| 2 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием. Более 65% первоначальной прочности полигликолидная нить должна сохранять после 2-х недель после имплантации и более 40% после 3-х недель. Примерно через 60-90 дней после имплантации нить должна полностью рассасываться, расщепляясь на воду и углекислый газ. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, USP 1(4), длина нити 100 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 44,5 мм и не более 46,5 мм изогнутость 1/2 тело иглы должно быть круглое, острие иглы должно быть режущее. В одной упаковке должно быть 25 нитей. Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
1 900.00 |
230.86 |
438 634.00 |
| 3 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием. Более 65% первоначальной прочности полигликолидная нить должна сохранять после 2-х недель после имплантации и более 40% после 3-х недель. Примерно через 60-90 дней после имплантации нить должна полностью рассасываться, расщепляясь на воду и углекислый газ. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, USP 1(4), длина нити 100 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 34,5 мм и не более 36,5 мм изогнутость 1/2 тело иглы должно быть круглое, острие иглы должно быть режущее. В одной упаковке должно быть 25 нитей. Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
1 900.00 |
230.86 |
438 634.00 |
| 4 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием. Более 65% первоначальной прочности полигликолидная нить должна сохранять после 2-х недель после имплантации и более 40% после 3-х недель. Примерно через 60-90 дней после имплантации нить должна полностью рассасываться, расщепляясь на воду и углекислый газ. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, USP 2(5), длина нити 100 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 49,5 мм и не более 51,5 мм изогнутость 1/2 тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки), острие иглы должно быть режущее. В одной упаковке должно быть 25 нитей. Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
1 900.00 |
250.66 |
476 254.00 |
| 5 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием. Более 65% первоначальной прочности полигликолидная нить должна сохранять после 2-х недель после имплантации и более 40% после 3-х недель. Примерно через 60-90 дней после имплантации нить должна полностью рассасываться, расщепляясь на воду и углекислый газ. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, USP 2(5), длина нити 100 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 49,5 мм и не более 51,5 мм изогнутость 1/2 тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки), острие иглы должно быть режущее. В одной упаковке должно быть 25 нитей. Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
1 900.00 |
250.66 |
476 254.00 |
| 6 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием. Более 65% первоначальной прочности полигликолидная нить должна сохранять после 2-х недель после имплантации и более 40% после 3-х недель. Примерно через 60-90 дней после имплантации нить должна полностью рассасываться, расщепляясь на воду и углекислый газ. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, USP 2/0(3), длина нити 75 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 30,5 мм и не более 31,5 мм изогнутость 1/2 тело иглы должно быть круглое, острие иглы должно быть колющее. В одной упаковке должно быть 25 нитей. Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
290.00 |
188.17 |
54 569.30 |
| 7 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид 90%, L-лактид 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (30%) и лактида (70%) и стеарата кальция. Рассасывание материала происходит по средствам гидролиза. После 5 дней после имплантации нить должна сохранять около 50% первоначальной прочности. Полное рассасывание наступает приблизительно после 40-45 дней. Нить должна быть не окрашена, USP 0(3,5), длина нити 75 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 29,5мм и не более 30,5 мм изогнутость 1/2 тело иглы должно быть круглое, острие иглы должно быть режущее. В одной упаковке должно быть 25 нитей. Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
400.00 |
241.82 |
96 728.00 |
| 8 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид 90%, L-лактид 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (30%) и лактида (70%) и стеарата кальция. Рассасывание материала происходит по средствам гидролиза. После 5 дней после имплантации нить должна сохранять около 50% первоначальной прочности. Полное рассасывание наступает приблизительно после 40-45 дней. Нить должна быть не окрашена, USP 1(4), длина нити 75 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 45,5мм и не более 47,5 мм изогнутость 1/2 тело иглы должно быть круглое, острие иглы должно быть режущее. В одной упаковке должно быть 25 нитей.Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
900.00 |
258.07 |
232 263.00 |
