - салфетка асептическая – 25 шт АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Время проведения анализа - 10 мин. Один планшет предназначен для определения наличия антител к ВИЧ 1/2 в одном образце сыворотки (плазмы) или цельной крови человека. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
4 185.20 |
8 370.40 |
| 97 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунокОбразец для анализа: 10 мкл сыворотка крови. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшетаПродолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин. Чувствительность и специфичность 100% по СПП Возможность определения титра положительных сывороток. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нмВзаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 9 месяцевУкомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетовНаличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
8 792.46 |
43 962.30 |
| 98 |
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка; Длина волны в пределах диапазона 520 - 560 нм; Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 150 г/л; Чувствительность: не более 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 1000 мл, (Реагент не менее 1 флакона по не менее 1000 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 10 мл)Количество определений: не менее 1000 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
1 501.02 |
3 002.04 |
| 99 |
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм; Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 19,4 ммоль/л; Чувствительность: не более 0,5 ммоль/лЖидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: не менее 600 мл (Реагент не менее 6 флаконов по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл).Количество определений: не менее 600 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
6 092.39 |
12 184.78 |
| 100 |
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с ре¬комендациями IFCC, Кинетический, Длина волны 340 нм; Линейность в диапазоне от не более 20 до не менее 260 Е/л; Чувствительность: не более 15 Е/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°СРабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору.Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл). |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
6 851.73 |
6 851.73 |
| 101 |
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации; Время реакции не менее 10 минутДлина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм; Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 22 ммоль/л;Чувствительность не более 0,5 ммоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандартСтабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 1000 мл (Реагент не менее 1 флакона по не менее 1000 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 10 мл). |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
3 037.36 |
30 373.60 |
| 102 |
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче.Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка; Длина волны в пределах диапазона 500-550 нм; Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 1190 мкмоль/л; Чувствительность: не более 40 мкмоль/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт.Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение не менее трех месяцев при температуре от +2°С до +8°Фасовка: Не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл) |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
3.00 |
2 331.00 |
6 993.00 |
| 103 |
Набор для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрич. методом без депротеин., 50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент, 1?50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: калий 5,0 ммоль/л. Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации не более 10%, длина волны 578 нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности 1 год. Наличие ISO 9001. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
3 266.93 |
3 266.93 |
| 104 |
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке.Длина волны 546 нм.Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/лЧувствительность: не более 3 мкмоль/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагенты, лиофилизированный калибратор входит в состав набораСтабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен в течение не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°СФасовка: не менее 200 мл (Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 3 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, калибратор не менее 1 флакона для приготовления 1 мл воостановленного калибратора)Количество определений: не менее 200 (100 и 100) определений общего и прямого билирубина при расходе 1 мл рабочего реагента или Реагента 3 на один анализ. |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
4.00 |
812.32 |
3 249.28 |
| 105 |
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером; Длина волны 405 нм; Линейность в диапазоне от не более 40 Е/л до не менее 700 Е/л; Чувствительность: не более 30 Е/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагентыСтабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С;Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору.Фасовка: не менее 125 мл (Реагент1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 25мл) |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
1 677.61 |
3 355.22 |
| 106 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Mycoplasmahominis.Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийныйФормат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунокОбразец для анализа: сыворотка 20 мклЧувствительность и специфичность 100 % по контрольной панели предприятияВозможность определения титра в положительных образцахЦветовая индикация внесения сывороток, конъюгата в лунки планшетаПродолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 минРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нмВ инструкции таблица интерпретации полученных результатовВзаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лотаВозможность транспортирования при температуре до 25 град С до 10 суток |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
9 082.07 |
45 410.35 |
| 107 |
Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека. СОСТАВ НАБОРА. планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.; положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл.; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.; конъюгат (антитела против IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3 мл; раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл; цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; клейкая плёнка для планшета – 3 шт.; пластиковая ёмкость – 2 шт.; одноразовые наконечники – 16 шт. Объем образца для исследования - 20 мклТехнические характеристики; ОП К+ (450 нм - 620 нм); 0,6 ОП К- (450 нм - 620 нм); 0,25Чувствительность по ОСО 42-28-313-00; 100% Специфичность по ОСО 42-28-313-00; 100% |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
6 668.07 |
33 340.35 |
| 108 |
Набор реагентов предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета).Состав набора• планшет разборный с иммобилизованными на внутренней поверхности рекомбинантными антигенами ЦМВ человека, готовый для использования – 1 шт.;• калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащих известные количества IgG к ЦМВ в единицах Института Пауля Эрлиха (Германия) – 5; 2; 1; 0,5; 0,25 и 0 РЕ/мл, готовые для использования – 6 фл. по 1,5 мл;• контрольный образец, инактивированный (с известным содержанием IgG к ЦМВ) – 1 фл., 1,5 мл;• конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл;• раствор для предварительного разведения сыворо ток (РПРС) – 1 фл., 10 мл;• раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
13 032.41 |
65 162.05 |
| 109 |
Лизирующий раствор. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличиеТребуемые характеристики. Применение в клинико-диагностических лабораториях для проведения гематологических исследований кровиЛизирующий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор для стромолиза эритроцитов, для количественного определения лейкоцитов, лейкоцитов с дифференцировкой на 3 субпопуляции и измерения концентрации гемоглобина в крови человека на гематологических анализаторах Diatron.Ингредиенты:Бромид цетилтриметиламмония – 0,6%Ортофосфат натрия трехзамещенный – 0,1%Лимонная кислота – 0,1%в деионизированной водеКонтейнер пластиковый, объем – 1 л.Условия хранения 15-30°C. |
21.20.23.111 |
УПАК |
778 |
6.00 |
11 390.11 |
68 340.66 |
| 110 |
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом. Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный , УФ, ферментативный, кинетический.Длина волны 340 нм.Линейность в диапазоне от не более 2,0 до не менее 50 ммоль/лЧувствительность: не более 1 ммоль/лЖидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандартСтабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл)Количество определений: не менее 500 при расходе 1 мл рабочего реагента на один анализ |
21.20.23.111 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
7 425.65 |
14 851.30 |
| 111 |
Изотонический разбавитель,Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличиеТребуемые характеристики. Должен применяться в клинико-диагностических лабораториях для проведения гематологических исследований крови. Изотонический разбавитель - буферный, устойчивый и микрофильтрованный электролитный раствор для автоматизированного разбавления образцов крови человека, количественного и качественного определения эритроцитов, лейкоцитов и субпопуляции лейкоцитов, тромбоцитов и измерения концентрации гемоглобина на гематологических анализаторах Diatron.Ингредиенты:Сульфат натрия – 1,2%Хлорид натрия – 0,6%Мочевина – 0,1%Карбонат натрия – 0,1%в деионизированной водеКонтейнер пластиковый, объем – 20 л.Условия хранения 15-30°C. |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
6.00 |
9 359.32 |
56 155.92 |
Загрузка