| 2 |
Ср-во дез. для обработки рук хирургов и кожи инъекционного поля.По параметрам острой токсичности,согласно классификации ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 классу малоопасных соединений.Ср-во должно обладать антимикробной активностью в отношении грам+ и грам- бактерий (вкл.возбудителей внутрибольничных инфекций),вирусов (включая ВИЧ-инфекции и др.), грибов рода Кандида, Трихофитон.Ср-во должно обладать пролонгированным действием в течение не менее 3 часов.Ср-во не должно содержать в своем составе хлора, третичных аминов, альдегидов, гуанидов, спиртов, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Д.б. предназначено в качестве кожного антисептика:- для обработки рук хирургов, операц.мед.сестер,акушерок и др.лиц,участвующих в проведении операций, приеме родов и др- для обработки кожи операционного поля- для обработки кожи локтевых сгибов рук- для обработки кожи инъекционного поля- для гигиенической обработки рук мед.персонала ЛПУ, работников лабораторийДля обработки рук хирургов расход ср-ва должен составлять суммарно не более 6 мл средства при двукратной обработке. Общее время обработки должно составлять не более 5 мин.Состав: В качестве действующих веществ ср-во должно содержать в своем составе 2-феноксиэтанол и четвертичные аммонийные соединения (ЧАС) (суммарно не более 3%), кроме того, в состав средства должны входить функциональные добавки, в том числе смягчающие компоненты для кожи рук. Свойства: средство должно представлять собой готовый к применению кожный антисептик в виде бесцветной прозрачной жидкости без запаха.Фасовка: флаконы емкостью 160 мл. с пенообразующей насадкой. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем |
|
ШТ |
796 |
10.00 |
191.29 |
1 912.90 |
| 3 |
Ср-во должно обл. антимикр.активностью в отнош.грам-и грам+ бактерий,вирусов (в отнош.всех известных вирусов человека),пат.грибовСр-во не должно содерж.активного хлора,эфиров,энзимов,альдегидов, акт. кислорода,кислот,щелочей,гуанидинов,фенолов,аминов,спиртовД.б предназначено и обл.утвержденными режимами примен.в ЛПУ для-дез-ии и мытья поверхностей в помещениях,нап.покрытий,поверхностей приборов,аппаратов,лаб.посуды,ковриков,белья,ср-в лич.гигиены в ЛПУ,вкл.акуш. стационары и отд.неонатологии при проведении проф, текущей и заключительной дезинфекции-дез-ии кувезов и приспособлений к ним,комплектующих деталей наркозно-дых.аппаратуры,анестез.оборуд-ия-дез-ии мед.отходов из текс.материалов,ИМН однокр.применен.перед их утилизацией,а также пр.отходов-провед. ген.уборок в ЛПУ и ЛПО- дез-ии,в т.ч.совмещ.с предстерилиз.очисткой ручн.и мех.в установках УЗ любого типа способами,ИМН из различных материалов,жесткие,гибкие эндоскопы,инструменты к ним в ЛПУ- предстерилиз.очистки,не совмещенной с дезинфекцией,ручным и мех. в установках УЗ любого типа способами,ИМН и инструментов к эндоскопам в ЛПУ-окончательной и предстерилиз.очистки ручным и мех. в установках УЗ любого типа способами,не совмещ. с дезинфекцией,гибких,жестких эндоскопов ручным способом в ЛПУВыход раб.р-ра из 1л ср-ва для:-дез-ции поверхн. в отнош.бактерий должен сост.не менее 1000л при экспоз. не более 30мин-дез-ии поверхн.в отнош.вирусов должен сост.не менее 500л при экспоз.не более 45мин-дез-ции ИМН однокр.примен. должен составлять не менее 100л при экспоз.не более 60мин- для дез-ии инкубатора в отнош.вирусов должен сост.не менее 200л при экспоз.не более 30 мин-для проведения ген.уборок должен сост. не менее 2000литров при экспоз.не более 60 минСостав:в качестве ДВ ср-во должно содерж.не более 10 % ЧАССвойства:жидкий концентрат.Срок годности ср-ва:в невскр.уп-ке производителя–не менее 5 лет.Срок годн.раб.р-ров –не менее 28 сутФасовка:фл 1 литр № 1 шт. |
|
ШТ |
796 |
2.00 |
911.47 |
1 822.94 |
| 4 |
