| 2 |
Проявитель для ручной обработки рентгенплёнки сухой на не менее 15 литров. Проявитель должен быть в сухом виде в двойных герметично запаянных пакетах; основные компоненты должны быть запаяны раздельно; срок хранения при температуре от -40°С до +50°С – не менее 3 –х лет; должно быть отсутствие экологически вредных веществ; срок хранения готовых растворов - не менее одного месяца; высокая емкость:15-ю литрами рабочего раствора обрабатывают не менее 30 м2 плёнки.Шт2 |
|
ШТ |
796 |
2.00 |
688.18 |
1 376.36 |
| 3 |
Восстановитель на не менее 15л раствора (порошок). В реактиве должны отсутствовать экологически вредные вещества. Срок хранения готовых растворов – не менее 1 месяца Скорость проявления при температуре 23°С не более 3-4 минутыУпаковка- двойные герметично- запаянные пакеты Основные компоненты должны быть запаяны раздельно Срок хранения при температуре от -40°С до +50°С - не менее 3-х летШт5 |
|
ШТ |
796 |
5.00 |
346.58 |
1 732.90 |
| 4 |
Фиксаж на не менее 15л р-ра (конц.), предназначен для высококачественной ручной обработки рентгеновских и флюорографических пленок.Упаковка- двойные герметично запаянные пакеты Основные компоненты должны быть запаяны раздельно Срок хранения при температуре от -40°С до +50°С - не менее 3-х лет Отсутствие экологически вредных веществ Срок хранения готовых растворов –не менее одного месяца Скорость проявления при температуре 23°С не более 3-4 минутыШт3 |
|
ШТ |
796 |
3.00 |
696.52 |
2 089.56 |
| 5 |
Проявитель не менее 2х20л, концентрированный раствор для проявочной машины .Проявитель должен быть в упаковке для приготовления порций рабочего раствора: 2 порции по не менее 20 литров рабочего раствора, которая включает в себя: пластиковые емкости с концентратом раствора "А" - 2 штуки, флакон с раствором "В" - 2 штуки, флакон с раствором "С" - 2 штуки. Вес упаковки составляет не менее 16 кг.упак6 |
|
УПАК |
778 |
6.00 |
9 088.49 |
54 530.94 |
| 6 |
Фиксаж не менее 2х20л, концентрированный раствор для проявочной машины. Фиксаж должен быть в упаковке для приготовления 2 порций по не менее 20 литров рабочего раствора, которая включает в себя: пластиковые емкости с концентрированным раствором "А" - 2 штуки, емкости с концентрированным раствором "В" - 2 штуки. Вес упаковки составляет не менее 17 кг.упак3 |
|
УПАК |
778 |
3.00 |
5 032.50 |
15 097.50 |
| 7 |
Пленка термографическая медицинская 20х25 см, не менее 100 листов в пачке для использования в медицинском принтере AGFA Drystar 5302, установленных в рентгеновских кабинетах ЛПУ . Термографическая пленка для сухой печати в камерах с высокой контрастностью и высокой оптической плотностью. Пленка должна быть зарегистрирована в РФ как изделие медицинского назначения, соответствовать ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008, ГОСТ Р ИСО 4090-2006. Тип пленки: прямая термопечать. Обязательно наличие в каждой пачке пленки радио-чипа для передачи информации о типе пленке, количестве листов, окончании срока годности и формате на принтер. Пленка не должна быть чувствительна к дневному свету. Максимальная оптическая плотность D max, должна быть не менее 3,4..Срок архивации без потери качества изображения должен быть не менее 25 лет. У каждой пачки пленки на красную защитную наклейку, препятствующую вскрытию пачки, должен быть нанесен голографический знак качества , имеющий штрих-код. Медицинская термографическая пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. Обязательно предоставление при поставке документов производителя, достоверно подтверждающих все перечисленные характеристики пленки.упак2 |
|
УПАК |
778 |
2.00 |
16 468.78 |
32 937.56 |
| 8 |
Пленка термографическая медицинская 35*43 см не менее 100 листов в пачке для использования в медицинском принтере AGFA Drystar 5302, установленных в рентгеновских кабинетах ЛПУ.Значение максимальной оптической плотности Dmax должно составлять не менее 3,1 ед.Пленка должна быть предназначена для получения полутоновых изображений в области медицинской диагностики.Срок архивации должен составлять не менее 15 лет.Подложка пленки должна состоять из полиэтилена (PET) толщиной не менее 165 микрометров.На упаковке должна присутствовать оригинальная голографическая маркировка производителя.В памяти чипа, интегрированного в подложку должна содержаться информация об используемой пленке и её артикуле.Артикул пленки, указанный на коробке должен совпадать с артикулом, записанным в память чипа.Должна присутствовать возможность чтения информации с чипа без нарушения целостности заводской упаковки.У подложки пленки должны быть скругленные углы для возможности просматривать ее как обычную рентгеновскую пленку.Пленка не должна быть чувствительна к свету, возможна частичная загрузка.упак1 |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
