| 2 |
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
3.00 |
12 808.33 |
38 424.99 |
| 3 |
Система защиты сонных артерий от эмболии |
32.50 |
ШТ |
796 |
4.00 |
54 363.67 |
217 454.68 |
| 4 |
16Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Это изделие для одноразового использования.Код позиции КТРУ 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия ≥16 и ≤18 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия ≥12 и ≤14 миллиметр;Код позиции КТРУ 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия >18 и ≤20 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия >14 и ≤16 миллиметр;Код позиции КТРУ 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия >20 и ≤22 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия >16 и ≤18 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
2.00 |
154 522.33 |
309 044.66 |
| 5 |
Катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
3.00 |
4 541.90 |
13 625.70 |
| 6 |
63Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использованияКод позиции КТРУ 32.50.13.110-00005072Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Прогрессивно утончающийся сердечник из сплава нитинола, дистальный сегмент длиной 39 см (требование к длине дистального сегмента установлено для придания микропроводнику необходимой мягкости, что важно при работе в сосудах) рентгеноконтрастный. Лентообразный кончик с возможностью ремоделирования, длиной не менее 2 см (возможность моделирования кончика дает возможность применять проводник во всех вариантах отхождения артерий от магистральной ветви). Покрытие: гидрофильное (гидрофильное покрытие обеспечивает высокие проникающие свойства проводника и доставляемость к целевой зоне) PTFE (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, скольжения интродьюсера). |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
1.00 |
20 617.30 |
20 617.30 |
| 7 |
36Стент аортальный металлический с покрытиемКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие Стент предназначен для имплантации при врожденной и рецидивирующей коарктации аорты. Материал: сплав платина иридий, проволока диаметром 0,013, спаянная в ячейки в виде зигзага, не менее 8 зигзагов в окружности, лазерная сварка золотом 24 карат. Материал покрытия: эластичное покрытие в виде «рукава» из PTFE. Длина стента, размерная линейка: 39, 45 мм. Диаметр раскрытия от 12 до 24 мм включительно (диапазонное значение) для 8 зигзагов, от 26 до 30 мм включительно (диапазонное значение) для 10 зигзагов |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
144 674.27 |
144 674.27 |
| 8 |
35Стент аортальный металлический с покрытиемКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки. Стент предназначен для имплантации при врожденной и рецидивирующей коарктации аорты. Материал: сплав платина иридий, проволока диаметром 0,013, спаянная в ячейки в виде зигзага, не менее 8 зигзагов в окружности, лазерная сварка золотом 24 карат. Материал покрытия: эластичное покрытие в виде «рукава» из PTFE. Длина стента, размерная линейка: 16, 22, 28, 34 мм. Диаметр раскрытия от 12 до 24 мм включительно (диапазонное значение) |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
151 367.66 |
151 367.66 |
| 9 |
20Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального протока) а комплектеКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Окклюдер в комплекте для рентгеноэндоваскулярного закрытия врожденных пороков сердца закрытия открытого артериального протока (ОАП). Комплект должен состоять из: окклюдера, системы доставки. Окклюдер должен быть выполнен из нитинола (сплав никеля и титана). Он должен содержать мембрану из полиэстра, которая будет обеспечивать быструю остановку кровотока и исключать остаточный шунт. Доставочная система для окклюдера должна состоять из проводящего катетера, гемостатического клапана с 3-х ходовым краником и гибкой трубкой, доставочного проводника с резьбой на дистальном конце и торк-девайсом на проксимальном конце и пластикового переходника. Должны быть доступны 2 типа окклюдеров. Тип 1 - должен представлять собой однодисковое устройство, перешеек которого прямой и одного диаметра. Размеры диаметров окклюдеров 1 типа: 6 - 16 мм (диапазонное значение). Тип 2 должен представлять собой однодисковое устройство, перешеек которого суживается к основанию и иметь вид конуса. Размеры диаметров окклюдеров 2 типа: 6 - 16 мм (диапазонное значение). Доставочная система диаметром: 6 - 10 F (диапазонное значение) (используется в зависимости от выбранного типа окклюдера). |
32.50.13.190 |
КОМПЛ |
839 |
3.00 |
115 995.00 |
347 985.00 |
| 10 |