| 9 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид 90%, L-лактид 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (30%) и лактида (70%) и стеарата кальция. Рассасывание материала происходит по средствам гидролиза. После 5 дней после имплантации нить должна сохранять около 50% первоначальной прочности. Полное рассасывание наступает приблизительно после 40-45 дней. Нить должна быть не окрашена, USP 2/0(3), длина нити 75 см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы, длина иглы не менее 35,5мм и не более 37,5 мм изогнутость 3/8 тело иглы должно быть режущее, острие иглы должно быть обратно-режущее. В одной упаковке должно быть 25 нитей. Каждая нить должна быть индивидуально упакована. |
|
ШТ |
796 |
2 350.00 |
209.88 |
493 218.00 |
| 10 |
Натуральная рассасывающаяся моноволокнистая коллагеновая нить, состоящая из гетерогенного белка. В тканях нить вызывает умеренную воспалительную реакцию. В зависимости от особенностей организма и других факторов материал должен сохранять достаточную прочность и поддерживать рану в течение 7-10 дней. Биодеградация должна происходить ферментативным способом — переваривание лизосомальными ферментами макрофагов, мигрирующих в ткани шва. Нить должна быть не окрашена, USP 0(4), длина нити 150см +/- 5см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Каждая нить должна быть индивидуально упакована и находиться в спиртоглицериновом растворе. В одной упаковке должно быть 25 нитей. |
|
ШТ |
796 |
1 900.00 |
77.20 |
146 680.00 |
| 11 |
Рентгеноконтрастная силиконовая нить синего цвета для затягивания пупочного канатика у новорожденных. Нить должна быть шириной 2,5 +/- 0,05 мм, длина нити не более 45 +/- 1 см, общая длина нити должна быть не более 90см +/- 2см Индивидуальная стерильная упаковка. В упаковке не менее 24 штук. |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
26 009.67 |
26 009.67 |
| 12 |
Специальный акушерский хирургический шовный комплект на основе рассасывающихся, синтетических нитей. Должен состоять из двух видов материала:1)Нить синтетическая полифиламентная со средними сроками рассасывания должна состоять из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид 90%, L-лактид 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (30%) и лактида (70%) и стеарата кальция не сходящим с нити после многократного прохождения через ткани, сводящее к минимуму «пилящий эффект». К 2-м неделям после имплантации нить должна сохранять более 75% первоначальной прочности. Полное рассасывание наступает приблизительно после 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, должна обладать гибкой и гладкой поверхностью. USP 1(4) длина нити не менее 180 см +/- 5 см.Соотношение диаметра иглы и нити должно быть близко 1:1. Количество нитей в комплекте должно быть: 3 шт. 2)Синтетическая монофиламентная нить с коротким сроком рассасывания, должна состоять из сополимера гликолида и капролактона (75% гликолида и 25% ?-капролактона). Рассасывание материала происходит посредством гидролиза. После 7 дней после имплантации нить должна сохранять более 50% первоначальной прочности, после 14 дней – более 20%. Полное рассасывание наступает приблизительно после 90-120 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, USP 2/0 М(3), длина нити не более 75 см +/- 5 см. Игла обратно-режущая длинной не менее 29,5мм и не более 31,5мм, изогнутостью 3/8 должна быть изготовлена из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали с легируемыми добавками титана, молибдена, иметь максимальную прочность, хорошую пластичность, отсутствие тенденции к излому. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела 12:1, более тонкое острие иглы способствует гладкому скольжению. Соотношение диаметра иглы и нити должно быть близко 1:1.Количество нитей в комплекте должно быть: 3 шт. |
|
ШТ |
796 |
67.00 |
3 053.88 |
204 609.96 |
| 13 |
Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал из поли-4-гидроксибутирата cо сверхдлительным сроком рассасывания (50%-ная потеря прочности в узле через 90 дней, полная абсорбция - через 13 месяцев, путем гидролиза), фиолетового цвета, USP 0 (метрич. 3,5), длина нити 90 см +/- 3см, на специальной атравматической иглой. Тело иглы должно быть круглое, острие иглы должно быть колющее, 1/2 окружности, 37 мм +/- 2мм. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. В коробке по 24 штуки. Место запрессовки нити в игле выполнено методом прецизионного лазерного сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который позволит точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла изображена на этикетке в натуральную величину. Наличие инструкции по медицинскому применению на русском языке во вторичной групповой упаковке согласно ГОСТ 31620-2012 . Контроль первого вскрытия вторичной групповой упаковки. Заводская упаковка 24 штуки в упаковке. |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
10 621.33 |
10 621.33 |
| 14 |