37 587.74 |
37 587.74 |
| 9 |
Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения для общей рентгенографии синечувствительная 13х18 см не менее 100 листов в пачке. Пленка должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008, ГОСТ Р ИСО 4090-2006. Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. Пленка должна иметь чувствительность в синей, фиолетовой и ультрафиолетовой области спектра. Чувствительность в обратных рентгенах не менее 900-950. Минимальная оптическая плотность (уровень вуали) D min не более 0,2. нанос серебра: не менее 4,6-4,8 г/м2. Пленка должна быть адаптирована для рентгенографических кассет с оксисульфида иттрия, оксибромида лантана и вольфраматными экранами класса чувствительности не более 400 ед. упак4 |
|
УПАК |
778 |
4.00 |
1 940.82 |
7 763.28 |
| 10 |
Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения для общей рентгенографии синечувствительная 18х24 см не менее 100 листов в пачке. Пленка должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008, ГОСТ Р ИСО 4090-2006. Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. Пленка должна иметь чувствительность в синей, фиолетовой и ультрафиолетовой области спектра. Чувствительность в обратных рентгенах не менее 900-950. Минимальная оптическая плотность (уровень вуали) D min не более 0,2. нанос серебра: не менее 4,6-4,8 г/м2.Пленка должна быть адаптирована для рентгенографических кассет с оксисульфида иттрия, оксибромида лантана и вольфраматными экранами класса чувствительности не более 400 ед. упак10 |
|
УПАК |
778 |
10.00 |
3 598.24 |
35 982.40 |
| 11 |
Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения для общей рентгенографии синечувствительная 24х30 см не менее 100 листов в пачке. Пленка должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008, ГОСТ Р ИСО 4090-2006. Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. Пленка должна иметь чувствительность в синей, фиолетовой и ультрафиолетовой области спектра. Чувствительность в обратных рентгенах не менее 900-950. Минимальная оптическая плотность (уровень вуали) D min не более 0,2. нанос серебра: не менее 4,6-4,8 г/м2.Пленка должна быть адаптирована для рентгенографических кассет с оксисульфида иттрия, оксибромида лантана и вольфраматными экранами класса чувствительности не более 400 ед. упак10 |
|
УПАК |
778 |
10.00 |
5 998.43 |
59 984.30 |
| 12 |
Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения для общей рентгенографии синечувствительная 35х35 см не менее 100 листов в пачке. Пленка должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008, ГОСТ Р ИСО 4090-2006. Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. Пленка должна иметь чувствительность в синей, фиолетовой и ультрафиолетовой области спектра. Чувствительность в обратных рентгенах не менее 900-950. Минимальная оптическая плотность (уровень вуали) D min не более 0,2. нанос серебра: не менее 4,6-4,8 г/м2.Пленка должна быть адаптирована для рентгенографических кассет с оксисульфида иттрия, оксибромида лантана и вольфраматными экранами класса чувствительности не более 400 ед. упак4 |
|
УПАК |
778 |
4.00 |
10 249.73 |
40 998.92 |
| 13 |
Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения для общей рентгенографии синечувствительная 30х40 см не менее 100 листов в пачке. Пленка должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008, ГОСТ Р ИСО 4090-2006. Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. Пленка должна иметь чувствительность в синей, фиолетовой и ультрафиолетовой области спектра. Чувствительность в обратных рентгенах не менее 900-950. Минимальная оптическая плотность (уровень вуали) D min не более 0,2. нанос серебра: не менее 4,6-4,8 г/м2. Пленка должна быть адаптирована для рентгенографических кассет с оксисульфида иттрия, оксибромида лантана и вольфраматными экранами класса чувствительности не более 400 ед. упак5 |
|
УПАК |
778 |
5.00 |
9 950.12 |
49 750.60 |
| 14 |
Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения для общей рентгенографии синечувствительная 20х40 см не менее 100 листов в пачке. Пленка должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008, ГОСТ Р ИСО 4090-2006. Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. Чувствительность в обратных рентгенах не менее 900-950. Минимальная оптическая плотность (уровень вуали) D min не более 0,2. нанос серебра: не менее 4,6-4,8 г/м2.Пленка должна быть адаптирована для рентгенографических кассет с оксисульфида иттрия, оксибромида лантана и вольфраматными экранами класса чувствительности не более 400 ед. упак4 |
|
УПАК |
778 |
4.00 |
6 651.54 |
26 606.16 |
Загрузка