Ср-во дезинфицирующее для экспресс-дезинфекции небольших по площади,а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях,для дезинфекции мелких ручных инструментов.По параметрам острой токсичности,согласно классификации ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 классу малоопасных соединений.Ср-во должно обладать бактерицидной (вкл. туберкулез),вирулицидной и фунгицидной активностью. Д.б. предназначено и обладать утвержденными режимами применения в ЛПУ для дезинфекции небольших по площади,а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях,предметов обстановки,поверхностей приборов,ИМН и их частей,не соприкасающихся непосредственно с пациентом,медицинского оборудования (в т.ч. мелких ручных инструментов, применяемых в стоматологии,предметов ухода за больными и других объектов,требующих быстрого обеззараживания и высыхания при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной (гепатит В и ВИЧ) и грибковой (кандидозы, дерматофиты) этиологии в ЛПУ,лабораториях.Режимы обработки: При бактериальных (исключая туберкулез),вирусных инфекциях (гепатит В, ВИЧ) – не более 30 секПри бактериальных (включая туберкулез)– не более 5 минПри кандидозах, дерматофитиях – не более 5 минСостав: в качестве действующих веществ средство должно содержать ЧАС не более – 0,15% и изопропиловый спирт не менее 55%.Средство не должно содержать в своем составе хлора, третичных аминов, альдегидов, гуанидинов, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Свойства: готовый раствор.Срок годности средства – не менее 5 лет. Фасовка: флаконы емкостью 1 литр. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем |
|
ШТ |
796 |
6.00 |
970.23 |
5 821.38 |
| 5 |
По параметрам острой токсичности,согласно классификации ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопасных соединений.Ср-во должно обладать антимикробной активностью в отношении грам+ и грам- (вкл.возбудителей внутрибольничных инфекций,микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), вирусов (включая ВИЧ-инфекции), грибов рода Кандида, ТрихофитонСр-во должно действовать в течение не менее 3 часов.Ср-во не должно содержать в своем составе хлора, третичных аминов, гуанидинов, кислот, щелочей, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Ср-во должно быть разрешено для применения в присутствии людей.Должно быть предназначено для:-обработки рук хирургов, операц. мед.сестер, акушерок и других лиц, участвующих в проведении операций, приеме родов-обработки кожи операционного поля-обработки кожи локтевых сгибов рук-обработки кожи инъекционного поля-гигиенической обработки рук медицинского персонала ЛПУ,работников лабораторий-гигиенической обработки рук и кожи инъекционного поляДля обработки рук хирургов расход средства должен составлять суммарно не более 6 мл средства при двукратной обработке. Общее время обработки должно составлять не более 5 минут.Свойства:ср-во должно представлять собой готовый к применению кожный антисептик в виде прозрачной бесцветной жидкости с запахом используемой отдушки и изопропилового спирта.Состав: в качестве действующих веществ должно содержать изопропиловый спирт – не менее 10% и не более 20%, 2-феноксиэтанол – не более 2%,ЧАС– не более 0,1%Срок годности средства: в невскрытой упаковке производителя – не менее 4 лет.Фасовка: флаконы емкостью 1 литр. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем. |
|
ШТ |
796 |
164.00 |
379.01 |
62 157.64 |
| 6 |
Ср-во дезинфицирующее для обработки кожи инъекционного поля. Ср-во по параметрам острой токсичности,согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76,при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопасных соединений.Салфетки должны обладать антимикробной активностью в отношении грам+ и грам- бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (в том числе парентеральных гепатитов), ВИЧ, грибов рода Кандида, Трихофитон.Пропиточное дезинфицирующее ср-во не должно содержать в своем составе хлора, эфиров, щелочей, кислот, гуанидинов, третичных аминов, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Салфетки должны:-обладать высокой прочностью-не рваться-не сбиваться в комок-не должны обладать местно-раздражающим, кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действиемДолжны быть предназначены и обладать утвержденными режимами применения в ЛПУ для:-обработки кожи инъекционного поля в месте инъекций-обработки кожи локтевых сгибов рук доноровСр-во должно представлять собой готовые к использованию салфетки размером не менее 80?80 мм и не более 170?130 мм однократного применения из нетканого материала, упакованные поштучно в герметичные пакеты из многослойного материала.В качестве пропиточного состава салфеток д.б использовано дез.ср-во,в состав которого входит изопропиловый спирт не менее 60% и не более 70%,ЧАС не менее 0,1% ,а также функциональные добавки.Фасовка: упаковка, содержащая не менее 100 салфеток. № 1 уп. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем. |
