| 2 |
Реактив на аспартатаминотрансферазу на не менее 3920 определенийУФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (гепарин)4 х 25 мл РЕАГЕНТ 14 х 25 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 980- количество тестов во флаконеНе менее 30 дней-стабильность реагентов на борту после встрытия 3-1000 Е/л (0.05-16.7 мккат/л)- диапазон измерения Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарат, при этом образуется L-глютамат и оксалоацетат. Оксалоацетат восстанавливается до L-малата в присутствии малатдегидрогеназы, в то же время НАДН превращается в НАД+. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогеназой с образованием НАД+. Снижение значений абсорбции, вследствие потребления НАДН, измеряется при 340 нм и прямо пропорциональна активности аспартатаминотрансферазы в пробе.Трис-буфер, рН 7.65 (370С) – 80 ммоль/л; L-аспартат – 240 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 0.9 кЕ/л; малатдегидрогеназа – 0.6 кЕ/л; НАДН – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
7.00 |
17 675.00 |
123 725.00 |
| 3 |
Реактив на железо на не менее 2000 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения железа в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (гепарин) 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 14 х 15 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 500- измерений во флаконеНе менее 60 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия2-179 мкмоль/л (10-1000 мкг/дл)- диапазон измерения В кислой среде железо, связанное с трансферрином, диссоциирует на апо-трансферрин и свободные ионы железа. Соляная кислота и аскорбат натрия восстанавливают Fe3+ до Fe2+. Ионы Fe2+ реагируют с 2,4,6-три-(2-пиридил)-5-триазином с образованием голубого комплекса, абсорбция которого измеряется при 590 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально количеству железа в пробе, связанного с трансферрином. Глициновый буфер, рН 1.7 – 215 ммоль/л; L-аскорбиновая кислота – 4.7 ммоль/л; 2,4,6-три-(2-пиридил)-5-триазин – 0.5 ммоль/л; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
2.00 |
20 110.00 |
40 220.00 |
| 4 |
Реактив на глюкозу на не менее 2440 определений Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате или спинномозговой жидкостиСыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча, спинномозговая жидкость4 х 25 мл РЕАГЕНТ 14 х 12.5 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 610- измерений во флаконеНе менее 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия0.6-45.0 ммоль/л (10-800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; 0-45 ммоль/л (1-800 мг/дл) для мочи- диапазон измеренияГлюкоза фосфорилирует гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюкомат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением НАД+ до НАДН. Повышение абсорбции при 340 нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе.Буфер PIPES (рН 7.6) – 24.0 ммоль/л; АТФ – 2.0 ммоль/л; НАД+ - 1.32 ммоль/л; Mg2+ - 2.37 ммоль/л; гексокиназа – 0.59 кЕ/л; глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа – 1.58 кЕ/л; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
4.00 |
17 675.00 |
70 700.00 |
| 5 |
Реактив на общий билирубин на не менее 2360 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека.Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1C Общий билирубин 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1B Общий билирубин не менее 590- количество тестов во флаконеНе менее 90 дней- стабильность реагентов после вскрытия на борту0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл)- диапазон измерения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует напрямую с билирубином, как в свободном состоянии, так и в нормальном, в присутствии акцелератора с образованием азобилирубина. Поглощение на 540 нм пропорционально концентрации общего билирубина в пробе. Кофеин – 2.1 ммоль/л; 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.31 ммоль/л; ПАВ; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
6.00 |
17 675.00 |
106 050.00 |
| 6 |
Реактив на общий белок на не менее 3000 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 750- измерений во флаконе Не менее 30 дней-стабильность реагента на борту после вскрытия 30-120 г/л (3.0-12.0 г/дл)- диапазон измерения.Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи, с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660 нм, прямо пропорциональна концентрации белка в пробе.Гидроксид натрия – 200 ммоль/л; тартрат калия-натрия – 32 ммоль/л; сульфат меди – 18.8 ммоль/л; йодид калия - 30 ммоль/л |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
7.00 |
6 404.00 |
44 828.00 |
| 7 |
Контрольная сыворотка 2.Контрольная сыворотка представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 1 для проведения контроля качества тестов не менее 20 х 5 мл (Красная крышка)Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
45 487.00 |
45 487.00 |
| 8 |
Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человекаИсследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин), моча 4 х 29 мл РЕАГЕНТ 1Количество тестов в наборе не менее 5240Количество тестов во флаконе не менее 1310Стабильность реагентов на борту после вскрытия не менее 90 днейДиапазон линейности 1-5 ммоль/л (4-20 мг/дл) в сыворотке/плазме; 0-10 ммоль/л (0-40 мг/дл) в моче.Принцип определения Метод основан на реакции ионов кальция (Ca2+) с Арсеназо III (2,2’-[1,8-дигидрокси-3,6-дисульфонафтилен-2,7-биазо]-бисбензол-мышьяковая кислота) с образованием комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет. Изменение абсорбции в реакционной смеси регистрируется бихроматически при 660/700 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально концентрации кальция в пробе.Состав реагентов Имидазол, рН 6.9; арсеназо III – 0.1-0.2%; тритон Х-100; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
