Информация по торгам 0167200003423002290

Основная информация

Название торгов оказание услуг по проведению генетических исследований
Тип Электронный аукцион
Площадка -
Начальная (максимальная сумма) 2 400 000.00 руб.
Размер обеспечения заявки 0.00 руб.
Размер обеспечения исполнения 0.00 руб.
Дата начала подачи заявок 14.04.2023 09:33
Дата окончания подачи заявок 24.04.2023 10:00
Дата окончания рассмотрения первых частей заявок 01.01.1980 00:00
Дата проведения 01.01.2000 00:00
Контактное лицо Казанцева Лиана Наилевна
email perinatal-zakup@med-to.ru
Телефон 7-3452-508277
Факс 7-3452-508267
Место поставки согласно приложению № 2 к извещению
Источник https://zakupki.gov.ru/epz/order/notice/ea20/view/common-info.html?regNumber=0167200003423002290

Объекты закупки

№ Наименование ОКПД2 Единица измерения Код единицы измерения Количество Цена за единицу Сумма
1 Полное секвенирование экзома трио 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 90 000.00 90 000.00
2 Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 7 000.00 7 000.00
3 Панель "Факоматозы и наследственный рак" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
4 Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 7 500.00 7 500.00
5 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 9 500.00 9 500.00
6 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 7 000.00 7 000.00
7 Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 9 000.00 9 000.00
8 Панель "Наследственные заболевания сердца" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
9 Клиническое секвенирование генома 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 45 000.00 45 000.00
10 Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 11 000.00 11 000.00
11 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 12 000.00 12 000.00
12 Большая неврологическая панель 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
13 FISH-диагностика (1 локус) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 7 000.00 7 000.00
14 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 15 000.00 15 000.00
15 Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 9 000.00 9 000.00
16 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 9 500.00 9 500.00
17 Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 4 900.00 4 900.00
18 Панель "Заболевания соединительной ткани" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
19 Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 9 500.00 9 500.00
20 НИПТ расширенная панель 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 30 000.00 30 000.00
21 Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 15 000.00 15 000.00
22 Клиническое секвенирование экзома 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 35 000.00 35 000.00
23 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
24 Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
25 НИПТ Panorama, расширенная панель 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 34 000.00 34 000.00
26 Панель "Наследственные заболевания глаз" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
27 Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 15 000.00 15 000.00
28 Поиск частых мутаций в гене GALT 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 4 500.00 4 500.00
29 Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 64 000.00 64 000.00
30 Панель "Наследственные эпилепсии" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
31 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 11 000.00 11 000.00
32 Панель "Наследственная тугоухость" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
33 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 5 000.00 5 000.00
34 НИПТ базовая панель 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 17 000.00 17 000.00
35 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 12 000.00 12 000.00
36 Секвенирование одного клинически значимого гена 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 15 000.00 15 000.00
37 Полное секвенирование экзома 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 38 000.00 38 000.00
38 Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
39 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 2 500.00 2 500.00
40 Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 30 000.00 30 000.00
41 Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 9 000.00 9 000.00
42 Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 13 000.00 13 000.00
43 Полное секвенирование генома GenomeUNI 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 80 000.00 80 000.00
44 Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 22 500.00 22 500.00
45 Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 14 000.00 14 000.00
46 Панель "Митохондриальный геном" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
47 Панель Ефимова 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
48 Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 26 000.00 26 000.00
49 Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 6 500.00 6 500.00
50 Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 40 000.00 40 000.00
51 Кариотип, анализ экспертного уровня 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 4 000.00 4 000.00
52 Полное секвенирование экзома пренатальное 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 51 000.00 51 000.00
53 Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 15 000.00 15 000.00
54 Панель "Нервно-мышечные заболевания" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
55 Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
56 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 35 000.00 35 000.00
57 Панель "Наследственные заболевания почек" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
58 Панель "Нейродегенеративные заболевания" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
59 Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 2 500.00 2 500.00
60 Синдром Жильбера 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 2 500.00 2 500.00
61 Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 7 500.00 7 500.00
62 Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 7 000.00 7 000.00
63 Синдром Сильвера-Рассела 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 6 500.00 6 500.00
64 Панель "Нарушения иммунитета" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
65 Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 40 000.00 40 000.00
66 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 3 500.00 3 500.00
67 Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
68 Панель "Наследственные заболевания крови" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
69 Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 5 500.00 5 500.00
70 Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 12 500.00 12 500.00
71 Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 12 000.00 12 000.00
72 Синдром Беквита-Видемана 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 4 900.00 4 900.00
73 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 5 000.00 5 000.00
74 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 10 000.00 10 000.00
75 FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 9 000.00 9 000.00
76 Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 65 000.00 65 000.00
77 Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 112 000.00 112 000.00
78 Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 199 000.00 199 000.00
79 НИПТ Panorama, "базовая панель 22q" 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 23 000.00 23 000.00
80 Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 2 000.00 2 000.00
81 Подготовка биоматериала для исследования 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 600.00 600.00
82 Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 5 900.00 5 900.00
83 Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 69 000.00 69 000.00
84 Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 12 800.00 12 800.00
85 НИПТ стандартная панель 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 20 000.00 20 000.00
86 НИПТ Т21 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 14 000.00 14 000.00
87 Панель «Детский церебральный паралич» 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 28 500.00 28 500.00
88 Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT 86.90.15.000 ШТ 796 1.00 7 000.00 7 000.00

Документы

Имя файла Описание
1799_23_аэ_Приложение №3.xls 1799_23_аэ_Приложение №3.xls
1799_23_аэ_Приложение №2.docx 1799_23_аэ_Приложение №2.docx
1799_23_аэ_Приложение №1.rtf 1799_23_аэ_Приложение №1.rtf
1799_23_аэ_приложение №4.odt 1799_23_аэ_приложение №4.odt

Разъяснения

Отсутствуют

Заказчик

Сокращённое название ГБУЗ ТО "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Полное название ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Почтовый адрес Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ ДАУДЕЛЬНАЯ, 1
Фактический адрес
email perinatal-zakup@med-to.ru
Телефон 7-3452-508277
Факс 7-3452-508267
Контактное лицо Казанцева Лиана Наилевна
ИНН 7202070194
КПП 720301001
ОГРН 1027200803640
ОКПО
ОКВЭД

Другие актуальные торги этого заказчика

Код Тип Название торгов Площадка Начальная сумма Начало подачи Окончание подачи Дата торгов
Торгов: 0 На сумму: 0.00
Просмотреть завершённые торги заказчика Вы можете на странице заказчика