|
УПАК |
778 |
5.00 |
316.62 |
1 583.10 |
| 7 |
Ср-во дезинфицирующее,представляющее собой жидкое мыло-кожный антисептик,для гигиенич. обработки рук,для обработки кожных покровов.По параметрам острой токсичности, согласно классификации ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопасных соединений. Ср-во должно обладать антимикробной активностью в отношении грам- и грам+ бактерий,патогенных грибов рода Кандида и дерматофитов. Д. б. предназначено и обладать утвержденными режимами применения в ЛПУ:-для обработки рук хирургов и оперирующего персонала перед применением антисептика-для гигиенической обработки рук-для санитарной обработки кожных покрововСр-во не должно содержать спиртов, триклозана, гуанидинов.Нанесение препарата на скарифицированную кожу не должно осложнять заживления искусственно нанесенных ран.Ср-во не должно обладать сенсибилизирующим действием.Св-ва:кожный антисептик (жидкое мыло) в виде однородной жидкости,готовый к применению. Фасовка:флаконы емкостью 1 литр № 1 шт.Поставляется в комплекте с: свидетельством о гос.регистрации,декларацией о соответствии,инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем. |
|
ШТ |
796 |
10.00 |
449.71 |
4 497.10 |
| 8 |
Ср-во дезинфицирующее,представляющее собой жидкое мыло-кожный антисептик,для гигиенич. обработки рук,для санитарной обработки кожных покровов.По параметрам острой токсичности,согласно классификации ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопасных соединений. Ср-во должно обладать антимикробной активностью в отношении грам- и грам+ бактерий,патогенных грибов рода Кандида и дерматофитов. Д.б. предназначено и обладать утвержденными режимами применения в ЛПУ:-для обработки рук хирургов и оперирующего персонала перед применением антисептика-для гигиенической обработки рук -для санитарной обработки кожных покрововСр-во не должно содержать спиртов, триклозана, гуанидинов.Нанесение препарата на скарифицированную кожу не должно осложнять заживления искусственно нанесенных ран. Ср-во не должно обладать сенсибилизирующим действием.Свойства: кожный антисептик (жидкое мыло) в виде однородной жидкости,готовый к применению. Фасовка: флаконы емкостью 250 мл. с пенообразующей насадкой. № 1 шт.Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке,паспортом качества на поставляемую партию,заверенным производителем. |
|
ШТ |
796 |
8.00 |
202.66 |
1 621.28 |
| 9 |
Ср-во дез.для дезинфекции поверхностей,обеззараживания крови,биолог. выделений.По параметрам острой токсичности,согласно классиф. ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введении в желудок должно относиться к 3 кл умеренно опасных веществ,при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопасных соединений. Ср-во должно обладать антимикробной активностью в отношении грам- и грам+ бактерий,вирусов,патог.грибовСр-во:-не должно содержать активного хлора,альдегидов,активного кислорода, энзимов,кислот,щелочей,гуанидинов,фенолов,аминов,спиртов-должно иметь возможность многократного использования рабочих р-ровД.б предназначено и обладать утвержденными режимами применения в ЛПУ для:- дезинфекции поверхностей в помещениях,лаб.посуды,ковриков,предметов ухода за больными,мед. отходов из текст.материалов,ИМН однокр. применения перед их утилизацией,инкубаторов,наркозно-дых.аппаратуры,анестез. оборудования,проведения ген.