| 2 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, 96 определений. Метод – твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Формат планшета – не менее 96 лунок, не менее 12 стрипов по 8 лунок, разборность до 1 лунки. Образец для анализа – не более 15 мкл сыворотки крови. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета – наличие. Время реакции – не более 1 часа. Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, контролей, проявляющего раствора – наличие. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата – не менее 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов – наличие. Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Срок годности – не менее 12 месяцев. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
5 508.00 |
5 508.00 |
| 3 |
ИФА-Аскарида – IgG, 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Имеется возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца – не более10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца – не более 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции – не более 1 часа 25 минут. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ – не менее 3 часов, ФСБ-Т – не менее 5 суток при температуре +2°С - +8°С. Срок годности набора – не менее 9 месяцев, после первого вскрытия – до конца срока годности набора. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, СРБ, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Условия транспортирования при температуре до +25°С – не менее 10 суток. |
|
НАБОР |
704 |
10.00 |
6 213.66 |
62 136.60 |
| 4 |
Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения гемоглобина в моче. Диапазон определяемых концентраций гемоглобина в моче: 0,0 эритроцит/мкл; 10 эритроцит/мкл; 25 эритроцит/мкл; 50 эритроцит/мкл; 250 эритроцит/мкл. Диапазон определяемых концентраций эритроцитов в моче: 0,0 эритроцит/мкл; 5-10 эритроцит/мкл; 25 эритроцит/мкл; 50 эритроцит/мкл; 250 эритроцит/мкл. Чувствительность определения эритроцитов и свободного гемоглобина системы – 5-10 эритроцитов/мкл. Скорость определения – не более 60 секунд. Двойная цветовая шкала определения (эритроциты и свободный гемоглобин). Максимальная дискретность цветовой шкалы. Упаковка – 100 тест-полосок в упаковке. |
|
УПАК |
778 |
20.00 |
298.00 |
5 960.00 |
| 5 |
Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Дизайн теста – непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 25 мкл. Чувствительность – не более 2 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций – не менее 0-500 МЕ/мл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
7.00 |
4 317.00 |
30 219.00 |
| 6 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Lamblia intestinalis. Тест-система иммуноферментная для для качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к Lamblia intestinalis. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве не менее 20 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета – наличие. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – не более 1 часа 15 минут. Чувствительность и специфичность – 100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Lamblia intestinalis. Хранение и транспортирование в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре +2-8°С. Возможность транспортирования при температуре от +9°С до +25°С – в течение не менее 5 дней. Срок годности: не менее 12 месяцев. |
|
НАБОР |
704 |
5.00 |
4 209.33 |
21 046.65 |
| 7 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Тип микропланшета – 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Инструкция по применению на русском языке – наличие. Паспорт – наличие.Тип анализа: качественный и полуколичественный. Имеется возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре – наличие. Срок годности тест-системы – не менее 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата – не менее 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Унифицированные реагенты (стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер) – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
5 061.66 |
5 061.66 |
| 8 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum, стрип: 192 (24 х 8). Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови, ликворе человека. Стрип: 192 (24 х 8). Метод: твердофазный ИФА. Имеется возможность определения титра. Объем образца – не менее 20 мкл. Готовые формы субстратного раствора и контролей - наличие. Срок годности после вскрытия – в течение срока годности набора. Стабильность рабочего раствора коньюгата – не менее 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора – не менее 1 месяца при температуре от +2°С до+8°С. Суммарное время инкубаций – не более 40 минут. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия – в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре +27°С – не менее 10 суток. Срок годности – не менее 24 месяцев. Дополнительные принадлежности, входящие в набор реагентов (клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов) – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
8.00 |
3 140.66 |
25 125.28 |
| 9 |
Анализ кала на скрытую кровь, экспресс-тест, 24 теста. Тестовые устройства в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем, содержащие мышиные антитела против hHB и синие коллоидные частицы, иммобилизованные антитела мыши против hHb и антитела козы против IgG мыши – 24 штуки. Пробирки с трис-буфером (pH 7.5, содержит азид натрия <0,1%) и аппликаторы для отбора пробы – 24 штуки. Наклейки для записи данных о пациенте – 25 штук. |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
9 230.00 |
9 230.00 |
| 10 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, 96 определений. Тип микропланшета – 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Количественный формат – наличие. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Срок годности тест-системы – не менее 12-18 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата – не менее 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Унифицированные реагенты (стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер) – наличие. Таблица расчета титра антител - наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
