| 2 |
8.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким, эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 5 см в ширину и не менее 15 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
60.00 |
272.02 |
16 321.20 |
| 3 |
19.Лейкопластырь должен быть гипоаллергенным, основа должна быть тканевая. Лейкопластырь должен быть универсальным и подходить для широкого спектра применения : для фиксации компрессов, тампонов, катетеров, канюлей, зондов, трубок, эндотрахейных или горловых трубок, других медицинских устройств. Должен пропускать воздух и влагу, позволяя коже «дышать» не вызывая мацерации. Степень адгезии должна быть высокой. В состав клеевой массы должны входить оксид цинка и натуральная каучуковая смола; Размер не менее 30мм в ширину и не менее 500см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
34.00 |
41.61 |
1 414.74 |
| 4 |
21.Марля медицинская фасованная должна быть 90смх10м. Марлевые отрезы - изготавливаются из ниточной марли простого плетения поверхностная плотность которой миним. 36,0 г/м2, отбеленной без использования хлора. Полное соответствие физико-химических свойств изделия и способов его упаковки и маркировки ГОСТ 9412-93. Геометрические размеры: ширина миним.90 см, длина миним. 10 м. Поверхностная плотность материала максим. 39 г/кв.м, и не менее 36 г/кв.м., обеспечивающая разрывные нагрузки для стандартного образца по продольным долевым нитям для отбеленной марли миним. 9,0 кгс, по поперечным нитям ткацкого переплетения миним. 3,5 кгс. Срок годности не менее 2 лет. |
21.20.24.160 |
ШТ |
796 |
100.00 |
168.70 |
16 870.00 |
| 5 |
11.Бинт марлевый медицинский должен быть хлопчатобумажный, отбеленный, нестерильный, спрессованный.Форма бинта должна быть прямоугольная или овальная. Белизна не менее 80%, разрывная нагрузка полоски бинта размером не менее 50мм х не более 200мм не менее 9кгс, капиллярность не менее 7,0см/ч. Выпускается в соответствии с ГОСТом 1172-93. Длина 5,0 +/-0,3м. Ширина 10,0 +/-0,5см. Плотность материала не менее 36г/м?. Упаковка должна быть индивидуальная. |
21.20.24.130 |
ШТ |
796 |
21 000.00 |
9.11 |
191 310.00 |
| 6 |
1.Бинт гипсовый должен представлять собой полосы марли с зафиксированным медицинским гипсом. Для улучшения пластичности и неосыпаемости бинтов в их составе должны быть пластификаторы ПВА и ПВС. Нанесение гипса на марлевое полотно синусоидным методом, что обеспечивает равномерный доступ воды. Содержание CaSO4-2H2O более 95%.Поверхностная плотность: не более 450 г/м? при плотности марли не менее 25г/м?.Осыпаемость гипсовой композиции: не более 1%.Время образования устойчивой формы: от 2 до 4 мин., Края бинта - зигзагообразные. Упаковка: В индивидуальной упаковке не менее 2 бинтов, изготовленной из трехслойного полипропилена. Края упаковки – зигзаобразные. Общий срок годности: не более 5 лет, а остаточный срок годности не менее 2 лет от установленного (указанного на упаковке) производителем товара на момент поставки. Размер не менее 20смх3м. |
21.20.24.130 |
ШТ |
796 |
1 080.00 |
78.21 |
84 466.80 |
| 7 |
2.Бинт гипсовый должен представлять собой полосы марли с зафиксированным медицинским гипсом. Для улучшения пластичности и неосыпаемости бинтов в их составе должны быть пластификаторы ПВА и ПВС. Нанесение гипса на марлевое полотно синусоидным методом, что обеспечивает равномерный доступ воды. Содержание CaSO4-2H2O более 95%.Поверхностная плотность: не более 450 г/м? при плотности марли не менее 25г/м?.Осыпаемость гипсовой композиции: не более 1%.Время образования устойчивой формы: от 2 до 4 мин., Края бинта - зигзагообразные. Упаковка: В индивидуальной упаковке не менее 2 бинтов, изготовленной из трехслойного полипропилена. Края упаковки – зигзаобразные. Общий срок годности: не более 5 лет, а остаточный срок годности не менее 2 лет от установленного (указанного на упаковке) производителем товара на момент поставки. Размер не менее 10смх3м. |
21.20.24.130 |
ШТ |
796 |
600.00 |
38.42 |
23 052.00 |
| 8 |
3.Бинт гипсовый должен представлять собой полосы марли с зафиксированным медицинским гипсом. Для улучшения пластичности и неосыпаемости бинтов в их составе должны быть пластификаторы ПВА и ПВС. Нанесение гипса на марлевое полотно синусоидным методом, что обеспечивает равномерный доступ воды. Содержание CaSO4-2H2O более 95%.Поверхностная плотность: не более 450 г/м? при плотности марли не менее 25г/м?.Осыпаемость гипсовой композиции: не более 1%.Время образования устойчивой формы: от 2 до 4 мин., Края бинта - зигзагообразные. Упаковка: В индивидуальной упаковке не менее 2 бинтов, изготовленной из трехслойного полипропилена. Края упаковки – зигзаобразные. Общий срок годности: не более 5 лет, а остаточный срок годности не менее 2лет от установленного (указанного на упаковке) производителем товара на момент поставки. Размер не менее 15смх3м. |