50 270.00 |
50 270.00 |
| 9 |
Очищающий раствор 2-5% гипохлорит натрия не менее6 х 500 мл |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
27 046.00 |
27 046.00 |
| 10 |
Системный калибратор. Системный калибратор представляет собой калибратор на основе сыворотки крови не менее 20 х 5 млСыворотка человека с добавлением химических веществ и соответствующих ферментов человеческого, животного или растительного происхождения. |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
43 402.00 |
43 402.00 |
| 11 |
Реактив на прямой билирубин на не менее 920 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (гепарин)4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1C Прямой билирубин4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1B Прямой билирубинне менее 230- тестов во флаконене менее 21 день - стабильность реагентов на борту после вскрытия 0-171 мкмоль/л (0-10 мг/дл)- диапазон измеренияСтабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570 нм прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в пробе. 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.07 ммоль/л |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
5.00 |
12 322.00 |
61 610.00 |
| 12 |
Реактив на креатинин на не менее 1700 определений Кинетический колориметрический тест для количественного определение креатинина в сыворотке, плазме или моче человекаСыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча4 х 51 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 990- измерений во флаконеНе менее 14 дней -стабильность реагентов на борту после вскрытияМетод А: 5-2200 мкмоль/л (0.06-25 мг/л) для сыворотки/плазмы;Метод В: 18-2200 мкмоль/л (0.2-25 мг/л) для сыворотки/плазмы;88-35360 мкмоль/л (1-400 мг/дл) для мочи- диапазон измерения.В щелочной среде креатинин образуется с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе.Гидроксид натрия – 120 ммоль/л; пикриновая кислота – 2.9 ммоль/л; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
6.00 |
9 605.00 |
57 630.00 |
| 13 |
Реактив на щелочную фосфатазу на не менее 1240 определений Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (гепарин)4 х 12 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 310- измерений во флаконеНе менее 14 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия5-1500 Е/л (0.1-25.0 ммкат/л)- диапазон измеренияАктивность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитрофенилфосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола в качестве акцептора фосфата при рН 10.4. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически при 410/480 нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе.2-Амино-2-метил-1-пропанол, рН 10.4 – 0.35 ммоль/л; р-нитрофенилфосфат – 16 ммоль/л; HEDTA – 2 ммоль/л; сульфат цинка – 1 ммоль/л; ацетат магния– 2 ммоль/л; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
5.00 |
9 872.00 |
49 360.00 |
| 14 |
Реактив на мочевину на не менее 2480 определений УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме или моче человекаСыворотка, плазма (ЭДТА или Li-гепарин), моча4 х 25 мл РЕАГЕНТ 14 х 25 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 620-измерений во флаконеНе менее 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия0.8-50 ммоль/л (5-300 мг/л) в сыворотке/плазме; 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) в моче- диапазон измерения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и НАД+. Снижение поглощения НАДН в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе.Трис-буфер – 100 ммоль/л; НАДН – 0.26 ммоль/л; фосфат натрия – 10 ммоль/л; ЭДТА - 2.65 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 9.8 ммоль/л; уреаза – 17.76 кЕ/л; аденозиндифосфат – 2.6 ммоль/л; глутаматдегидрогеназа – 0.16 кЕ/л; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
7.00 |
22 605.00 |
158 235.00 |
| 15 |
Реактив на холестерин на не менее 3640 определенийКолориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) состав 4 х 22.5 мл РЕАГЕНТ 1 не менее 3640 определенийне менее 910 количество определений в 1 флаконене менее 90 дней стабильность реагента на борту 0.5-18.0 ммоль/л (20-70 мг/дл)Фосфатный буфер, рН 6.5 – 103 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.31 ммоль/л; фенол – 5.2 ммоль/л; холестеринэстераза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); холестериноксидаза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); пероксидаза – 10.0 кЕ/л (166.7 мккат/л); консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
3.00 |
22 226.00 |
66 678.00 |
| 16 |
Реактив на триглицериды на не менее 1160 определенийКолориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин)4 х 20 мл РЕАГЕНТ 14 х 5 мл РЕАГЕНТ 2не менее 1160 определений не менее 290 определений во флаконене менее 30 дней стабильность на борту 0.1-11.3 ммоль/л (10-100 мг/дл) Буфер PIPES, рН 7.5 – 50 ммоль/л; Mg2+ – 4.6 ммоль/л; MADB – 0.25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.5 ммоль/л; АТФ – 1.4 ммоль/л; липаза – 1.5 кЕ/л (25 мккат/л); глицеролкиназа – 0.5 кЕ/л (8.3 мккат/л); пероксидаза – 0.98 кЕ/л (16.3 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л); глицерин-3-фосфатоксидаза - 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л) |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