4 912.66 |
4 912.66 |
| 11 |
Тест-система для определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека, 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций – не уже 0-300 МЕ/мл. Чувствительность – не более 0,9 МЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
3 424.00 |
3 424.00 |
| 12 |
ИФА-Хеликобактер-IgA, 96 определений. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgA к Helikobacter pylori в сыворотке (плазме) крови человека. Формат теста – 96 определений (12 х 8, разборность до 1 лунки). Количество анализируемого образца - не более 10 мкл (конечное разведение сывороток не более 1:100). Иммуносорбент – лизатный инактивированный очищенный антиген Helikobacter pylori, сорбированный на 96-луночном разборном полистироловом планшете. Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Полуколичественный учет результатов (титр антител). Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 часа 10 минут. Срок годности тест-системы – не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия – до конца срока годности набора. Стабильность промывочного раствора – не менее чем в течение 14 суток. Имеется возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Ванночки, наконечники – наличие. Срок транспортировки при температуре от +9°С до +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
3.00 |
3 953.00 |
11 859.00 |
| 13 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, 96 определений. Тип микропланшета – 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа – полуколичественный. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре - наличие. Срок годности тест-системы – не менее 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата – не менее 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Унифицированные реагенты (стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер) – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
5 508.00 |
5 508.00 |
| 14 |
Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека, 96 определений.Тип микропланшета – 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа: качественный и количественный. Имеется возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре – наличие. Срок годности тест-системы – не менее 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата – не менее 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Унифицированные реагенты (стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер) – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
4 912.66 |
4 912.66 |
| 15 |
ИФА-Хеликобактер-IgG, 96 определений. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к Helikobacter pylori в сыворотке (плазме) крови человека. Формат теста – 96 определений (12 х 8, разборность до 1 лунки). Количество анализируемого образца – не более 10 мкл (конечное разведение сывороток – не более 1:100). Иммуносорбент – лизатный инактивированный очищенный антиген Helikobacter pylori, сорбированный на 96-луночном разборном полистироловом планшете. Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Полуколичественный учет результатов (титр антител). Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 часа 10 минут. Срок годности тест-системы – не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия – до конца срока годности набора. Стабильность промывочного раствора – не менее чем в течение 14 суток. Имеется возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Ванночки, наконечники – наличие. Срок транспортировки при температуре от +9°С до +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
3.00 |
3 953.00 |
11 859.00 |
| 16 |
Полоски индикаторные для качественного или полуколичественного определения белка в моче. Диапазон определяемых концентраций белка в моче – 0,1-5 г/л. Цветовая шкала для определения белка содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям белка 0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1 г/л и 5 г/л. Шкала откалибрована с использованием соответствующих контрольных растворов человеческого сывороточного альбумина. Время анализа – не более 1 минуты. Упаковка – 100 полосок в упаковке. |
|
УПАК |
778 |
30.00 |
184.66 |
5 539.80 |
| 17 |
Тест-система для определения ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови человека, 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта, – наличие. Температура инкубации – +18°С…+25°С. Диапазон определения концентраций – не уже 0-250 нг/мл. Чувствительность – не более 1 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Наличие в составе набора контрольной сыворотки. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
6 626.33 |
6 626.33 |
| 18 |
Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека. 8?12, стрипированный. Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 50 мкл. Чувствительность – не более 0,3 нг/мл. Диапазон определения концентраций – не менее 0-45 нг/мл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
10.00 |
3 794.66 |
37 946.60 |
| 19 |
Полоски индикаторные для качественного или полуколичественного определения глюкозы в моче. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче – 0,1-2,0%. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0%; 0,1%; 0,5%; 1,0% и 2,0%. Время анализа – не более 2 минут. Упаковка – 100 полосок в упаковке. |
|
УПАК |
778 |
30.00 |
184.66 |
5 539.80 |
| 20 |
Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации», 1000 определений. Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033%; лецитина – 0,27%, холестерина – 0,9%, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1%. Реагент готов к использованию. Объем исследуемого образца – не более 90 мкл. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Суммарное время постановки реакции – не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции – +23°С - +28°С. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Срок годности – не менее 18 месяцев. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки – до конца срока годности набора. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