21.20.24.130 |
ШТ |
796 |
1 200.00 |
54.41 |
65 292.00 |
| 9 |
4.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким, эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 10 см в ширину и не менее 50 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
144.00 |
1 360.01 |
195 841.44 |
| 10 |
13.Вата должна быть медицинская гигроскопическая льняная хирургическая нестерильная. Вата должна состоять из льняных волокон, лубяные волокна должны иметь повышенную микробиологическую активность. Плохо должны поддаваться заражению грибками и бактериями, должно являться экологически чистым волокном в природе. Отбеленность не менее 72% (отбеливание ваты должно быть без применения хлора), капиллярность не менее 70мм, без запаха, массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более 0,15%, с равномерной структурой, без посторонних включений, должна быть хорошо прочесанная, сохраняющая связь между волокнами. Влажность не более 8%, должна легко распределяться на параллельные слои. Должна быть пригодная для стерилизации. Вата должна быть упакована в пачки из оберточной бумаги; в пленочную оболочку со сварными термическим способом краями индивидуально массой не менее 100 и не более 150 г. |
13.99.19.111 |
ШТ |
796 |
450.00 |
80.01 |
36 004.50 |
| 11 |
14.Вата медицинская должна быть стерильная 25гр., гигроскопическая хирургическая хлопковая. Вата должна соответствовать требованиям ГОСТ 5556-81; ГОСТ Р ИСО 10993.1-99; ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 ; ГОСТ Р ИСО 10993.10-99. Вата должна быть из длинноволокнистого 100% хлопка, отбеленность не менее 56% (отбеливание ваты без применения хлора), капиллярность не менее 70мм, без запаха, массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более 0,15%,с равномерной структурой, без посторонних включений, хорошо прочесанная, сохраняющая связь между волокнами. Влажность не более 8%, должна легко распределяться на параллельные слои. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная должна быть индивидуально упакована в пергаментную, подпергаментную, бумажную или полипропиленовую упаковки. |
13.99.19.111 |
ШТ |
796 |
200.00 |
12.82 |
2 564.00 |
| 12 |
15.Вата хирургическая должна быть нестерильная не менее 250 гр. Полное соответствие физико-механических свойств ГОСТ 5556-81. Изготавливается из хлопка-волокна, исключающего наличие любых примесей, обеспечивающего соответствие готового изделия по наличию коротких волокон и хлопковой пыли в пределах массовой доли максим. 0,15% и засоренности максим. 0,14%. Изделие должно быть хорошо прочесано (массовая доля скоплений волокон-узелков максим. 2,4%), давая возможность легкого расслоения материала на параллельные слои произвольной толщины. Степень белизны - миним. 85 %. Отсутствие проявления пахучих веществ. Поглотительная способность миним.20г. Изделие нестерильно, индивидуально упаковано. |
13.99.19.111 |
ШТ |
796 |
2 350.00 |
89.93 |
211 335.50 |
| 13 |
12.Бинт марлевый медицинский должен быть хлопчатобумажный, отбеленный, стерильный, спрессованный. Длина 7,0 ± 0,2м. Ширина 14,0± 0,5см. Поверхностная плотность г/м2 не менее - 36, толщина скатки не более - 20мм, степень белизны не менее - 70%; капиллярность не менее - 6,5см/ч; разрывная нагрузка не менее - 8кгс. Упаковка должна быть индивидуальная. |
21.20.24.130 |
ШТ |
796 |
600.00 |
21.34 |
12 804.00 |
| 14 |
27.Салфетки марлевые стерильные должны изготавливаться из ниточной марли простого плетения поверхностная плотность которой минимум 36,0 г/м2, отбеленной без использования хлора, которая сложена вдвое (т.е. пополам) при этом размер сложенной салфетки получается номинальным. Полное соответствие физико-химических свойств изделия и способов его упаковки и маркировки ГОСТ 9412-93. Размер не менее 16 х 14 см .В упаковке не менее 10 шт салфеток. Упаковка изготовлена из вощеной пергаментной бумаги . На упаковке должен быть номер регистрационного удостоверения, дата изготовления, срок годности, штрих-код и данные производителя. Соответствует ГОСТ 16427-93. Характеристики: длина не менее 45см, ширина не менее 29см |
21.20.24.160 |
ШТ |
796 |
5 600.00 |
28.12 |
157 472.00 |
| 15 |
20.Марля медицинская должна быть хлопчатобумажной, отбеленной, нестерильной, спрессованной. Марля должна быть в рулоне. Выпускается в соответствии с ГОСТом 9412-93. Капиллярность не менее 10 см/ч. Белизна не менее 82%. Длина не менее 1000м. Ширина не менее 90см. Плотность материала не менее 36г/м?. |
21.20.24.160 |
ШТ |
796 |
38.00 |
16 704.01 |
634 752.38 |
