| 2 |
Тест-система имуноферментная для определения общего простатспецифического антигена в сыворотке крови не менее 96 определений Количество анализируемой сыворотки не более 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг мл, чувств. не хуже 0,2нг мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг мл). Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8оС, не менее 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл не менее 14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не более 5 раз по не менее 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора не менее 12месяцев, наличие РУ. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
4 300.00 |
43 000.00 |
| 3 |
Тироид – ИФА – АТ ТГ. , не менее 96 определений кол-во анализируемой сыворотки не более 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД мл, чувств. 10ЕД мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД мл). Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8о С, не менее 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее 14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не более 5 раз по не менее 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер Ане менее 14мл. Срок годности набора не менее 12 месяцев,. Наличие Регистрационного Удостоверения |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
3.00 |
4 600.00 |
13 800.00 |
| 4 |
Экспресс-тест для для качественного определения HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb и HBcAb, 20 кассет (сыворотка , плазма). Иммунохроматографический анализ для качественного определения HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb и HBcAb в образцах сыворотки или плазмы. HBsAg: Относительная чувствительность: не менее 99.0%, Относительная специфичность:не менее 96.8%, Точность:не менее 98.3%Материалы, входящие в состав теста • не менее 20 Тест-кассет• не менее 20 Одноразовых пипеток• 1 Инструкция пользователя• срок годности не менее 2 года |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
11 000.00 |
11 000.00 |
| 5 |
Тест-система иммуноферментная для количественного определения содержания общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека .не менее 96 определений Количество анализируемой сыворотки не более 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ мл, чувств. не хуже 2,3МЕ мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. не менее 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ мл). . Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8оС, не менее 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл не менее 14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не более 5 раз по не менее 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора не менее 12месяцев, наличие РУ. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
4 300.00 |
8 600.00 |
| 6 |
Набор для качественного обнаружения антинуклеарных антител (ANA) в человеческой сыворотке или плазме. (Детекция суммарных антиядерных антител к следующим антигенам: SS-A/Ro, SS-B/La, RNP70, Sm, RNP/Sm, центромере В и Jo-1.) не менее 96 определений. Разделяемый микропланшет, состоящий из не менее 12 стрипов по не менее 8 ячеек каждый Объем образца: не менее 10 мкл образца должны быть разбавлены 1:100 буфером для образцов. не менее 100 мл разбавленного образца для одинарного определения.Инкубация при комнатной температуре: образцы – не более 30 минут,с конъюгатом – не более 15 минут, с субстратом – не более 15 минут.Фотометрия: 450 нм |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
24 000.00 |
24 000.00 |
| 7 |
Набор реагентов для иммуноферментноговыявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А, «Capture»-вариант ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца не менее10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА не менее двух. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Готовые формы коньюгата и проявляющего раствора. Время реакции не более 1 час 35 мин. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Срок годности приготовленного рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов, ФСБ-Т не менее 5 суток при 2-8? С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
5 500.00 |
5 500.00 |
| 8 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Конечное разведение образцов 1:100. Время реакции не более 1 час 30 мин. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 суток. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
7 000.00 |
7 000.00 |
| 9 |
Тироид – ИФА – атТПО. не менее 96 определений Тест-система имуноферментная для количественного определения концентрации антител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. кол-во анализируемой сыворотки не более 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД мл, чувств. не хуже 10 ЕД мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по не менее 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД мл). Аттестованы по международному стандарту МС АТ к ТПО NIBS 66 387. Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8о С, не менее 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл не менее 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл поне менее 14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не менее 5 раза по не менее 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
5 100.00 |
25 500.00 |
| 10 |