Натуральная рассасывающаяся моноволокнистая коллагеновая нить, состоящая из гетерогенного белка. В тканях нить вызывает умеренную воспалительную реакцию. В зависимости от особенностей организма и других факторов материал должен сохранять достаточную прочность и поддерживать рану в течение 7-10 дней. Биодеградация должна происходить ферментативным способом — переваривание лизосомальными ферментами макрофагов, мигрирующих в ткани шва. Нить должна быть не окрашена. Нить должна быть не окрашена и находиться в спиртоглицериновом растворе. USP 6/0 (1), длина не менее 100 м. Нить должна быть намотана непрерывным отрезком на одну полимерную прозрачную катушку и находится в специальной прозрачной кассете залитой спиртоглицериновым раствором, изготовленной из ударопрочного сополимера стирола. Кассета должна быть снабжена специальным силиконовым клапаном, позволяющим извлекать через него необходимое количество нити, а оставшуюся часть нити внутри кассеты сохранять стерильной. Кассета должна иметь специальную пробку и колпачок для закупоривания кассеты после извлечения нити и хранения кассеты между периодами использования. Габаритные размеры корпуса кассеты составляют, мм (д?ш?в):111,5±0,5?21±0,5?123,5±0,5. При соблюдении правил работы с кассетой стерильность нити внутри кассеты гарантирована в течение 6 недель с начала использования кассеты. |
|
ШТ |
796 |
1.00 |
5 400.00 |
5 400.00 |
| 15 |
Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием.Более 65% первоначальной прочности полигликолидная нить должна сохранять после 2-х недель после имплантации и более 40% после 3-х недель. Примерно через 60-90 дней после имплантации нить должна полностью рассасываться, расщепляясь на воду и углекислый газ. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, USP 1(4), должна быть намотана непрерывным отрезком не менее 25 метров на одну полимерную прозрачную катушку и находиться в специальной прозрачной кассете, изготовленной из ударопрочного сополимера стирола. Стерильность при использовании кассеты должна обуславливаться наличием специального силиконового клапана с наличием воздушного замка, позволяющего извлекать через него необходимое количество нити, а оставшуюся часть нити внутри кассеты сохранять стерильной. Клапан должен позволять сохранять постоянство среды внутри кассеты во время всего периода использования. Содержимое кассеты должно оставаться стерильным независимо от наличия или отсутствия упаковки или пластмассового колпачка. При соблюдении правил работы с кассетой стерильность нити внутри кассеты гарантирована в течение 6 недель с начала использования кассеты. Габаритные размеры корпуса кассеты должны составлять не менее, мм (д?ш?в):111,5±0,5?21±0,5?123,5±0,5 для использования кассетодержателя, накидок и металлических колпачков. |
|
ШТ |
796 |
2.00 |
5 740.02 |
11 480.04 |
| 16 |
Рентгеноконтрастная силиконовая нить белого цвета для затягивания пупочного канатика у новорожденных. Петля должна быть шириной 1,2 +/- 0,05 мм, длина петли не более 45 +/- 1 см, общая длина петли должна быть не более 90см +/- 2см с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, со специальным модифицированным тупым кончиком для избежания травмирования ткани, 3/8 окружности, 25 ± 2 мм, индивидуально силиконизирована. В блистере по две петли с иглой. Индивидуальная стерильная упаковка. В упаковке не более 24 штук. Место запрессовки нити в игле выполнено методом прецизионного лазерного сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который позволит точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла изображена на этикетке в натуральную величину. Наличие инструкции по медицинскому применению на русском языке во вторичной групповой упаковке согласно ГОСТ 31620-2012 . Контроль первого вскрытия вторичной групповой упаковки. Поставляется в заводской упаковке. |
|
УПАК |
778 |
1.00 |
25 771.44 |
25 771.44 |
| 17 |
Специальный акушерский шовный набор из двух нитей. Нити должны состоять из синтетического рассасывающегося плетеного шовного материала из 100%-ной полигликолевой кислоты с покрытием из стеарата магния, средние сроки рассасывания (50%-ная потеря прочности в узле 7- дней, полная абсорбция -42 дня, путем гидролиза). Нити должны быть окрашены в зеленый цвет: USP 2/0 (метрич. 3) длина нити 70 см+/- 5см с обратно-режущей иглой типа ИЗИСЛАЙД 1/2 окружности, 24 мм +/- 1мм., USP 0 (метрич. 3,5) длина нити 90 см +/- 5см. с колющей иглой типа ИЗИСЛАЙД с троакарным острием 1/2 окружности, 43 мм +/- 2мм., в упаковке не менее 36 нитей, двойная стерильная упаковка. Место запрессовки нити в игле выполнено методом прецизионного лазерного сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который позволит точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла изображена на этикетке в натуральную величину. Наличие инструкции по медицинскому применению на русском языке во вторичной групповой упаковке согласно ГОСТ 31620-2012 . Контроль первого вскрытия вторичной групповой упаковки. |
|
УПАК |
778 |
2.00 |
13 397.16 |
26 794.32 |
Загрузка