| 16 |
25.Прозрачные самоклеящиеся пленочные повязки для ухода за ранами с малыми выделениями , с впитывающей прокладкой, не прилипающей к ране. Стерильно, запечатано поштучно. Используется для ухода за ранами с малыми выделениями для защиты от вторичной инфекции для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи. Особенности: полупроницаемая полиуретановая пленка препятствуюет проникновению микроорганизмов и воды в рану гипоаллергенный клей, не раздражает рану, безболезненно и без остатков удаляется. Размер должен быть:10 x 30 см , в упаковке 25 шт. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
100.00 |
850.06 |
85 006.00 |
| 17 |
26.Прозрачные самоклеящиеся пленочные повязки на раны. Стерильно, запечатано поштучно. Показания к применению: защита от вторичной инфекции и механических раздражений в процессе заживления, при эпителизированных ранах для фиксировании катетеров и канюль идеальна в качестве вторичной повязки, например, для покрытия гелеобразующих повязок, таких как Sorbalgon® Особенности: полупроницаемая полиуретановая пленка препятствует проникновению микроорганизмов, и воды в рану прозрачный материал позволяет следить за процессом заживления раныгипоаллергенный клей, не раздражает рану, безболезненно и без остатков удаляется. Размер должен быть:10 x 12,5 см , в упаковке 100 шт. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
100.00 |
1 200.01 |
120 001.00 |
| 18 |
10.Бинт марлевый медицинский должен быть хлопчатобумажный, отбеленный, нестерильный, спрессованный. Форма бинта должна быть прямоугольная или овальная. Белизна не менее 80%, разрывная нагрузка полоски бинта размером не менее 50мм х не более 200мм не менее 9кгс, капиллярность не менее 7,0см/ч. Выпускается в соответствии с ГОСТом 1172-93. Длина 7,0 +/-0,3м. Ширина 14,0 +/-0,5см. Плотность материала не менее 36г/м?. Упаковка должна быть индивидуальная. |
21.20.24.130 |
ШТ |
796 |
26 000.00 |
19.56 |
508 560.00 |
| 19 |
9.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким ,эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 15 см в ширину и не менее 50 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
80.00 |
2 244.02 |
179 521.60 |
| 20 |
17.Лейкопластырь бактерицидный, основа должна быть полимерная полиэтиленовая пленка телесного цвета. Пластырь должен подходить для чувствительной кожи. Наличие подушечки, которая соприкасается с поврежденной поверхностью, она должна быть покрыта микросеткой, которая пропускает и распределяет выделения, само покрытие должно оставаться сухим и не прилипать к ране. Полимерная основа должна быть прочной и влагостойкой. Поверхность должна быть полностью перфорированной, пропускать воздух и влагу, не вызывать мацерации кожи. Антисептическое бактерицидное вещество - акринол. Размер не менее 4 см в ширину и не более 10 см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
2 000.00 |
3.54 |
7 080.00 |
| 21 |
18.Лейкопластырь бактерицидный, основа должна быть полимерная полиэтиленовая пленка телесного цвета. Пластырь должен подходить для чувствительной кожи. Наличие подушечки, которая соприкасается с поврежденной поверхностью, она должна быть покрыта микросеткой, которая пропускает и распределяет выделения, само покрытие должно оставаться сухим и не прилипать к ране. Полимерная основа должна быть прочной и влагостойкой. Поверхность должна быть полностью перфорированной, пропускать воздух и влагу, не вызывать мацерации кожи. Антисептическое бактерицидное вещество - акринол. Размер не менее 1,9 см в ширину и не более 7,2 см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
2 000.00 |
1.22 |
2 440.00 |
| 22 |
22.Многослойная повязка с абсорбирующими свойствами + PHMB/ПГМБ (полигексаметилен бигуанид). Гидроактивная повязка на рану, центральная составная часть которой содержит суперабсорбирующий полиакрилат (САП). Активированный раствором Рингера полиакрилат (САП) связан с антибактериальным веществом полигексаметилена бигуанидом (ПГМБ). На контактирующий с раной слой повязки нанесены силиконовые полосы, которые дополнительно противодействуют прилипанию повязки к ране. Водонепроницаемая полипропиленовая пленка на стороне повязки, не прилегающей к ране, предотвращает преждевременное высыхание подушечки, благодаря чему влага может поступать к ране в течение до 3 дней. Одновременно пленка полностью предотвращает промокание повязки. Обеспечивает эффективное очищение раны за счет механизма «абсорбция — промывание»: промывание — непрерывное выделение раствора Рингера в рану, абсорбция — впитывание некротизированных клеточных компонентов, бактерии и экссудата. Антисептик полигексаметилена бигуанид, связанный в ядре с полиакрилатом (САП), действует антибактериально и сдерживает рост микроорганизмов внутри подушечки на рану. И предотвращает реконтаминацию раны. Размер должен быть: 10 х 10 см. Запечатано поштучно. В упаковке 10 повязок. |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