Набор для количественного определения антител класса G против двуспиральной ДНК в человеческой сыворотке или плазме. не менее 96 определенийРазделяемый микропланшет, состоящий из не менее 12 стрипов по не менее 8 ячеек каждый, покрытых человеческой рекомбинантной двунитевой ДНК (dsDNA).Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно -буферном матриксе (не менее 6 флаконов по 1,5 мл), следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 Ед/мл. Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно - буферном матриксе (не менее 2 флакона по не менее 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный).Инкубация при комнатной температуре: образцы – не более 30 минут, с конъюгатом – не более 15 минут, с субстратом – не более 15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты.Фотометрия: 450 нм. Чувствительность: не хуже 1.0 Ед/мл. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
22 000.00 |
22 000.00 |
| 11 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений не менее 480. Количество анализируемого образца не более 40 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%.Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – выше 99,5%.Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%.Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации.Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток.Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента).Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 2,5 млНаличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 2,5 млНаличие субстратного буфера - не менее 50 млНаличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 млНаличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 50 мл.Раствор для разведения образцов не менее 30 млНаличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 млНаличие стоп-реагента - не менее 50 млЦветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ)) |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
9 200.00 |
92 000.00 |
| 12 |
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита СФормат теста – не менее 48 анализовКоличество анализируемого образца не более 100 мклДиагностическая чувствительность выше 99,5%Специфичность выше 99,5%Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентовСрок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
6.00 |
4 000.00 |
24 000.00 |
| 13 |
Набор для полуколичественнго/количественного иммуноферментный определения специфических антител класса G к циклическому цитруллинированному пептиду в человеческой сыворотке или ЭДТА, гепаринат лития, цитрат натрия плазме (не менее 96 определений). Для тестирования требуется не более 100 мкл разведенного образца. Стандарты (не менее6 флаконов): 0, 2, 8, 30, 100, 200 Ед/мл. Анти-CCP Референс-контроль; Положительный и отрицательный контроли. Клиническая Чувствительность для пациентов с клинически подтвержденным ревматоидным артритом - не менее 64%. Специфичность у пациентов с другими заболеваниями и у лиц, не имеющих симптомов РА - не менее 99%. Общее время инкубаций - не более 120 мин±20мин при температуре 18-25 оС. Считывание планшета при 450 нм. Чувствительность теста - нижний предел определения не хуже 1 Ед/мл. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
60 000.00 |
60 000.00 |
| 14 |
Тест - система для одноэтапного ЭКСПРЕСС - определения антитела бета-гемологического стрептококка группы А в мазке из зева человека.Комплектация:не менее 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для не менее25 определений;не менее 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив;1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (не менее 5мл);1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (не менее 5мл);не менее 25 стерильных тампонов для сбора материала;1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа;1 инструкция к применению. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
9 000.00 |
18 000.00 |
| 15 |
Тироид – ИФА-свобод. Т4., не менее 96 определений, кол-во анализируемой сыворотки не более 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль л, чувств. не хуже 1нмоль л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по не менее 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8о С, не менее 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее 14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не более 4 раза по не менее 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль л. Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
12.00 |
4 600.00 |
55 200.00 |
| 16 |
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста – не менее 480 определений (стрипированный)Количество анализируемого образца – не более 100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – от 60 пг/мл до 100 пг/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата не менее 8 часов и субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 20 сутокСтандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусовЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
12.00 |
9 200.00 |
110 400.00 |
| 17 |
Тест - система для одноэтапного экспресс - определения антигена бета - гемолитического стрептококка группы В в вагинальных мазках. Комплектация:не менее 25 тестов (дипстики) Стреп-В-Стик, предназначенные для не менее25 определений;не менее 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив;1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (не менее 5мл);1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (не менее 5мл);не менее 25 стерильных тампонов для сбора материала;1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа;1 инструкция к применению. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
13 000.00 |
26 000.00 |
| 18 |
Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 анализовКоличество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубацийСтабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентовСрок годности тест-системы от 12 до 18 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
5 100.00 |
5 100.00 |