32Спираль эмболизационнаяКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки.Материал - платина, длинные "пушистые" синтетические волокна; мягкая спираль, МРТ безопасна. Диаметр проволоки .018":Длина 3 см, диаметр витка 2мм, 3мм; Длина 5 см, диаметр витка 2мм, 3мм; Длина 7см, диаметр витка 2мм, 3мм, 4мм, 6мм, 8мм, 10мм; Длина 14 см, диаметр витка 3мм, 4мм, 6мм, 8мм, 10мм. Диаметр проволоки .035":Длина 4 см, диаметр витка 4мм; Длина 6 см, диаметр витка 6мм; Длина 7см, диаметр витка 4мм, 6мм, 8мм, 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм; Длина 8 см, диаметр витка 8мм;Длина 14см, диамерт витка 4мм, 6мм, 8мм, 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм; Длина 20см, диаметр витка 18мм, 20мм. Диаметр проволоки .038":Длина 14 см, диаметр витка 6мм, 8мм, 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм; Длина 20см, диаметр витка 20мм. |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
15 744.10 |
15 744.10 |
| 11 |
Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый |
32.50 |
ШТ |
796 |
1.00 |
12 617.83 |
12 617.83 |
| 12 |
Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый |
32.50 |
ШТ |
796 |
1.00 |
8 564.17 |
8 564.17 |
| 13 |
Нить хирургическая из полиэфира |
21.20 |
ШТ |
796 |
10.00 |
1 433.57 |
14 335.70 |
| 14 |
37Стент аортальный металлический непокрытыйКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировкиСтент предназначен для имплантации при врожденной и рецидивирующей коарктации аорты. Материал: проволока диаметром 0,013, сплав платина иридий, спаянная в ячейки в виде зигзага позволяет достигать расширения от 12,0 мм до 24,0 мм включительно (диапазонное значение). Длина стента, размерная линейка: 16, 22, 28, 34 мм. Диаметр раскрытия в диапазоне от 12 до 24 мм включая границы диапазона. |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
2.00 |
128 007.67 |
256 015.34 |
| 15 |
14Линия для введения контрастаКод по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Линия для введения контраста длиной 120±2 см (диапазонное значение), с вращающимся адаптером (позволяет манипулировать катетером на 360 градусов без отсоединения от него, предотвращает спутывание линии и катетера), гибкая с оплеткой (для обеспечения прочности). |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
95.00 |
1 038.38 |
98 646.10 |
| 16 |
15Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Это изделие для одноразового использования.Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: >18 и ≤20 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: >14 и ≤16 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: >22 и ≤24 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03040 Диаметр диска левого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: >24 и ≤26 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
5.00 |
114 500.00 |
572 500.00 |
| 17 |
18Окклюдер для эмболизации периферических сосудовКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Окклюдер для эмболизации периферических сосудов, материал окклюдера – нитиноловая сетка. 2 рентгеноконтрастные метки. Устройство состоит из 2 сегментов. Возможность многократного складывания устройства – наличие. Длина кабеля доставки не менее 155 см. Доставка через диагностический катетер, совместимый с проводником диаметром 0.038”. Максимальная длина системы доставки 125 см. Наличие диаметров устройства: 4, 5, 6, 7, 8 мм. Доступные длины устройства до установки: 10, 10.5, 11, 12.5, 13.5 мм. Совместимость с МРТ. |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
50 047.97 |
50 047.97 |
| 18 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты |
32.50 |
ШТ |
796 |
1.00 |
164 175.33 |
164 175.33 |
| 19 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты |
32.50 |
ШТ |
796 |
2.00 |
510 093.33 |
1 020 186.66 |
| 20 |
46Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средствоКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
195.00 |
29 093.33 |
5 673 199.35 |
| 21 |
45Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средствоКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02568 Длина стента: >11 и ≤12 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02565 Длина стента: >14 и ≤15 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
73.00 |
55 796.67 |
4 073 156.91 |
| 22 |
Набор для введения сосудистого катетера |
32.50 |
ШТ |
796 |
15.00 |
4 393.33 |
65 899.95 |
| 23 |
44Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средствоКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки). Код позиции КТРУ 32.50.13.190-02276 Длина стента >19 и ≤20 миллиметр, Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента >3 и ≤3.5 миллиметр, Код позиции КТРУ 32.50.13.190-02291 Длина стента >15 и ≤16 миллиметр, Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента >3 и ≤3.5 миллиметр, |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
262.00 |
41 521.33 |
10 878 588.46 |
| 24 |
43Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средствоКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Код позиции КТРУ 32.50.13.190-02276 Длина стента >19 и ≤20 (мм), Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента >3 и ≤3.5 (мм), Код позиции КТРУ 32.50.13.190-02291 Длина стента >15 и ≤16 миллиметр, Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента >3 и ≤3.5 миллиметр, |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
80.00 |
58 468.07 |
4 677 445.60 |
| 25 |
Нить хирургическая из полиэфира |
21.20 |
ШТ |
796 |
55.00 |
119.83 |
6 590.65 |
| 26 |
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
45.00 |
4 068.41 |
183 078.45 |
| 27 |
62Шприц-манометр для баллонного катетера, одноразового использованияКод позиции КТРУ 32.50.13.110-00953Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструментыСтерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона [например, в атмосферах (атм) или фунтах на квадратный дюйм (psi)], фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады. Как правило, используется во время ангиографии, ангиопластики, синусопластики, кифопластики или процедур на желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Это изделие для одноразового использования. Y-адаптер с гемостатическим клапаном: естьОбъем шприца: не менее 20 и не более 30 (Кубический сантиметр;^миллилитр)Ручка для вращения: естьТрехходовой краник: естьУстройство для введения проводника: есть |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
190.00 |
5 016.33 |
953 102.70 |
| 28 |
34Стент для сонной артерии непокрытый металлическийКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировкиСтерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации.Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02536Конструкция: ПрямаяНоминальный диаметр стента: ≥5 и ≤6 миллиметрОбщая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметрТип раскрытия: СаморасширяемыйКод позиции КТРУ: 32.50.22.190-02504Конструкция: ПрямаяНоминальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметрОбщая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметрТип раскрытия: СаморасширяемыйКод позиции КТРУ: 32.50.22.190-02500Конструкция: ПрямаяНоминальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметрОбщая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметрТип раскрытия: Саморасширяемый |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
24.00 |
51 115.75 |
1 226 778.00 |
| 29 |
33Стент для сонной артерии непокрытый металлическийвключенные в другие группировкиСтерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02464 Конструкция Прямая Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр;Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр;Тип раскрытия СаморасширяемыйКод позиции КТРУ 32.50.22.190-02470 Конструкция Коническая Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр;Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр;Тип раскрытия СаморасширяемыйКод позиции КТРУ 32.50.22.190-02468 Конструкция ПрямаяНоминальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр;Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр;Тип раскрытия СаморасширяемыйКод позиции КТРУ 32.50.22.190-02472 Конструкция Прямая Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр;Общая длина стента ≥20 и ≤25 миллиметр;Тип раскрытия Саморасширяемый |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
3.00 |
67 887.70 |
203 663.10 |
| 30 |
65Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средствоКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки.Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки). Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02457 Длина стента: >17 и ≤18 миллиметр, Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента:>2.25 и ≤2.5 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02452 Длина стента:>20 и ≤21 миллиметр, Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента:>2.25 и ≤2.5 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02450 Длина стента:>23 и ≤24 миллиметр, Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента:>2.25 и ≤2.5 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02444 Длина стента:>28 и ≤29 миллиметр, Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента:>2.25 и ≤2.5 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
25.00 |
25 710.67 |
642 766.75 |
| 31 |
64Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средствоКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02465 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: >2.25 и ≤2.5 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
218.00 |
32 856.33 |
7 162 679.94 |
| 32 |
Набор для введения сосудистого катетера |
32.50 |
ШТ |
796 |
35.00 |
2 545.00 |
89 075.00 |
| 33 |
17Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального протока ОАП (однодисковое устройство)) Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки.Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки (показатель описывает технологию использования и не требует конкретизации участником). Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): открытый артериальный проток (показатель конкретизирован в связи с тем, что планируется использование товара для лечения указанного нарушения). Это изделие для одноразового использования.Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты, миллиметр: ≥5 и ≤ 6; Диаметр удерживающего диска, миллиметр: ≥9 и ≤10; Диаметр у легочной артерии, миллиметр: ≥4 и ≤5;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06724 Диаметр нисходящей аорты, миллиметр: ≥5 и ≤6; Диаметр удерживающего диска, миллиметр: >11 и ≤12; Диаметр у легочной артерии, миллиметр: >7 и ≤8 |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
7.00 |
120 395.33 |
842 767.31 |
| 34 |
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
8.00 |
29 816.67 |
238 533.36 |
| 35 |
59ФильтрКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкиФильтр противоэмболический, универсальный размер для сосудов в диапазоне от 3.5 мм до 5.5 мм включая границы диапазона. Принцип действия – фильтрующий купол, непроницаемый для частиц размером более 110 микрон и не нарушающий артериальную перфузию. Должен быть совместим с проводником диаметром 0.014”. Длины системы в диапазоне от 190 до 300 см включая границы диапазона. Максимальный профиль доставляющей системы диаметром 3.2F. Должен быть совместим с проводниковым катетером диаметром 6F (минимальный внутренний диаметр – 0.066”). |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
16.00 |
60 423.33 |
966 773.28 |
| 36 |
Набор для введения сосудистого катетера |
32.50 |
ШТ |
796 |
225.00 |
1 844.10 |
414 922.50 |
| 37 |
Набор для введения сосудистого катетера |
32.50 |
ШТ |
796 |
20.00 |
1 681.07 |
33 621.40 |
| 38 |
19Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Это изделие для одноразового использования.Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03120 Диаметр диска левого предсердия: >18 и ≤20 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03100 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: >18 и ≤20 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03099 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
5.00 |
149 176.56 |
745 882.80 |
| 39 |
29Система защиты Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки.Система защиты от дистальной эмболии быстро сменяемая. Система должна иметь плетеный нитиноловый фильтр с гепариновым покрытием. Независимое вращение фильтра на проводнике. Поперечный профиль микрокатетера для доставки не более 3.2F. Должен быть совместим с проводниками диаметром от 0.014" до 0.018" включительно (диапазонное значение). Длина проводника должна быть от 190 см до 320 см включительно (диапазонное значение), система должна иметь возможность использования оставшегося проводника (для "быстрой" навигации через Rx порт). Проводник на конце должен иметь платиновую проволоку (для обеспечения наилучшей рентгенконтрастности). Фильтр должен иметь вмонтированную золотую проволоку (для определения степени открытия и положения фильтра). Фильтр должен полностью убираться в доставляющий катетер при доставке. При удалении фильтр должен полностью убираться в катетер не более 4.2Fr. Гидрофильный катетер (для доставки и удаления должен входить в комплект. |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
15.00 |
56 830.30 |
852 454.50 |
| 40 |
Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый |
32.50 |
ШТ |
796 |
2.00 |
24 995.92 |
49 991.84 |
| 41 |
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
70.00 |
2 852.42 |
199 669.40 |
| 42 |
Катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
1 350.00 |
1 196.71 |
1 615 558.50 |
| 43 |
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
100.00 |
6 400.00 |
640 000.00 |
| 44 |
Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый |
32.50 |
ШТ |
796 |
8.00 |
21 849.27 |
174 794.16 |
| 45 |
Катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования |
32.50 |
ШТ |
796 |
2.00 |
7 830.80 |
15 661.60 |
| 46 |
31Спираль эмболизационнаяКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки.Спираль для эмболизации открытого артериального протока (ОАП). Спираль должна содержать фиксированное число витков, обладать максимальной тромбогенностью, МРТ-совместимость. Наличие резьбового крепления спирали на доставляющем проводнике, надежный механизм фиксации. Доступные размеры диаметра спирали: 3, 5, 6.5, 8мм, количество витков 3, 4, 5. |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
20.00 |
16 422.67 |
328 453.40 |
| 47 |
Набор для введения сосудистого катетера |
32.50 |
ШТ |
796 |
25.00 |
1 841.23 |
46 030.75 |
| 48 |
42Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средствоКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02567 Длина стента: >12 и ≤13 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксельНоминальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: >15 и ≤16 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксельНоминальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
