| 2 |
Шприц должен быть стерильный трехкомпонентный объемом 2 мл, должен быть с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Поршень должен быть цветоконтрастный. Градуировка на шприце ддолжна быть черного или иного цвета, несмываемая. Игла ддолжна быть не менее 23 G 1 1/4'' (диаметром не менее 0,62 мм не более 0,68 мм, длина не менее 35 мм), должна иметь трехгранную лазерную заточку, а также ддолжна быть покрыта внешне и внутренне слоем силикона для безболезненной инъекции. Тип соединения иглы со шприцомдолжен быть – Луер Лок. Должна быть индивидуальная упаковка шприца . Должно быть обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, должен быть номер партии, должна быть дата производства, знака ГОСТА Р, РОСТЕСТ, должны быть номера регистрационного удостоверения, названия фирмы-производителя. Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
15 000.00 |
2.17 |
32 550.00 |
| 3 |
Шприц должен быть стерильный трехкомпонентный объемом 2 мл, должен быть с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Поршень должен быть цветоконтрастный. Градуировка на шприце ддолжна быть черного или иного цвета, несмываемая. Игла не более 21 G (диаметр не менее 0,59 мм и не более 0,61 мм ; длина не менее 30 мм), должна иметь трехгранную лазерную заточку, должна быть покрыта внешне и внутренне слоем силикона для безболезненной инъекции. Тип соединения иглы со шприцом доллжен быть – Луер Лок. Должна быть индивидуальная упаковка шприца . Должно быть обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, должен быть номер партии, дату производства, знака ГОСТА Р, РОСТЕСТ, должны быть номера регистрационного удостоверения, должно быть названия фирмы-производителя. Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
3 000.00 |
2.17 |
6 510.00 |
| 4 |
Шприц должен быть стерильный трехкомпонентный объемом 5 мл, должен быть с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Поршень должен быть цветоконтрастный. Градуировка на шприце должна быть черного или иного цвета, должна быть несмываемая. Игла должна быть не более 22 G 1 1/2" (диаметр не менее 0,7 мм ; длина не более 40 мм), длжна иметь трехгранную лазерную заточку, должна быть покрыта внешне и внутренне слоем силикона для безболезненной инъекции. Тип соединения иглы со шприцомдоллжен быть – Луер Лок. Должна быть индивидуальная упаковка шприца . Должно быть обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, должен быть номер партии, дату производства, знака ГОСТА Р, РОСТЕСТ, номера регистрационного удостоверения, названия фирмы-производителя. Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
12 000.00 |
2.46 |
29 520.00 |
| 5 |
Шприц должен быть стерильный, инъекционный, одноразовый с иглой не более 21G (диаметр не менее 0,8 x длина не более 40 мм) и уплотнительной манжетой, объем 10 мл. Шприц далжен иметь трехкомпонентное исполнение (цилиндр, поршень, уплотнитель). Цилиндр шприцадалжен быть абсолютно прозрачен для обеспечения высокого уровня контраста и визуализации инъекционной жидкости и осуществления контроля над введением медикаментов. Дистальный конец шприца должен быть снабжен канюлей типа «Luer Lock». Деление шкалы должно быть не более 1,0 мл. На внутренней части проксимального конца цилиндра доллжно быть оборудовано стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Инъекционная игла должна полностью соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 7864-2009. Игла длжна быть изготовлена из нержавеющей стали. Игла – сверхтонкостенная, должна иметь трехгранную лазерную заточку и силиконовое покрытие для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани. В соответствии с требованиями ГОСТР Р ИСО 6009-2013 конус иглы должен иметь зеленую цветовую кодировку. Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
3 000.00 |
3.53 |
10 590.00 |
| 6 |
|
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
2 000.00 |
7.57 |
15 140.00 |
| 7 |
Шприц должен быть одноразовый , объемом 50 мл укомплектован иглой диаметром не более 1.2х не менее 40 мм. Предназначен для использования со шприцевыми насосами производства Б. Браун , Мельзунген АГ, входящих в состав автоматизированных инфузионных станций. Шприц должен включать в себя цилиндр и поршень с уплотнителем. Тип соединения иглы со шприцем Luer-Lok – (закручивающийся). Нетоксично, апирогенно.Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
600.00 |
121.09 |
72 654.00 |
| 8 |
