| 2 |
Штифт гибкий титановыйШтифт гибкий для остеосинтеза переломов длинных трубчатых костей у детей. Штифт должен иметь уплощенный в сагитальной плоскости и изогнутый по ребру кончик для облегчения введения штифта в канал и репозиции отломков.Введение штифта в кортикале трубчатой кости, через предварительно подготовленное отверстие.Штифты вводятся попарно обеспечивая напряженную конструкцию для фиксации перелома.Блокирование штифта должно производиться концевым колпачком с резьбой для предотвращения миграции штифта.Штифт диаметром не более 4 мм длиной не более 440 ммМатериал – сплав титан-алюминий-ниобий соответствующий международному стандарту 5832-11.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
16.00 |
9 960.30 |
159 364.80 |
| 3 |
Рукоятка для метчиков и отверток Рукоятка для метчиков с быстрозажимным соединением. Материал – текстолит или термостойкий пластик. Длина не более 150 ммИндивидуальная стерильная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
2.00 |
3 186.98 |
6 373.96 |
| 4 |
Канюлированный винтВинт должен быть самосверлящим, самонарезающим. Применение - для выполнения эпифизиодеза при юношеском эпифизеолизе бедра.Диаметр резьбы в диапазоне от не менее 7,2 до не более 7,3 мм. Диаметр тела в диапазоне от не менее 4,3 до не более 4,4 мм. Диаметр головки не более 8 мм. Диаметр гексагонального шлица 4 мм. Диаметр канала 2,9 мм.Длинна резьбовой части винта не более 15 мм. Длина винта от не менее 63 до не более 65 мм.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
1.00 |
3 351.53 |
3 351.53 |
| 5 |
Штифт гибкий титановыйШтифт гибкий для остеосинтеза переломов длинных трубчатых костей у детей. Штифт должен иметь уплощенный в сагитальной плоскости и изогнутый по ребру кончик для облегчения введения штифта в канал и репозиции отломков.Введение штифта в кортикале трубчатой кости, через предварительно подготовленное отверстие.Штифты вводятся попарно обеспечивая напряженную конструкцию для фиксации перелома.Блокирование штифта должно производиться концевым колпачком с резьбой для предотвращения миграции штифта.Штифт диаметром 2 мм длиной не более 440 ммМатериал – сплав титан-алюминий-ниобий соответствующий международному стандарту 5832-11.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
30.00 |
9 960.30 |
298 809.00 |
| 6 |
Метчик для кортикальных винтов 2,7 ммМетчик для установки кортикальных винтов. Тип соединения с рукояткой должен быть быстрозажимной. Диаметр резьбы – 2,7 мм.Диаметр тела резьбы – 2,0 мм. Длина резьбовой части – не менее 30,0 мм.Общая длина от не менее 120 мм до не более 122 мм.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
2.00 |
1 781.21 |
3 562.42 |
| 7 |
Штифт гибкий титановыйШтифт гибкий для остеосинтеза переломов длинных трубчатых костей у детей. Штифт должен иметь уплощенный в сагитальной плоскости и изогнутый по ребру кончик для облегчения введения штифта в канал и репозиции отломков.Введение штифта в кортикале трубчатой кости, через предварительно подготовленное отверстие.Штифты вводятся попарно обеспечивая напряженную конструкцию для фиксации перелома.Блокирование штифта должно производиться концевым колпачком с резьбой для предотвращения миграции штифта.Штифт диаметром 2.5 мм длиной 440 ммМатериал – сплав титан-алюминий-ниобий соответствующий международному стандарту 5832-11.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
30.00 |
9 960.30 |
298 809.00 |
| 8 |
Канюлированный винтВинт должен быть самосверлящим, самонарезающим. Применение - для выполнения эпифизиодеза при юношеском эпифизеолизе бедра.Диаметр резьбы в диапазоне от не менее 7,2 до не более 7,3 мм. Диаметр тела в диапазоне от не менее 4,3 до не более 4,4 мм. Диаметр головки не более 8 мм. Диаметр гексагонального шлица 4 мм. Диаметр канала 2,9 мм.Длинна резьбовой части винта не более 15 мм. Длина винта от не менее 90 до не более 92 мм.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
2.00 |
3 351.53 |
6 703.06 |
| 9 |
Канюлированный винтВинт должен быть самосверлящим, самонарезающим. Применение - для выполнения эпифизиодеза при юношеском эпифизеолизе бедра.Диаметр резьбы в диапазоне от не менее 7,2 до не более 7,3 мм. Диаметр тела в диапазоне от не менее 4,3 до не более 4,4 мм. Диаметр головки не более 8 мм. Диаметр гексагонального шлица 4 мм. Диаметр канала 2,9 мм.Длинна резьбовой части винта не более 15 мм. Длина винта от не менее 93 до не более 95 мм.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
