| 2 |
Тест-система для количественного определения тестостерона в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +18°С … +25°С для обеспечения точности результатов - наличие. Диапазон определения концентраций – не уже 0-50 нмоль/л. Чувствительность – не более 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
2.00 |
3 827.33 |
7 654.66 |
| 3 |
Тест-система для определения прогестерона в сыворотке крови человека, 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций – не уже 0-100 нмоль/л. Чувствительность – не более 0,5 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
3 828.33 |
3 828.33 |
| 4 |
Набор реагентов для иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови. Планшет, 8 х12. 1-стадийный, без встряхивания. Чувствительность – не более 0,05 нмоль/л. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих 0 нмоль/л; 0,1 нмоль/л; 0,3 нмоль/л; 1 нмоль/л; 3 нмоль/л; 20 нмоль/л эстрадиола; 1 контрольная сыворотка (все по 0,8 мл). Время постановки – не более 135 минут. Объем пробы – не более 25 мкл. Образец – сыворотка и плазма крови. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
6 899.33 |
6 899.33 |
| 5 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg, стрип: 96 (12 х 8). ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью не более 0,01 МЕ/мл (не более 0,01 нг/мл); выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Количество определений – 96 (12 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови – не более 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА – не менее 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие.Минимальное время проведения реакции – не более 1 часа 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
20.00 |
2 294.66 |
45 893.20 |
| 6 |
Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 50 мкл. Чувствительность – не более 0,08 нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций – не менее 0-7 нг/дл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
10.00 |
4 168.33 |
41 683.30 |
| 7 |
Тест-система для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека, 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций – не уже 0-500 МЕ/л. Чувствительность – не более 5 МЕ/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
3 424.00 |
3 424.00 |
| 8 |
Тест-система для количественного определения пролактина в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций – не уже 0-4500 мМЕ/л. Чувствительность – не более 50 мМЕ/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
2.00 |
3 981.33 |
7 962.66 |
| 9 |
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, 48 (6 х 8). ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью не более 0,01 МЕ/мл (не более 0,01 нг/мл). Количество определений – 48 (6 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа.Объем сыворотки или плазмы крови – не более 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С – наличие. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА – не менее 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Минимальное время проведения реакции – не более 1 часа 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
1.00 |
3 004.00 |
3 004.00 |
| 10 |
Тест-система для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций – не уже 0-2000 нмоль/л. Чувствительность – не более 10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
2.00 |
3 785.33 |
7 570.66 |
| 11 |
Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций – не уже 0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность – не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
12.00 |
3 498.66 |
41 983.92 |
| 12 |
Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека. 8?12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 50 мкл. Чувствительность – не более 0,3 пг/мл. Диапазон определения концентраций – не менее 0-19 пг/мл. Унифицированные неспецифические реагенты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора – не менее 18 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
2.00 |
4 763.66 |
9 527.32 |
| 13 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5), ИФА, количество определений: 24 (6 х 4). Непрямой ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений: 24 (6 х 4). Объем сыворотки или плазмы крови – не более 160 мкл (4 х 40 мкл). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C, G; NS5 в рядах D, H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С – наличие. Время проведения реакции – не более 1 часа 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА – не менее 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
3.00 |
3 901.33 |
11 703.99 |
| 14 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, 96 (12 х 8). Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Объем сыворотки или плазмы крови – не более 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов – наличие. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Минимальное время проведения реакции – не более 1 часа 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА – не менее 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. |
|
НАБОР |
704 |
15.00 |
2 294.66 |
34 419.90 |
Загрузка