143.00 |
35 404.67 |
5 062 867.81 |
| 49 |
41Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средствоКод позиции КТРУ 32.50.22.190-00005139Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки. Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство с лекарственным покрытием, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением.Материал стента - никеле-титановый сплав (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятсвует скручиванию стента. Соответствует описанию в КТРУ). Лекарственное покрытие стента состоит из биосовместимого полимера и лекарственного препарата (требование установлено для лечения артерии в месте установки, препятствует разрастанию ткани возле стента, препятствует появлению рестеноза). Дизайн стента – открытая ячейка (необходимы при стентировании извитых артерий). Доступные диаметры стентов: 6 мм и 7 мм; доступные длины стентов: 40 мм, 60 мм, 80 мм, 100 мм, 120 мм. |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
158 410.00 |
158 410.00 |
| 50 |
40Стент для сонной артерии непокрытый металлическийКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02464 Конструкция Прямая Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр;Общая длина стента ≥35.1 и не более 45 миллиметр;Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02468Конструкция ПрямаяНоминальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр;Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр;Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02472 Конструкция Прямая |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
5.00 |
59 632.64 |
298 163.20 |
| 51 |
39СтентОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки.Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой. Дизайн стента - открытая ячейка. Толщина балок стента - не более 252 мкм. 2 рентгеноконтрастных маркера на проксимальном и 2 маркера на дистальном краях стента. Диаметры стента - 6, 7, 8, 9, 10 мм, длины стента - 20, 30, 40, 60 мм. Наличие всех возможных сочетаний длины и диаметра стента. Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента. Диаметр PET нити не более 20 микрон, размер микропор сетки - не менее 150 и не более 180 мкм. Система доставки быстрой замены (RX) диаметром 6F и длиной 135 см, Система доставки совместима с проводником 0.014' и с гайд-катетером 8F. Стерильная упаковка. Кол-во в упаковке: 1 шт. |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
13.00 |
67 553.00 |
878 189.00 |
| 52 |
38Стент аортальный металлический непокрытыйКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие. Стент предназначен для имплантации при врожденной и рецидивирующей коарктации аорты. Материал: проволока диаметром 0.013, сплав платина иридий, спаянная в ячейки в виде зигзага, лазерная сварка каждого соединения золотом 24 карат. Это позволяет достигать расширения от 12,0 мм до 24,0 мм включительно, (диапазонное значение). Длина стента, размерная линейка: 39, 45 мм. Диаметр раскрытия от 12 до 24 мм включительно (диапазонное значение) для 8 зигзагов, от 26 до 30 мм включительно (диапазонное значение) для 10 зигзагов. |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
128 007.67 |
128 007.67 |
| 53 |
1Шприц-манометр для баллонного катетера, одноразового использования Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00965Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструментыСтерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона [например, в атмосферах (атм) или фунтах на квадратный дюйм (psi)], фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады. Как правило, используется во время ангиографии, ангиопластики, синусопластики, кифопластики или процедур на желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Это изделие для одноразового использования.Y-адаптер с гемостатическим клапаном: есть Объем шприца: не менее 10 и не более 20 Кубический сантиметр; миллилитрРучка для вращения: есть Трехходовой краник: нет Устройство для введения проводника: есть. |
32.50.13.110 |
ШТ |
796 |
40.00 |
6 915.70 |
276 628.00 |
| 54 |