уборок при инфекциях бактер,вирусной и грибковой этиологии в ЛПУ-дезинфекции, в том числе совмещённой с предстерилизационной очисткой ручным и механизированным в установках УЗ способами,ИМН из различных материалов- предстерилизационной и окончательной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, гибких и жестких эндоскопов ручным способом в ЛПУ-обеззараживания крови и биологических выделений в ЛПУСостав:в качестве действующих веществ ср-во должно содержать не менее 47 % ЧАС и вспомогательные компонентыСрок годности раб.р-ров –не менее 21 суток.Фасовка:флаконы емкостью 1 лПоставляется в комплекте с:свидетельством о гос.рег-ии, декларацией о соотв,инструкцией по применению, паспортом качества на поставляемую партию,завер.производите |
|
ШТ |
796 |
1.00 |
3 944.54 |
3 944.54 |
| 10 |
Ср-во дез.для дезинфекции поверхностей,дезинфекции совмещ.с предстерилизационной очисткой,предстерилизационной и окончательной очисткой,обеззараживания крови и биолог. выделений.Ср-во должно обладать антимикробн.активностью в отнош. грам- и грам+ бактерий,вирусов,грибовСр-во:-не должно содерж.акт.хлора,альдегидов,акт.кислорода,кислот,щелочей,гуанидинов,фенолов,аминов,спиртов-должно иметь возможность многократного использования рабочих р-ров-должно иметь возможность осуществлять экспресс-контроль качества раб. р-ров путем применения индик.полосокД.б.предназначено и обладать утвержденными режимами применения в ЛПУ для:-дезинфекции поверхн.в помещ,лаб.посуды,ковриков,мед.отходов из текстильных материалов,ИМН однокр.примен.,инкубаторов, наркозно-дых.аппаратуры, анестез. оборудования,проведения ген.уборок при инфекциях бактер,вирусной,грибковой этиологии в ЛПУ-дезинфекции, в т.ч. совмещ. с предстерилизац.очисткой ручным и мех.в установках УЗ способами,ИМН в ЛПУ-предстерилизационной и окончат.очистки,не совмещ. с дезинфекцией,гибких и жестких эндоскопов ручным способом в ЛПУ-обеззараживания крови и биолог.выделений в ЛПУВыход раб.р-ра из 1л ср-ва для:-дезинфекции ИМН в отнош. вирусов должен сост. не менее 125 л при экспоз. не более 30 мин -дезинфекции инкубатора в отнош.вирусов должен сост. не менее 125 л при экспоз. не более 30 мин-окончательной и предстерилизационной,не совмещенной с дезинфекцией,очистки ИМН должен составлять не менее 333 л при экспозиции не более 15 мин -дезинфекции крови и биолог.выделений в отнош. и бактер.инфекций при соотношении 1:1 кол-во л раб.р-ра должно сост.не менее 33 л при экспозиции не более 60 минСостав:в качестве действующих в-в ср-во должно содержать не менее 49 % ЧАССрок годности раб.р-ров–не менее 14 сутФасовка:флаконы емкостью 1лПоставляется в комплекте с: свидетельством о гос.регистрации, декларацией о соответствии |
|
ШТ |
796 |
6.00 |
3 395.21 |
20 371.26 |
| 11 |
Ср-во дез.для дезинфекции поверхностей и ИМН в отнош.вирусов,для провед.дезинфекции высокого уровня эндоскопов. Ср-во должно обладать антимикр.акт. в отнош.грам- и грам+ бактерий,пат.грибов,а также спороцидными и моющ.св-ми.Ср-во не должно содерж. активн.хлора,гуанидинов,кислот,эфиров,щелочи, активн.кислорода,альдегидов,спиртовРаб.р-ры ср-ва д.б. не агрессивны по отнош.к обрабатываемым объектам,не должны обесцвечивать ткани,не фиксир.органич.загрязнения.Д.б. предназначено и обладать утвержденными режимами примен. В ЛПУ для:-дез.поверхностей в помещениях,лаб.посуды, в т.ч.ковриков,мед.отходов из текстильных материалов,ИМН однокр.примен.перед их утилиз,проведения ген.уборок при инфекциях бак., вирусной,грибковой,этиологии в ЛПУ-дезинфекции, в т.ч совмещ. с предстерилизационной очисткой руч.и мех.в установках УЗ очистки способами,ИМН в ЛПУ-стерилизации ИМН,включаяВыход раб.р-ра из 1 л ср-ва для-дезинфекции поверхностей в отнош.бактерий должен сост. не менее 5000 л при экспозиции не более 60 мин-дезинфекции поверхностей в отнош.вирусов должен сост.не менее 1000 л при экспозиции не более 60 мин-дезинфекции ИМН при инфекциях вирусн. и бактер.этиологии,кандидозах должен сост.не менее 1000 л при экспозиции не более 60 мин-дезинфекции ИМН,совмещ. с предстерилизац.очисткой,при инфекциях вирусн.и бактер.этиологии,кандидозах должен сост. не менее 1000 л при экспозиции не более 60 минСостав:ср-во должно содерж.в своем сост. в кач-ве действ.в-в не менее 40% комплекса ЧАС и функц.добавкиСв-ва:жидкость (концентрат)Срок годности раб.р-ров-не менее 21 сутФасовка: фл емкостью 1л № 1 шт.Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению,паспортом качества на поставляемую партию |