1.00 |
3 351.53 |
3 351.53 |
| 10 |
Ключ для позиционного устройстваДолжен быть совместим с позиционным устройством для TEN. Ключ для временного фиксатора должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Ключ должен представлять собой рукоятку с длинным рычагом. Длина ключа должна быть в диапазоне от не менее 40 мм до не более 45 мм. Диаметр ключа от не менее 14,0 мм до не более 14,5 мм, длина рабочей части ключа должна быть 5 мм. Длина рычага должна быть в диапазоне от не менее 60 мм до не более 65 мм. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
3.00 |
2 667.80 |
8 003.40 |
| 11 |
Отвертка шестигранник под винты 2,7 мм и 3,5 ммОтвертка должна иметь гексагональный шлиц диаметром 2.5 мм.Общая длина рабочей части не должна превышать 140 мм.Диаметр рабочей части не должен превышать 3.5 мм.Отвертка должна поставляться в не стерильной, в индивидуальной, промаркированной упаковке.Материал изготовления: усиленная медицинская сталь, рукоятка — тексталит или термостойкий пластик.Индивидуальная стерильная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
2.00 |
4 696.60 |
9 393.20 |
| 12 |
Позиционное устройство для TEN (ручка для проведения ТЭНов)Позиционное устройство для TEN представляет собой Т-образную рукоятку, изготовленную из нержавеющей стали. Длина рукоятки должна быть от не менее 160 мм до не более 161 мм. Длина ручки-упора должна быть не менее 100мм. Позиционное устройство должно быть оснащено кулачком с круглым отверстием.Индивидуальная стерильная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
3.00 |
32 253.08 |
96 759.24 |
| 13 |
Штифт гибкий титановыйШтифт гибкий для остеосинтеза переломов длинных трубчатых костей у детей. Штифт должен иметь уплощенный в сагитальной плоскости и изогнутый по ребру кончик для облегчения введения штифта в канал и репозиции отломков.Введение штифта в кортикале трубчатой кости, через предварительно подготовленное отверстие.Штифты вводятся попарно обеспечивая напряженную конструкцию для фиксации перелома.Блокирование штифта должно производиться концевым колпачком с резьбой для предотвращения миграции штифта.Штифт диаметром 1,5 мм длиной не более 300 мм.Материал – сплав титан-алюминий-ниобий соответствующий международному стандарту 5832-11.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
15.00 |
9 960.30 |
149 404.50 |
| 14 |
Метчик для кортикальных винтов 3,5 ммМетчик для установки кортикальных винтов. Тип соединения с рукояткой должен быть быстрозажимной. Диаметр резьбы – 3,5 мм.Диаметр тела резьбы – 2,5 мм. Длина резьбовой части – не менее 50,0 мм.Общая длина от не менее 120 мм до не более 122 мм.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
2.00 |
1 781.21 |
3 562.42 |
| 15 |
Канюлированный винтВинт должен быть самосверлящим, самонарезающим. Применение - для выполнения эпифизиодеза при юношеском эпифизеолизе бедра.Диаметр резьбы в диапазоне от не менее 7,2 до не более 7,3 мм. Диаметр тела в диапазоне от не менее 4,3 до не более 4,4 мм. Диаметр головки не более 8 мм. Диаметр гексагонального шлица 4 мм. Диаметр канала 2,9 мм.Длинна резьбовой части винта не более 15 мм. Длина винта от не менее 98 до не более 102 мм.Индивидуальная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
1.00 |
3 351.53 |
3 351.53 |
| 16 |
Щипцы для удаления TEN (Экстрактор)Щипцы экстракционные для TEN должны быть изготовлены из нержавеющей стали. Представляют собой зажим с длинными ручками. Рукоятки щипцов должны иметь выступы для легкости захвата, площадки для выбивания при помощи молотка. Зубцы на рабочей поверхности должны быть перпендикулярно оси инструмента. Щипцы должны быть длиной не менее 205 мм. Щипцы должны быть с замком-крамельерой.Индивидуальная стерильная упаковка. Упаковка содержит полную информацию на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соответствии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, партии данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ. |
32.50.22.129 |
ШТ |
796 |
3.00 |
11 485.86 |
34 457.58 |
Загрузка