3 275.33 |
3 275.33 |
| 21 |
C-пептид, 96 определений. Количественное измерение С-пептида в сыворотке крови человека методом одностадийного иммуноанализа сэндвич-типа. Микропланшет на 96-лунок, покрытых анти-С-пептид антителами. Стандарты, содержащие С-пептид в человеческой сыворотке в концентрациях: 0.0 нг/мл (1 мл); 0.15 нг/мл (0.5 мл); 0.5 нг/мл (0.5 мл); 1.5 нг/мл (0.5 мл); 5.5 нг/мл (0.5 мл); 15.0 нг/мл (0.5 мл). Высокий и низкий контроли С-пептида лиофилизированные: по 1 флакону каждого. Инкубация: с конъюгатом – не более 60 минут при комнатной температуре; с субстратом – не более 10-20 минут при комнатной температуре. Фотометрия: 450 нм (620 нм). Теоретическое значение чувствительности – не более 0,012 нг/мл. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
19 301.33 |
19 301.33 |
| 22 |
Фиксатор-краситель форменных элементов. Представляет собой 0,2 % раствор сухого эозин метиленового синего в метаноле. Фиксация в течение 2-3 минут (кровь, костный мозг), 1-2 минут – другие биопрепараты. Возможно докрашивание рабочим раствором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 минут. Фиксация до 3000 препаратов и окраска 2000 препаратов. Упаковка: флакон емкостью 1 л. |
|
УПАК |
778 |
3.00 |
708.66 |
2 125.98 |
| 23 |
Сыворотка контрольная отрицательная для диагностики сифилиса из крови человека универсальная жидкая. Представляет собой жидкую сыворотку крови человека, не содержащую антитела к Treponema pallidum (отрицательная). Предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге. Набор включает: СК– – сыворотка контрольная отрицательная, 5 флаконов по 0,5 мл. Срок годности набора – не менее 18 месяцев. Допускается транспортирование при температуре от +9°С до +25°С в течение не менее 10 суток. |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
1 491.00 |
1 491.00 |
| 24 |
Краситель форменных элементов крови. Представляет собой 0,76 % раствор сухого азур-эозина по Романовскому в метаноле и глицерине, в соотношении 1:1. Окраска до 8000 препаратов. Упаковка: флакон емкостью 1 л. |
|
УПАК |
778 |
50.00 |
903.33 |
45 166.50 |
| 25 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА. Количество определений: 3 х 64. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Имеется возможность определения титра антител – наличие. Объем исследуемого образца – не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца – не более 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции – не более 1 часа 25 минут. Срок годности набора – не менее 9 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
25.00 |
6 011.33 |
150 283.25 |
| 26 |
Сыворотка контрольная слабоположительная для диагностики сифилиса из крови человека универсальная жидкая. Представляет собой жидкую сыворотку крови человека, содержащую антитела к Treponema pallidum (слабоположительная). Предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге. Набор включает: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная, 5 флаконов по 0,3 мл. Срок годности набора – не менее 18 месяцев. Допускается транспортирование при температуре от +9°С до +25°С в течение не менее 10 суток. |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
4 620.00 |
4 620.00 |
| 27 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, 96 определений. Тип микропланшета – 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Инструкция по применению на русском языке – обязательно.Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре – наличие. Срок годности тест-системы – не менее 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата – не менее 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Унифицированные реагенты (стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер) – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие.Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
5 061.66 |
5 061.66 |
| 28 |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека. Тип микропланшета – 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Инструкция по применению на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Имеется возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре – наличие. Срок годности тест-системы – не менее 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата – не менее 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Унифицированные реагенты (стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер) – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
5 061.66 |
5 061.66 |
| 29 |
Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса из крови человека универсальная, жидкая. Представляет собой жидкую сыворотку крови человека, содержащую антитела к Treponema pallidum (положительная). Предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге. Набор включает: СК+ – сыворотка контрольная положительная, 5 флаконов по 0,3 мл. Срок годности набора – не менее 18 месяцев. Допускается транспортирование при температуре от +9°С до +25°С в течение не менее 10 суток. |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
8 617.00 |
8 617.00 |
| 30 |
Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека, 96 определений. 8?12, стрипированный. Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 50 мкл. Чувствительность – не более 3 ЕД/мл. Диапазон измеряемых концентраций – не менее 0-500 ЕД/мл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
2.00 |
5 174.33 |
10 348.66 |
| 31 |
Тест-полоски индикаторные для экспреес-анализа мочи. Определяемые параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген,Упаковка – 50 тест-полосок в упаковке. |
|
УПАК |
778 |
100.00 |
924.00 |
92 400.00 |
Загрузка