80.00 |
2 100.02 |
168 001.60 |
| 23 |
16.Лейкопластырь бактерицидный ,основа должна быть полимерная полиэтиленовая пленка телесного цвета. Пластырь должен подходить для чувствительной кожи. Наличие подушечки, которая соприкасается с поврежденной поверхностью, она должна быть покрыта микросеткой, которая пропускает и распределяет выделения, само покрытие должно оставаться сухим и не прилипать к ране. Полимерная основа должна быть прочной и влагостойкой. Поверхность должна быть полностью перфорированной, пропускать воздух и влагу, не вызывать мацерации кожи. Антисептическое бактерицидное вещество - акринол. Размер не менее 6 см в ширину и не более 10 см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
3 500.00 |
5.39 |
18 865.00 |
| 24 |
23.Пластырь-повязка должна представлять собой лейкопластырь фиксирующий медицинский на полимерной основе с акриловым адгезивным слоем. Пластырь должен быть стерильный, гипоаллергенный, эластичный пластырь с атравматической утолщенной абсорбирующей (впитывающей) подушечкой, покрытой микросеткой, не прилипающей к раневой поверхности. На ультратонкой прозрачной полимерной (полиуретановой) непроницаемой для воды и бактерий основе. Должен быть без поливинилхлорида, для нормальной и чувствительной кожи. Для послеоперационной обработки ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993. Должен быть для однократного применения, ультратонкий, мягкий, воздухопроницаемый и паропроницаемый. Не должен ограничивать свободы движения. Должен плотно фиксироваться и повторять форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не должен отклеиваться и смещаться при движении. Основа: полимерная (полиуретановая). Утолщенная впитывающая подушечка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, должна быть покрыта микросеткой (должна исключать прилипание к ране и оставаться сухой), защищать от дополнительного травмирования. Должна быть высокая впитывающая способность подушечки. Должен сниматься легко, безболезненно. Не должен оставлять следов клеевой массы на коже. Размеры пластырь-повязки 28см +/-2см х 10 см +/-2см. Стерилизация: этиленоксид. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
600.00 |
50.00 |
30 000.00 |
| 25 |
24.Пластырь-повязка должна представлять собой лейкопластырь фиксирующий медицинский на полимерной основе с акриловым адгезивным слоем. Пластырь должен быть стерильный, гипоаллергенный, эластичный пластырь с атравматической утолщенной абсорбирующей (впитывающей) подушечкой, покрытой микросеткой, не прилипающей к раневой поверхности. На ультратонкой прозрачной полимерной (полиуретановой) непроницаемой для воды и бактерий основе. Должен быть без поливинилхлорида, для нормальной и чувствительной кожи. Для послеоперационной обработки ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993. Должен быть для однократного применения, ультратонкий, мягкий, воздухопроницаемый и паропроницаемый. Не должен ограничивать свободы движения. Должен плотно фиксироваться и повторять форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не должен отклеиватся и смещаться при движении. Основа: полимерная (полиуретановая). Утолщенная впитывающая подушечка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, должна быть покрыта микросеткой (должна исключать прилипание к ране и оставаться сухой), защищать от дополнительного травмирования. Должна быть высокая впитывающая способность подушечки. Должен сниматься легко, безболезненно. Не должен оставлять следов клеевой массы на коже. Размеры пластырь-повязки 33см +/-2см х 10 см +/-2см. Стерилизация: этиленоксид. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
600.00 |
61.37 |
36 822.00 |
| 26 |
5.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким ,эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 10 см в шириину и не менее 15 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
68.00 |
510.01 |
34 680.68 |
| 27 |
6.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким, эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 10 см в ширину и не менее 2 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
150.00 |
81.95 |
12 292.50 |
| 28 |
7.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким ,эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 15 см в ширину и не менее 15 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет. |
21.20.24.110 |
ШТ |
796 |
24.00 |
714.01 |
17 136.24 |
Загрузка