|
ШТ |
796 |
6.00 |
3 181.16 |
19 086.96 |
| 12 |
Дез.ср-во,предст.собой жидкий концентрат,содержащий в качестве акт. основы смесь ЧАС и альдегидовСуммарное содержю.дейст.в-в не менее 27%Ср-во должно обл.антимикр.активностью в отнош.грам- и грам+бактерий,вирусов,патогенных грибовСр-во не должно содерж.акт.хлора,аминов,акт.кислорода,энзимов,кислот,щелочей, гуанидинов,фенолов,спиртов.Ср-во должно сохр.свои Ср-во должно обл.утвержд.режимами-дезинфекция ИМН (выход раб.р-ра из 1л ср-ва для дез.ИМН при инфекциях вирусной и бактер.(кроме туберкулеза) этиологии,кандидозах должен сост.не менее 200л при экспоз.не более 30мин)-дезинфекция,совмещ.с предстерилизац.очисткой ИМН(выход раб.р-ра из 1л ср-ва для дезинфекции,совмещ.с предстерилизац.очисткой ИМН при инфекциях вирусной этиологии должен сост.не менее 333л при экспоз.не более 60 мин)-стерилизация ИМН(выход раб.р-ра из 1л ср-ва для стерилизации ИМН должен сост. не менее 50л при комн.тем-ре и при экспоз.не более 60 мин)-дезинфекция высокого уровня (выход раб.р-ра из 1л ср-ва для дезинфекции высокого уровня эндоскопов должен сост.не менее 25л при экспоз.не более 15 мин)Срок годн.ср-ва в невскр.уп-ке производителя–не менее 5летСрок годн.раб.р-ров–не менее 21 сутФасовка:канистры емкостью 5л № 1 шт.Поставляется в комплекте с: свидетельством о гос.регистрации,декларацией о соотв,инструкцией по применению,паспортом кач-ва на поставляемую партию,завер.произв. |
|
ШТ |
796 |
1.00 |
16 025.78 |
16 025.78 |
| 13 |
По параметрам острой токс.,согл.кл.ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введ.в желудок должно относиться к 3 кл умер.опасных в-в и при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопас.соед.Ср-во должно обладать антимикроб.акт. в отнош.грам-и грам+ бактерий,вирусов,пат.грибовСр-во:-не должно содерж.акт.хлора,альдегидов,эфиров,энзимов,акт.кислорода, кислот,щелочей,спиртов,фенолов,аминов-должно иметь возможность осуществлять экспресс-контроль качества раб. р-ров путем примен.индик.полосок.Д.б.предназначено и обл.утвержд.режимами применения в ЛПУ для:-дез.поверхн.в помещ,лаб.посуды,ковриков,игрушек,мед.отходов из текст.материалов,ИМН однокр.примен.перед их утилизац,инкубаторов,наркозно-дых.аппаратуры, анестез. оборуд,проведения ген.уборок-дезинфекции,в т.ч совмещ.с предстерилизац.очисткой,ИМН из разл. матер.-оконч.и предстерилиз.очистки,не совмещ. с дезинфекцией,гибких и жестких эндоскопов ручным способом-обеззараживания крови и биолог.выделен.Выход раб.р-ра из 1л ср-ва-для дез.поверхн.в отнош.бактерий должен сост.не менее 10 000л при экспоз.не более 30мин и не менее 1000л при экспоз.не более 5мин-для дез.поверхностей в отнош.вирусов должен сост. не менее 2000л при экспоз.не более 30мин и не менее 500л при экспоз.не более 5мин -для дез.ИМН однокр.примен.и мед.отходов из текс.матер. перед утилизацией должен составлять не менее 500при экспоз.не более 60мин-для дез.крови и биолог.выделений должен сост.не менее 100л при экспоз.не более 60мин-для провед.ген.уборок должен сост. не менее 10 000л при экспоз.не более 30мин-для предварительной,предстерилизационной очистки должен составлять не менее 10 000л при экспоз. не более 30минСостав:в кач-ве действ.в-в ср-во должно содерж.в своем сост.ЧАС и полигексаметиленгуанидина гидрохлорид (суммарно не более 16%)Св-ва:жидкость желт.цв со слаб.спец.запахомСрок год.:в невскрытой уп производителя– не менее 5лСрок год.раб.р-ров–не менее 40сутФасовка: фл емк 1 литр № 1 шт |
|
ШТ |
796 |
10.00 |
935.45 |
9 354.50 |
| 14 |
Крем детский универсальный. Средство должно быть предназначено для ухода за нежной детской кожей в любом возрасте.Средство не должно содержать силиконов, красителей, должно быть гипоаллергенным.Средство должно:- смягчать и питать кожу, обладать высокой антиоксидантной активностью;- оптимально осуществлять уход за чувствительной кожей ребенкаСвойства: средство должно представлять собой готовый к применению крем.Срок годности средства – не менее 2 лет. Фасовка: 100 мл. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации. |