53Устройство для закрытия артериального доступаКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкиУстройство для закрытия артериального доступа, обеспечения механического гемостаза различных диаметров артериального доступа от 5 до 9 F включительно (диапазонное значение) у пациентов, подвергшихся катетеризации бедренной артерии. Устройство для закрытия сосудов представляет собой рукоятку с механизмом для фиксирования к интродьюсеру и шафт, в котором расположены трубка-уплотнитель, абсорбируемая коллагеновая губка и абсорбируемый полимерный «якорь», соединенные рассасывающимся фиксирующим материалом. Система установки включает в себя интродьюсер с гемостатическим клапаном, локализатор (модифицированный расширитель) и проводник. Наличие муфты, закрывающей якорь. Материал рукоятки и шафта – пластик. Материал проводника - сплав титана и никеля. Длина проводника не более 70 см. Тип кончика проводника - J-образный и прямой. Устройство для закрытия сосудов имплантируется с помощью системы установки, при этом «якорь» располагается интравазально и тем самым закрывает артериотомическое отверстие изнутри сосуда. Абсорбируемая коллагеновая губка имплантируется экстравазально (на внешнюю поверхность места доступа к бедренной артерии) и притягивается к «якорю» с помощью рассасывающегося фиксирующего материала для достижения механического гемостаза артериотомического отверстия между «якорем» и губкой. Наличие порта поступления крови, показывающее положение – интра, экстраваскулярное, дистального кончика шафта. Тампонирование коллагеновой губки проводится вручную при помощи пластиковой трубки-уплотнителя. Коллагеновые элементы биорезорбируемые и полностью рассасываются через 60-90 дней (диапазонное значение). Доступные размеры устройства для закрытия сосудов диаметр: 6, 8 F. |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
70.00 |
8 621.03 |
603 472.10 |
| 55 |
51Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегментаКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки. Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02430 Диаметр стента: ≥11.1 и ≤13 миллиметр; Длина стента: ≥40.1 и ≤60 миллиметр; Способ раскрытия: БаллонорасширяемыйКод позиции КТРУ: 32.50.22.190-02432 Диаметр стента: ≥11.1 и ≤13 миллиметр; Длина стента: ≥20 и ≤40 миллиметр; Способ раскрытия: БаллонорасширяемыйКод позиции КТРУ: 32.50.22.190-02438 Диаметр стента: ≥9.1 и ≤11 миллиметр; Длина стента: ≥40.1 и ≤60 миллиметр; Способ раскрытия: БаллонорасширяемыйКод позиции КТРУ: 32.50.22.190-02440 Диаметр стента: ≥9.1 и ≤11 миллиметр; Длина стента: ≥20 и ≤40 миллиметр; Способ раскрытия: БаллонорасширяемыйКод позиции КТРУ: 32.50.22.190-02446 Диаметр стента: ≥7.1 и ≤9 миллиметр; Длина стента: ≥40.1 и ≤60 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
148 833.33 |
148 833.33 |
| 56 |
50Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегментаКод по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки. Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02457 Диаметр стента: ≥5 и ≤7 миллиметр; Длина стента: ≥20 и ≤40 миллиметр; Способ раскрытия: Саморасширяющийся |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
124 627.00 |
124 627.00 |
| 57 |
49Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерииКод позиции КТРУ 32.50.22.190-00005156Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки. Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в коронарные артерии и для размещения на аортокоронарных сосудистых шунтах для увеличения диаметра просвета и блокирования эмболизирующих частиц. Это сетчатая структура, изготавливаемая из металла (например, нержавеющей стали), которая покрыта внешней трубчатой оболочкой (например, из конского перикарда). Изделие вводится и продвигается к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который обеспечивает расширение устройства при накачивании баллона. Могут прилагаться одноразовые изделия, используемые для имплантации.Стент-графт баллонорасширяемый коронарный на системе доставки (возможность быстрой доставки стента). Диаметры стента, размерная линейка: 2,5 мм; 3,0 мм; 3,5 мм; 4,0 мм., длины стента, размерная линейка: 13 мм, 18 мм, 23 мм, 27 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора стента для конкретного пациента). Стент должен быть размещен на баллонном катетере (контролируемое расширение, что позволяет достичь плотного прилегания стента к стенке сосуда). Диаметр баллона соответсвует диаметру стента. Длины баллона, размерная линейка: 15 мм, 20 мм, 25 мм, 30 мм. Внешний диаметр шафта катетера: проксимальный 2.3F, дистальный 2.6 F. |
32.50.22.190 |
ШТ |
796 |
2.00 |
79 609.67 |
159 219.34 |
| 58 |
Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый |
32.50 |
ШТ |
796 |
4.00 |
17 783.33 |
71 133.32 |
| 59 |
Набор для введения сосудистого катетера |
32.50 |
ШТ |
796 |
195.00 |
1 988.89 |
387 833.55 |
| 60 |
Набор для введения сосудистого катетера |
32.50 |
ШТ |
796 |
700.00 |
2 851.43 |
1 996 001.00 |
| 61 |
57Устройство доставки спиралей Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Устройство доставки спиралей эндоваскулярное, однократного применения. Наличие тефлонового покрытия доставочной системы. Резьбовое крепление спирали. Диаметр катетера 5 F. Длина устройства не менее 110 см. Система доставки 0.035". |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
9.00 |
25 534.53 |
229 810.77 |
| 62 |
58ФильтрКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Коаксиальный фильтр для защиты сосудистого русла от дистальной эмболизации. Представляет собой веретенообразную конструкцию в виде корзинки с нитиноловым кольцом в основании, покрытую нейлоновой мембраной. Корзинка свободно вращается и перемещается по проводнику, проходящему через ее центр. Толщина нейлоновой мембраны 0.00045" (11.43 микрон), размер пор полимерной мембраны 120 микрон. Гидрофильное антитромбогенное покрытие мембраны. Рентгеноконтрастное опорное кольцо и 2 рентгеноконтрастных маркера проксимальнее и дистальнее купола. Участок стенки артерии, требуемый для "парковки" длина фильтра: 19мм и 22.5мм для фильтров диаметром 5.0мм и 7.2мм соответственно. Дистальный профиль кончика доставляющей системы диаметром 0.0285"(0.725мм). Наружный размер доставляющей системы (кроссинг профиль) диаметром 2.8F для фильтра диаметром 5.0мм и диаметр 3.2F для фильтра диаметром 7.2мм. Совместим с интродьюсером диаметром 6F, гайд-катетером диаметром 8F. В комплекте доставляющий фильтр проводник диаметром 0.014" длиной 190, 315 см с ограничителем, катетер для удаления, воронка, шприц для промывания. 2 размера диаметра фильтра: 5.0мм для сосудов диаметром 2.5-4.8 мм (диапазонное значение) и 7.2мм для сосудов диаметром 4.0-7.0 мм. (диапазонное значение) |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
8.00 |
63 453.30 |
507 626.40 |
| 63 |
52Торк-девайсКод по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкиТорк-девайс для улучшения манипуляций кончиком проводника. Совместим с проводниками, диаметр размерная линейка: 0.014", 0.018", 0.021", 0.025", 0.035", 0.038". |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
10.00 |
358.66 |
3 586.60 |
| 64 |
56Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство))Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкиУстройство для эндоваскулярного закрытия открытого овального окна. Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Это изделие для одноразового использования.Код позиции КТРУ 32.50.13.190-02997 Диаметр диска левого предсердия >30 и ≤32 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия >34 и ≤36 миллиметр;Код позиции КТРУ 32.50.13.190-03037 Диаметр диска левого предсердия >26 и ≤28 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия >30 и ≤32 миллиметр |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
1.00 |
224 039.00 |
224 039.00 |
| 65 |
55Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство))Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Устройство для эндоваскулярного закрытия открытого артериального протока. Структура устройства - аортальный диск, продолжающийся в конусообразный перешеек, расширяющийся в сторону легочной артерии. Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим отсутствие соединительного узла на аортальной поверхности устройства. Конусообразное расширение перешейка окклюдера в сторону легочной артерии, обеспечивающее высокую радиальную фиксацию в легочной части. Покрытие нитиноловых нитей оксидом титана - наличие. Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET). Возможность полной репозиции устройства - наличие. Выступающие широкие края аортального диска, обеспечивающие фиксацию устройства. Наличие двух групп размеров устройства: со стандартным и удлиненным перешейком. Доступность минимальных диаметров устройства в удлиненной конфигурации перешейка - наличие. Стандартный вариант: диапазон длин от 4,25 до 16 мм вклчюительно, диаметр аортального диска от 9 до 24 мм включительно (диапазонное значение), диаметр аортальной части перешейка от 3,5 до 14 мм включительно (диапазонное значение), диаметр легочной части перешейка от 5 до 18 мм включительно (диапазонное значение). Удлиненный вариант: диапазон длин от 7 до 10,5 мм включительно, диаметр аортального диска от 9 до 16 мм включительно (диапазонное значение), диаметр аортальной части перешейка от 3,5 до 8 мм включительно (диапазонное значение), диаметр легочной части перешейка от 5 до 10 мм включительно (диапазонное значение). В комплекте с системой доставки. Система доставки, совместимая с окклюдерами для закрытия дефектов перегородок сердца. Совместимость с проводником диаметром 0.035". |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
3.00 |
137 416.67 |
412 250.01 |
| 66 |
54Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Это изделие для одноразового использования.Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101Диаметр диска левого предсердия: ≥20 и ≤22 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03100Диаметр диска левого предсердия: ≥20 и ≤22 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: ≥18 и ≤20 миллиметр;Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041Диаметр диска левого предсердия: ≥26 и ≤28 миллиметр;Диаметр диска правого предсердия: ≥22 и ≤24 миллиметр; |
32.50.13.190 |
ШТ |
796 |
3.00 |
167 400.00 |
502 200.00 |
Загрузка