2.00 |
24 861.00 |
49 722.00 |
| 17 |
Контрольная сыворотка для липопротеинов низкой и высокой плотностейОписание набора Контрольная сыворотка холестерина ЛПВП/ЛПНП представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенную для проведения контроля качества холестерина ЛПВП и ЛПНП с реагентами Холестерин ЛПВП и Холестерин ЛПНП, соответственноФасовка:Контроль 1 не менее 3 х 5 млКонтроль 2 не менее 3 х 5 млСостав реагентов Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
29 728.00 |
29 728.00 |
| 18 |
Реактив на альбумин на не менее 2000 определенийОписание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме человекаИсследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин)Фасовка 4 х 29 мл РЕАГЕНТ 1Количество тестов в наборе не менее 2000Количество тестов во флаконе не менее 500Стабильность реагентов на борту после вскрытия не менее 90 днейДиапазон линейности 15-60 г/л (1.5-6.0 г/дл)Принцип определения При реакции бромкрезолового с альбумином образуется окрашенный комплекс. Его абсорбция измеряется в бихроматической реакции (600/800 нм) и прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе.Состав реагентов Сукцинатный буфер, рН 4.2 – 100 ммоль/л; бромкрезоловый зеленый – 0.2 ммоль/л; консервантальбумин |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
2.00 |
6 135.00 |
12 270.00 |
| 19 |
Контрольная сыворотка 1.Контрольная сыворотка представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 для проведения контроля качества тестов не менее 20 х 5 мл (Зеленая крышка)Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы. |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
40 923.00 |
40 923.00 |
| 20 |
Очищающий раствор для предотвращения контаминации Чистящий концентрат не менее 4 х 54 млГидроксид натрия, щелочной сульфонат, куминосульфоновая кислота |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
10 894.00 |
10 894.00 |
| 21 |
Реактив на мочевую кислоту на не менее 1000 определенийОписание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче человекаИсследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин),мочаФасовка 4х30мл РЕАГЕНТ 14х12,5мл РЕАГЕНТ 2Количество тестов в наборе не менее 1000Количество тестов во флаконе не менее 500Стабильность реагентов на борту после вскрытия не менее 30 днейДиапазон линейности 89-1785 мкмоль/л (1.5-30 мг/дл) в сыворотке/плазме; 119-23800 мкмоль/л (2-400 мг/дл) в мочеСостав реагентов Фосфатный буфер, рН 7.5 – 42 ммоль/л; MADB – 0.15 ммоль/л; 4-аминофеназон – 0.30 ммоль/л; пероксидаза - 5.9 кЕ/л (98 мккат/л); уриказа – 0.25 кЕ/л (4.15 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.56 кЕ/л (26 мккат/л); консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
2.00 |
32 467.00 |
64 934.00 |
| 22 |
Реактив на липопротеины низкой плотности на не менее 1400 определенийКолориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (гепарин)4 х 53.1 мл РЕАГЕНТ 14 х 17.1 мл РЕАГЕНТ 2не менее 1400 определений не менее350 определений в 1 флаконене менее 30 дней стабильность на борту 0.26-10.3 ммоль/л (10-400 мг/дл)Холестеринэстераза – 3.7 МЕ/мл; олестериноксидаза – 3.7 МЕ/мл; пероксидаза – 4.9 МЕ/мл; азид натрия - 0.1%; буфер Good’s, рН 6.8 – 25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.8 ммоль/л; каталаза – 743 МЕ/мл; HDAOS (натриевая соль N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилинa)– 0.47 ммоль/л; детергенты |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
2.00 |
152 401.00 |
304 802.00 |
| 23 |
Калибратор для липопротеинов низкой плотностиКалибратор холестерина ЛПВП предназначен для использования с реагентом Холестерин ЛПНП для количественного определения холестерина ЛПНП не менее 2 х 1 млЛиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПНП |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
1.00 |
24 951.00 |
24 951.00 |
| 24 |
Реактив на аланинаминотрансферазу на не менее 3920 определенийУФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 980 - количество тестов во флаконе не менее 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л)- диапазон измерения Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе.Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
7.00 |
17 675.00 |
123 725.00 |
| 25 |
Реактив на альфа-амилазу на не менее 1600 определений Кинетическое колориметрическое количественное определение альфа-амилазы в сыворотке, плазме или моче человека.Сыворотка, плазма (гепарин), моча4 х 40 мл РЕАГЕНТ 14 х 10 мл РЕАГЕНТ 2Не менее 400- измерений во флаконеНе менее 90 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия10-1500 Е/л (0.2-25.0 мккат/л) в сыворотке/плазме; 10-4800 Е/л (0-80 мккат/л) в моче- диапазон измерения. Колориметрическое определение активности альфа-амилазы основано на использовании в качестве субстрата 4,6-этилиден(G7)-p-нитрофенил(G1)-альфа-D-мальтогептаозида (этилиден-G7PNP). Этот субстрат взаимодействует с альфа-амилазой и фрагментами альфа-глюкозидазы, вызывая 100% высвобождение р-нитрофенола. Увеличение абсорбции при 410 нм прямо пропорционально активности альфа-амилазы в пробе.HEPES-буфер, рН 7.15 – 50 ммоль/л; хлорид натрия – 70 ммоль/л; хлорид кальция – 1 ммоль/л; 4,6-этилиден-G7PNP – 1.4 ммоль/л; альфа-глюкозидаза – 4.8 кЕ/л; консерванты |
21.20.23.111 |
ШТ |
796 |
7.00 |
43 266.00 |
302 862.00 |
Загрузка