|
ШТ |
796 |
6.00 |
138.58 |
831.48 |
| 15 |
Ср-во дез.для экспресс-дезинфекции небольш.по площади,а также труднодоступн.для обработки поверхн.в помещениях,для дезинфекции мелких ручных инструментов.По параметрам острой токсичн,согласно классификации ГОСТ12.1.007-76,ср-во при введ.в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопасн.соед. Ср-во должно обладать бактерицидню(вкл. туберкулез),вирулицидной и фунгицидн.активностью.Д.б предназначено и обладать утвержденными режимами применения в ЛПУ для дезинфекции небольших по площади,а также труднодоступ. для обработки поверхностей в помещх,предметов обстановки,поверхностей приборов,ИМН и их частей,не соприк.непосредственно с пациентом, мед.оборудования,предметов ухода за больными и др,требующих быстрого обеззараживания и высыхания при инфекциях бактер,вирусной и грибк.этиологии в ЛПУОсн.режимы обработки: При бактер,вирусных инфекциях (гепатит В, ВИЧ) – не более 30 секунд.При бактериальных (включая туберкулез)– не более 5 минут.При кандидозах, дерматофитиях – не более 5 минСостав: в качестве действующих веществ средство должно содержать ЧАС не более – 0,15% и изопропиловый спирт не менее 55%Ср-во не должно содержать в своем составе хлора,третичных аминов, альдегидов,гуанидинов,активного кислорода,хлоргексидина биглюконата.Свойства:готовый р-р.Срок годности ср-ва – не менее 5 лет. Фасовка:фл емкостью 750 мл. с триггером. № 1 шт.Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем |
|
ШТ |
796 |
10.00 |
852.75 |
8 527.50 |
| 16 |
Средство дезинфицирующее для дезинфекции поверхностей и предметов, требующих быстрого обеззараживания и высыхания. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая туберкулез), вирусов (включая вирус полиомиелита, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ и др.), грибов рода Кандида и Трихофитон.Средство не должно содержать в своем составе хлора, третичных аминов, альдегидов, гуанидинов, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Средство должно применяться для дезинфекции объектов из любых материалов, за исключением портящихся от воздействия спиртов.Норма расхода средства при протирании не более 80 мл. на 1 кв. м. поверхности, при орошении - не более 50 мл. на 1 кв. м. поверхности.Состав: в качестве действующих веществ средство должно содержать изопропиловый спирт не более 60%.Свойства: готовый раствор.Срок годности средства – не менее 5 лет. Фасовка: флаконы емкостью 750 мл. с распыляющей насадкой. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем |
|
ШТ |
796 |
5.00 |
659.61 |
3 298.05 |
| 17 |
Жидкое детское мыло. Средство должно быть предназначено для нежного очищения детской кожи с первых дней жизни ребенка. Жидкое мыло не должно оказывать кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия, должно быть гипоаллергенным.Жидкое мыло должно быть пожаро- и взрывобезопасным.Средство должно наноситься на влажную кожу малыша, хорошо пениться.Фасовка: флаконы емкостью 500 мл. с дозатором. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации. |
|
ШТ |
796 |
2.00 |
220.67 |
441.34 |
| 18 |
Средство (кислотное) для ополаскивания в процессе автоматической мойки хирургических инструментов. Средство должно использоваться в качестве нейтрализатора после применения средне щелочных моющих средств в процессе автоматической мойки, для обработки изделий медицинского назначения в больницах, а также должно быть предназначено в качестве моющего агента для кислотного ополаскивания в процессе автоматической мойки хирургических инструментов, предметов для анестезиологии, лабораторного стекла и других изделий.Средство не должно содержать фосфаты и ПАВ.Фасовка: канистры емкостью 5 литров. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации. |
|
ШТ |
796 |
1.00 |
7 048.93 |
7 048.93 |
| 19 |