КАТЕТЕРЫ ПОДКЛЮЧИЧНЫЕ однократного применения, стерильные . Катетеры подключичные должны быть предназначены для катетеризации подключичной вены, должны использоваться для проведения инфузионной,должны использоваться для проведения трансфузионной терапии,дожны использоваться для проведения для введения больших количеств крови, долны использоваться для введения кровезаменителей и других жидкостей в течение длительного времени в условиях больниц, клиник. Катетер дожен представляет собой трубку с раструбом. Раструб катетера должен быть выполнен под конус «Луер», что обеспечивает подсоединение к катетеру шприцев, устройств переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов. Катетер дожен быть укомплектован проводником соответствующего размера и двумя резиновыми пробками. На раструбе должно быть отверстие для закрепления катетера на теле больного. Изделие должно имеет герметичную индивидуальную упаковку, чтоолжно обеспечивать сохранение его эксплуатационных и медицинских качеств в течение срока хранения . Диаметр должен быть не менее 0,6 мм, длина трубки с раструбом, не менее 150 мм. Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
50.00 |
20.18 |
1 009.00 |
| 9 |
Внутривенный периферический катетер должен быть с дополнительным портом и гидрофобным фильтром, должен быть стерильный, длжен быть одноразовый, катетер должен быть сделан из флюорополимера, должен быть с тефлоновым покрытием, полимер снижает риск развития флебита, игла должна быть с двойной заточкой, должна быть изготовлена из прочной хирургической стали, канюля катетера и дополнительный порт должны иметь цветовую кодировку по международному стандарту, должбы быть камера возврата крови, заглушка по типу Луер-Лок Ch/Fr 24. Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
4 000.00 |
35.32 |
141 280.00 |
| 10 |
Внутривенный периферический катетер должен быть с дополнительным портом и должен быть с гидрофобным фильтром, должен быть стерильный, должен быть одноразовый, катетер должен быть сделан из флюорополимера с тефлоновым покрытием, полимер должен снижает риск развития флебита, игла с двойной заточкой олжна быть изготовлена из прочной хирургической стали, канюля катетера и дополнительный порт должны иметь цветовую кодировку по международному стандарту, должна быть камера возврата крови, заглушка должна быть по типу Луер-Лок Ch/Fr 22. Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
150.00 |
35.32 |
5 298.00 |
| 11 |
Одноразовый стерильный периферический внутривенный катетер должен быть на стерильной игле. Катетер должен быть из нержавеющей стали, должен быть предназначен для пункции и катетеризации периферических вен, олжен быть оснащен устройством самоблокирования острия иглы при её извлечении из катетера. Катетер дожен иметь устройство, которое блокирует острие иглы пластиковой клипсой во время завершения тракционного движения при извлечении иглы из установленного в вену катетера. Этим должна предотвращается попытка повторного продвижения иглы в катетер при неудачной установке и ,тем самым , должна устраняться возможность срезания катетера остриём иглы при попытке повторного продвижения . Кроме того , должно предотвращаться случайное повреждение кожных покровов пациента и медицинского персонала острием иглы после её извлечения из катетера. Материал катетера должен быть тефлон , катетер должен иметь не менее 2 -х полностью встроенные рентгеноконтрастные полосы, дополнительный порт для инфузий с герметичным колпачком. Пункционная игла из нержавеющей стали должна самоблокирываться пластиковой клипсой во время завершения тракционного движения при извлечении иглы из установленного в вену катетера. Размер катетера 26 GНаличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствия. Наличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
500.00 |
50.79 |
25 395.00 |
| 12 |
Одноразовое периферическое инфузионное устройство для внутривенного введения растворов. Пластиковая камера должна быть выполнена из мягкого ПВХ медицинского назначения и должна быть с высокой степенью прозрачности и нанесенной четкой шкалой не более 10 мл. Инфузионное устройство должно иметь пластиковый шип-бабочку, который водиться в бутылку вместе с воздушным клапаном. А также устройство должно иметь интегрированный роликовый зажим. Размер соединительной трубки должен быть от зажима до камеры, не менее 16 см. Капельно-фильтрующий узел должен быть сеточный, долден быть изготовлен из нейлона, размер ячейки фильтра должен быть не более 10 мм. Длина трубки быть не менее 170 см, дополнительный роликовый зажим должен быть длиной, не более 53 мм. Инъекционный порт с Y-образным разветвителемдолжен заканчиваться разъемом Луер-лок с навинчивающейся крышкой. Должна быть стерильная, должна быть не токсичная, для одноразового использования. Должна быть укомплектована иглой бабочкой 21G . Газовая стерилизация окисью этилена. Индивидуально упакована. Наличие на упаковке штрих кода, названия производителя с контактной информацией на русском языке.Наличие регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития РФ, санитарно-эпидемиологического заключения, сертификатов соответствияНаличие сертификата соответствия с приложением, выданный органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России, для товаров, подлежащих обязательной сертификации, справка уполномоченного органа о том, что объект не подлежит обязательной сертификации. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
1 000.00 |
151.08 |
151 080.00 |
Загрузка