| 2 |
4Калибратор к реагенту NT-proBNPОКПД2: 21.20.23.110Калибратор для использования in vitro в процессе калибровки системы для иммунодиагностики, используемой для определения количества N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (N-концевого пропептида) NT-proBNP в сыворотке, плазме человеческой крови (этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или гепарин). Процедура калибровки проводится специально для каждой серии. В упаковку также входит: калибровочная карта, карта для занесения данных в протокол, 24 наклейки в виде штрих – кода (по 8 для каждого калибратора). Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка должна содержать не менее 3 флаконов объемом не менее 2 мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
64 224.10 |
64 224.10 |
| 3 |
9Реагент для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (усиленная реакция) HBsAgОКПД2: 21.20.23.110Реагент для in vitro качественного выявления поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме человека (ЭДТА, гепарин и цитрат натрия). Используется иммунометрический метод. Набор реагентов готов к использованию. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка содержит не менее 100 лунок. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
13 303.40 |
13 303.40 |
| 4 |
3Контроль Кардиологические маркерыОКПД2: 21.20.23.110Контрольный образец предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур, предназначенных для определения аналитов, перечисленных на листе присвоенных значений, специфичном для каждой партии. Контроль в лиофилизированной форме. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка должна содержать не менее 2 наборов по 3 флакона объемом не менее 3 мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
3.00 |
31 532.67 |
94 598.01 |
| 5 |
11Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал КТРУ: 21.20.23.110-00003198Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.Объем реагента: не менее 3 мл.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
10 477.27 |
10 477.27 |
| 6 |
17Свободный тироксин ИВД, калибраторКТРУ: 21.20.23.110-00002706Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце.Объем реагента: не менее 1мл.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
9 163.47 |
9 163.47 |
| 7 |
23Вич1/Вич2 антитела ИВД, калибраторКТРУ: 21.20.23.110-00005391Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.Объем реагента: не более 5 мл. (Значение изменено в связи с тем, что на рынке присутствуют калибраторы для анализатора VITROS ECiQ объемом только до 5 мл.)Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
9 163.47 |
9 163.47 |
| 8 |
1Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализКТРУ: 21.20.23.110-00007850 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Количество выполняемых тестов: не менее 100 шт.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
5.00 |
18 521.70 |
92 608.50 |
| 9 |
10Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал КТРУ: 21.20.23.110-00003247Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце.Объем реагента: не менее 3 мл.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
10 477.27 |
10 477.27 |
| 10 |
16Контроль свободные тироидыОКПД2: 21.20.23.110Контроль рабочих характеристик иммунологического анализатора при определении ТСГ, свободного Т3 и свободного Т4. Лиофилизированная человеческая сыворотка с антимикробной добавкой. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка должна содержать не менее 3 наборов по 3 флакона х 1 мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
2.00 |
9 565.00 |
19 130.00 |
| 11 |
6Упаковка с сигнальным реагентомОКПД2: 21.20.23.110Реагент предназначен для получения люминесцентного сигнала. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. В упаковке должно быть не менее 2 флакона по 28 мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
9.00 |
5 553.67 |
49 983.03 |
| 12 |
5Тропонин I ИВД, калибраторКТРУ: 21.20.23.110-00009524 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 5 мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
11 818.20 |
11 818.20 |
| 13 |
15ТТГ (3 поколение) - TSH 3rd GenerationОКПД2: 21.20.23.110Набор реагентов предназначен исключительно для диагностического использования в условиях in vitro. Набор реагентов для определения TSH предназначен для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови. Используется иммунометрический метод. Набор реагентов готов к использованию. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка содержит не менее 100 лунок. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
10.00 |
14 204.63 |
142 046.30 |
| 14 |
2Реагент для определения N-концевого натрийуретического пептида мозга NT-proBNP ОКПД2: 21.20.23.110Реагент для количественного измерения N-концевого про- натрийуретического пептида мозга (NT-proBNP) в человеческой сыворотке или плазме (с EDTA или гепарином) для помощи в диагностике застойной сердечной недостаточности и для стратификации рисков острого коронарного синдрома и застойной сердечной недостаточности. Исследование указывается как помощь в оценке повышенного риска кардиоваскулярных заболеваний и смертности пациентов с риском сердечной недостаточности, имеющих постоянные проявления ишемической болезни сердца. Исследование используется при оценке тяжести сердечной недостаточности у пациентов, которым был поставлен диагноз застойной сердечной недостаточности. Используется иммунометрический метод анализа. Набор реактивов в готовом к использованию виде. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.В одной упаковке должно быть не менее 100 лунок. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
4.00 |
48 818.50 |
195 274.00 |
| 15 |
19Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализОКПД2: 21.20.23.110-00010513Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Упаковка содержит не менее 100 лунок.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
2.00 |
16 461.80 |
32 923.60 |
| 16 |
7Универсальный промывающий реагентОКПД2: 21.20.23.110Реагент может быть предназначен для промывки системы. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Каждая упаковка должна содержать не менее 2 бутылок. Каждая из бутылок содержит буфер объемом не менее 4,85л. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
5.00 |
10 991.67 |
54 958.35 |
| 17 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ |
21.20.23.110-00008489 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
21 645.33 |
21 645.33 |
| 18 |
13Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибраторКТРУ: 21.20.23.110-00008550Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.Объем реагента: не менее 5 мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 748.00 |
8 748.00 |
| 19 |
14Свободный Т4ОКПД2: 21.20.23.110Набор реагентов предназначен исключительно для диагностического использования в условиях in vitro. Набор Свободный тироксин реагент предназначен для количественного определения концентрации Т4 в сыворотке. Используется прямой, конкурентный метод и меченых антител. Набор реагентов готов к использованию. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка содержит не менее 100 лунок. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
3.00 |
10 874.23 |
32 622.69 |
| 20 |
20Свободный трийодтиронин ИВД, калибраторКТРУ: 21.20.23.110-00002717Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце.Объем реагента: не менее 1 мл.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
9 163.47 |
9 163.47 |
| 21 |
18Калибратор к реагенту ТТГ (3 поколение)ОКПД2: 21.20.23.110Для использования в искусственных условиях в процессе калибровки системы VITROS ECiQ для иммунодиагностики, используемой для определения количества тиреостимулирующего гормона (TSH) в сыворотке и плазме человеческой крови (этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или гепарин). Используется методика иммуноанализа. Процедура калибровки проводится специально для каждой серии. В набор также входит: калибровочная карта, карта для занесения данных в протокол, 24 наклейки в виде штрих-кода (по 8 для каждого калибратора). Упаковка содержит 3 флакона объемом каждого не менее 2,3мл. |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
2.00 |
9 397.00 |
18 794.00 |
| 22 |
21ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализКТРУ: 21.20.23.110-00005376 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Количество выполняемых тестов: не менее 48 штук.Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. |
21.20.23.110 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
54 139.33 |
54 139.33 |
| 23 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор |
21.20.23.110-00008399 |
НАБОР |
704 |
1.00 |
8 566.00 |
8 566.00 |
| 24 |
22Контроль Anti-HIV 1+2ОКПД2: 21.20.23.110Контрольный образец Anti-HIV 1+2 предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур, предназначенных для определения аналитов, перечисленных на листе присвоенных значений, специфичном для каждой партии. Контроль в лиофилизированной форме. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.Упаковка должна содержать не менее 3 наборов по 3 флакона |
21.20.23.110 |
УПАК |
778 |
1.00 |
10 399.00 |
10 399.00 |
Загрузка