2 |
14Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00010504ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Количество выполняемых тестов: ≥ 100 штукНазначение: Для автоматического анализатора Витрос (Vitros)Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
4.00 |
8 963.30 |
35 853.20 |
3 |
11Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материалКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00003198ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов серии Витрос (Vitros)Объем реагента: ≥ 3 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
11 994.70 |
11 994.70 |
4 |
15ТТГ (3 поколение) - TSH 3rd GenerationОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Набор реагентов предназначен исключительно для диагностического использования в условиях in vitro. Набор реагентов для определения TSH предназначен для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови. Используется иммунометрический метод. Набор реагентов готов к использованию. Упаковка содержит не менее 100 лунок.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
10.00 |
10 653.10 |
106 531.00 |
5 |
8Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00008489ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Количество выполняемых тестов: ≥ 48 штукНазначение: Для анализаторов серии Витрос (Vitros)Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
13 833.33 |
27 666.66 |
6 |
17Свободный тироксин ИВД, калибраторКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00002706ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов серии Витрос (Vitros)Объем реагента: ≥1 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 696.00 |
8 696.00 |
7 |
13Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибраторКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00008550ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов серии ВитросОбъем реагента: ≥ 5 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 744.20 |
8 744.20 |
8 |
22Контроль Anti-HIV 1+2ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Контрольный образец Anti-HIV 1+2 предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур, предназначенных для определения аналитов, перечисленных на листе присвоенных значений, специфичном для каждой партии. Контроль в лиофилизированной форме. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка должна содержать не менее 3 наборов по 3 флакона |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
10 226.33 |
10 226.33 |
9 |
1Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00007850 ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Количество выполняемых тестов: ≥100 шт.Назначение: Для анализаторов серии Витрос (Vitros)Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
19 009.00 |
95 045.00 |
10 |
3Контроль Кардиологические маркерыОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Контрольный образец предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур, предназначенных для определения аналитов, перечисленных на листе присвоенных значений, специфичном для каждой партии. Контроль в лиофилизированной форме. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка должна содержать не менее 2 наборов по 3 флакона объемом не менее 3 мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
31 726.00 |
31 726.00 |
11 |
16Контроль свободные тироидыОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Контроль рабочих характеристик иммунологического анализатора при определении ТСГ, свободного Т3 и свободного Т4. Лиофилизированная человеческая сыворотка с антимикробной добавкой. Упаковка должна содержать не менее 3 наборов по 3 флакона х 1 мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
9 598.33 |
9 598.33 |
12 |
19Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00010513ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 штукНазначение: Для автоматического анализатора Витрос (Vitros)Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
11 675.00 |
23 350.00 |
13 |
5Тропонин I ИВД, калибраторКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00009524ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов серии ВитросОбъем реагента: ≥ 5 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
11 578.33 |
11 578.33 |
14 |
23Вич1/Вич2 антитела ИВД, калибраторКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00005391ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов ВитросОбъем реагента: ≥ 5 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 631.67 |
8 631.67 |
15 |
21ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00005376ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Количество выполняемых тестов: ≥ 48 штук.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
32 292.97 |
64 585.94 |
16 |
20Свободный трийодтиронин ИВД, калибраторКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00002717ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов серии Витрос (Vitros)Объем реагента: ≥ 1 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 997.64 |
8 997.64 |
17 |
4Калибратор к реагенту NT-proBNPОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Калибратор для использования in vitro в процессе калибровки системы для иммунодиагностики, используемой для определения количества N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (N-концевого пропептида) NT-proBNP в сыворотке, плазме человеческой крови (этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или гепарин). Процедура калибровки проводится специально для каждой серии. В упаковку также входит: калибровочная карта, карта для занесения данных в протокол, 24 наклейки в виде штрих – кода (по 8 для каждого калибратора).Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка должна содержать не менее 3 флаконов объемом не менее 2 мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
16 734.37 |
16 734.37 |
18 |
7Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системыКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00005490ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов.Каждая упаковка должна содержать не менее 2 бутылок. Каждая из бутылок содержит буфер объемом не менее 4,85л (обусловлено требованием автоматической программы промывки, где программное обеспечение анализатора рассчитано на объем 5 л, и исходя из этого считается расход и оставшийся объем раствора). Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
ШТ |
796 |
5.00 |
10 101.67 |
50 508.35 |
19 |
18Калибратор к реагенту ТТГ (3 поколение)ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Для использования в искусственных условиях в процессе калибровки системы VITROS ECiQ для иммунодиагностики, используемой для определения количества тиреостимулирующего гормона (TSH) в сыворотке и плазме человеческой крови (этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или гепарин). Используется методика иммуноанализа. Процедура калибровки проводится специально для каждой серии. В набор также входит: калибровочная карта, карта для занесения данных в протокол, 24 наклейки в виде штрих-кода (по 8 для каждого калибратора). Упаковка содержит 3 флакона объемом каждого не менее 2,3мл.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
9 492.00 |
9 492.00 |
20 |
2Реагент для определения N-концевого натрийуретического пептида мозга NT-proBNPОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Реагент для количественного измерения N-концевого про- натрийуретического пептида мозга (NT-proBNP) в человеческой сыворотке или плазме (с EDTA или гепарином) для помощи в диагностике застойной сердечной недостаточности и для стратификации рисков острого коронарного синдрома и застойной сердечной недостаточности. Исследование указывается как помощь в оценке повышенного риска кардиоваскулярных заболеваний и смертности пациентов с риском сердечной недостаточности, имеющих постоянные проявления ишемической болезни сердца. Исследование используется при оценке тяжести сердечной недостаточности у пациентов, которым был поставлен диагноз застойной сердечной недостаточности. Используется иммунометрический метод анализа. Набор реактивов в готовом к использованию виде.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.В одной упаковке должно быть не менее 100 лунок. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
2.00 |
48 773.33 |
97 546.66 |
21 |
6Упаковка с сигнальным реагентомОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Реагент предназначен для получения люминесцентного сигнала. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. В упаковке должно быть не менее 2 флакона по 28 мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
50.00 |
5 107.23 |
255 361.50 |
22 |
9Реагент для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (усиленная реакция) HBs AgОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Реагент для in vitro качественного выявления поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме человека (ЭДТА, гепарин и цитрат натрия). Используется иммунометрический метод. Набор реагентов готов к использованию. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка содержит не менее 100 лунок. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
2.00 |
8 314.77 |
16 629.54 |
23 |
10Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материалКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00003247ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов серии Витрос (Vitros)Объем реагента: ≥ 3 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
10 472.67 |
10 472.67 |
24 |
12Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибраторКод позиции КТРУ: 21.20.23.110-00008399ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические.Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов серии ВитросОбъем реагента: ≥ 5 Кубический сантиметр; миллилитрДолжен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 588.00 |
8 588.00 |