Средство дезинфицирующее для обработки кожи операционного и инъекционного полей пациентов в лечебно-профилактических учреждениях. Дезинфицирующее средство, представляющее собой готовый раствор, кожный антисептик, содержащее в составе гуанидины и производные фенола. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, микобактерий туберкулеза, грибов рода Кандида, а также вирусов гепатита В и ВИЧ.Средство не должно содержать в своем составе хлора, перекиси, третичных аминов.Средство не должно раздражать кожу.Должно быть предназначено для:- дезинфекции кожных покровов (Обработка операционного поля: кожу протирают двукратно раздельными стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными средством. Время выдержки после окончания обработки – не более 2 минут. Для обработки инъекционного поля время выдержки после окончания обработки - не более 1 минуты.).Фасовка: флаконы емкостью 250 мл. с распыляющей насадкой. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке. |
|
ШТ |
796 |
20.00 |
756.97 |
15 139.40 |
| 20 |
Средство для автоматической дезинфекции изделий медицинского назначения. Средство должно представлять собой дезинфектант на основе альдегидов, с пониженным пенообразованием, для применения в моечных дезинфекторах.Средство должно применяться для термо-химической дезинфекции инструментов из нержавеющей стали и материалов, нечувствительных к щелочи, анестезиологического оборудования.Средство не должно содержать фосфаты.Фасовка: канистры емкостью 5 литров. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации. |
|
ШТ |
796 |
1.00 |
6 967.47 |
6 967.47 |
| 21 |
Средство мультиферментное для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения. Средство в виде жидкости, должно применяться для предстерилизационой очистки изделий медицинского назначения в ЛПУ с применением ультразвуковых ирригаторов. Средство должно полностью удалять белки, жиры, карбогидраты.pH средства должен быть нейтральным.Состав: в качестве действующих веществ средство должно содержать трехферментный комплекс, изопропиловый спирт, монопропиленгликоль.Фасовка: канистры емкостью 10 литров. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, сертификатом соответствия. |
|
ШТ |
796 |
1.00 |
37 860.31 |
37 860.31 |
| 22 |
Средство для ополаскивания медицинских инструментов в специальных моющих машинах. Средство должно представлять собой жидкое рН-нейтральное ополаскивающее средство.Средство должно использоваться как ополаскиватель для хирургических инструментов, принадлежностей для анестезии, контейнеров, детских бутылочек, гибких эндоскопов в специальных моющих машинах.Средство должно обеспечивать быстрое высыхание предметов после его использования, не должно оставлять полос от жесткой воды.Фасовка: канистры емкостью 5 литров. № 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации. |
|
ШТ |
796 |
1.00 |
7 106.31 |
7 106.31 |
| 23 |
Ср-во дез. для очистки,дезинфекции твердых непористых поверхностей,предметов,труднодоступных поверхностей. Готовые к использ.салфетки размером не менее 130x170 мм, упак. поштучно в герметичн. пакеты. В качестве пропиточн. состава д.б. использовано дез.ср-во, содерж. в своем составе ЧАС и спирт не менее 60%.Салфетки должны обладать антимикробн. активностью в отношении грам+ и грам- бактерий (вкл. возбудителей внутрибольничн. инфекций), вирусов (вкл.ВИЧ-инфекции и др.), грибов рода Кандида.Пропиточное дез.средство не должно содерж. в своем составе хлора, щелочей, кислот, гуанидинов, третичных аминов, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Салфетки должны:- обладать высокой прочностью- не рваться- не сбиваться в комок- не оставлять остаточной пленки на обработанной поверхности.Салфетки д.б совместимы с материалами мед.оборудованияСредство должно обладать пролонгир.действием в теч. не менее 3 часовСалфетки д.б. предназначены для: -для применения в ЛПУ любого профиля, в том числе, акушерских клиниках, с целью очистки и дезинфекции различных твердых непористых поверхностей или предметов:-небольших по площади или труднодоступных поверхностей в помещениях-поверхностей мед.приборов и оборудования-оптич.приборов и оборудования, разрешенных производителем к обработке спиртосодержащими средствами-датчиков диагностического оборудования-оборудования в клинических, микробиологических и др. лабораториях-осветительной аппаратуры, жалюзи и т.д-столов (в т.ч. операционных, манипуляционных, пеленальных, родильных), гинекологических кресел, кроватей, реанимационных матрацев и др.-предметов ухода за больными-резиновых и полипропиленовых ковриковФасовка: упаковка, содержащая не менее 50 салфеток. № 1 уп. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем |
|
УПАК |
778 |
10.00 |
309.42 |
3 094.20 |
| 24 |
Дез.ср-во, представляющее собой готовый к применению кожный антисептик в виде геля с запахом отдушки и изопропилового спирта.Содержание действующих веществ не менее 20%. В состав средства должны входить функциональные добавки, в том числе смягчающие, восстанавливающие и увлажняющие компоненты для кожи рук. Средство не должно содержать в своем составе хлора, эфиров, щелочей, кислот, гуанидинов, третичных аминов, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Средство должно обладать антимикр. активностью в отношении грам+ и грам- бактерий (вкл.возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), вирусов гриппа (тестировано на штамме H1N1), грибов рода Кандида.Д.б. предназначено:- для гигиенич. обработки рук мед.персонала ЛПУ, работников лабораторий- для обработки рук хирургов, операционных мед.сестер, акушерок и др, участвующих в проведении операций, приеме родов и др.;Для обработки рук хирургов расход средства должен составлять суммарно не более 6 мл ср-ва при двукратной обработке. Общее время обработки должно составлять не более 5 мин.Свойства: готовый к применению кожный антисептик в форме бесцветного прозрачного геля с запахом отдушки и изопропилового спирта.Срок годности средства: в невскрытой упаковке производителя – не менее 2-х лет.Фасовка: флаконы емкостью 100 мл.№ 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем. |
|
ШТ |
796 |
2.00 |
173.90 |
347.80 |
| 25 |
Ср-во дез. для обработки рук хирургов, операц.мед.сестер.По параметрам токсичности, согласно классифакации ГОСТ12.1.007-76, ср-во при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 кл малоопасных соединений Ср-во должно обладать антимикробной активностью в отношении грам+ и грам- бактерий (вкл. возбудителей внутрибольничных инфекций), вирусов (включая ВИЧ-инфекции), грибов рода Кандида и др.Ср-во должно действовать в течение не менее 3 часов.Ср-во не должно содерж. в своем составе хлора, третичных аминов, гуанидинов, кислот, щелочей, активного кислорода, хлоргексидина биглюконата.Ср-во не должно раздражать кожу.Ср-во должно быть разрешено для применения в присутствии людей.Ср-во должно сохранять свои свойства при размораживании.Д.б. предназначено для:- обработки рук хирургов, операционных мед.сестер, акушерок и др.лиц, участвующих в проведении операций, приеме родов- обработки кожи операционного поля- обработки кожи локтевых сгибов рук доноров и пациентов- обработки кожи инъекционного поля- гигиенич.обработки рук мед.персонала ЛПУ, работников лабораторий- гигиенич.обработки рук и кожи инъекц.поляДля обработки рук хирургов расход ср-ва должен составлять суммарно не более 6 мл средства при двукратной обработке.Общее время обработки должно составлять не более 5 мин.Свойства: ср-во должно представлять собой готовый к применению кожный антисептик в виде прозрачной бесцветной жидкости с запахом используемой отдушки и изопропилового спирта.Состав: в качестве действующих веществ должно содержать изопропиловый спирт – не менее 10% и не более 20%, 2-феноксиэтанол – не более 2%,ЧАС– не более 0,1%Фасовка: флаконы емкостью 1 литр.Каждый флакон средства должен поставляться в комплекте с держателем и дозатором№ 1 шт. Поставляется в комплекте с: свидетельством о государственной регистрации, декларацией о соответствии, инструкцией по применению на русском языке, паспортом качества на поставляемую партию, заверенным производителем |
|
ШТ |
796 |
100.00 |
612.07 |
61 207.00 |
Загрузка