| 19 |
Тироид – ИФА – трийодтиронин. не менее 96 определений, кол-во анализируемой сыворотки не более 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,15-12 нмоль л, чувств. не хуже 0,15нмоль л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы:не менее 6фл по не менее 0,5мл (0; 0,5;1;2;4; 12нмоль л. ). Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8о С, не менее 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее14мл, хранится не менее5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 1,8нмоль л (1,0-2,8 нмоль л. Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
10.00 |
4 000.00 |
40 000.00 |
| 20 |
Тироид -ИФА-ТТГ., не менее 96 определений, кол-во анализируемой сыворотки не более 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ мл, чувств. не хуже 0,05мкМЕ мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. не менее 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл поне менее 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8о С, не менее 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок не более 5 раз по не менее 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ мл (0,23-3,4мкМЕ мл). Срок годности набора не менее12 месяцев, наличие РУ. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
12.00 |
4 200.00 |
50 400.00 |
| 21 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 30 мин. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 суток. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
7 000.00 |
7 000.00 |
| 22 |
Диски с антитоксином дифтерийным Набор предназначен для определения токсигенных свойств Corynebacterium diphtheriae в реакции иммунопреципитации.Формат теста - флаконы с бумажными дисками, пропитанными антитоксином диагностическим дифтерийнымКоличество определений - не менее 40 .Учет результатов 24- 48 ч.Срок годности набора - не менее 12 месяцев.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
1 100.00 |
1 100.00 |
| 23 |
Анти фосфолипид скрининг IgG/IgM (определение суммарного количества антител к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоты. Набор для количественного определения суммарных антител к кардиолипину, фосфатидил - серину, фосфатидил - инозитолу, фосфатидиловой кислоте и ?2-гликопротеину I (классов IgG и/или IgM) методом твердофазного иммуноферментного анализа.не менее 96 определенийРазделяемый микропланшет, состоящий из не менее 12 стрипов по не менее 8 ячеек каждый. Комбинированные калибраторы с антителами классов IgG и IgM (не менее 6 флаконов IgG: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл и IgM: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл), контроли отрицательный и положительный. Объем образца: не менее 10 мкл образца должны быть разбавлены 1:100 буфером для образцов. не менее100 мл разбавленного образца для одинарного определения.Инкубация при комнатной температуре: образцы – не более 30 минут, с конъюгатом – не более 15 минут, с субстратом – не более15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты.Фотометрия: 450 нм.Чувствительность IgG и IgM: не хуже 0.5 Ед/мл. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
22 000.00 |
44 000.00 |
| 24 |
ест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 определений (стрипированный)Количество анализируемого образца – не более 100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – от 60 пг/мл до 100 пг/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата не менее 8 часов и субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 20 сутокСтандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусовЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
3 000.00 |
6 000.00 |
| 25 |
Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа ( не менее 96 определений).не менее 6 флаконов стандартов антигена С-пептида с концентрациями 0 (A), 0.2 (B), 1.0 (C), 2.0 (D), 5.0 (E) и 10.0 (F) нг/мл. Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: не хуже 0.962.Чувствительность метода не хуже 0.025 нг/мл |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
3.00 |
22 000.00 |
66 000.00 |
| 26 |
Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.не менее 96 определений,Количество анализируемой сыворотки не более 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-300МЕ мл, нормальное знаяение здоровых людей - 0-14.4; чувств. не хуже 1МЕ мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. не менее 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ мл). . Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8оС, не менее 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл не менее 14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не более 5 раз по не менее 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора не менее 12месяцев, наличие РУ. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
4 100.00 |
8 200.00 |
| 27 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae.Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100 раз. Время реакции не более 1 час 30 мин. Стабильность рабочего раствора коньюгата ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 суток. |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
7 000.00 |
7 000.00 |
| 28 |
Диски с антитоксином дифтерийным Набор предназначен для определения токсигенных свойств Corynebacterium diphtheriae в реакции иммунопреципитации.Формат теста - флаконы с бумажными дисками, пропитанными антитоксином диагностическим дифтерийнымКоличество определений - не менее 40 .Учет результатов 24- 48 ч.Срок годности набора - не менее 12 месяцев.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно |
20.59.52.199 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
7 000.00 |
7 000.00 |
Загрузка